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| Livre d'or créé le 6/6/2002 13:36 | Administré par |
| 232 messages dans ce livre. | Pages: ... [12]-[13]-[14]-15-[16]-[17]-[18] ... |
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on se croit seule au monde quand on apprend que son enfant est atteint,merci pour votre site - De cecile le 8/2/2005. Pays: France |
 - De NANA le 4/2/2005. Pays: Maroc |
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étudiante de première S, je me suis servi de votre site pour les besoins de T.P.E, le site et très bien fait et comporte de nombreuses informations.
merci beaucoup,
bravo pour votre courage et le soutient au malades.
- De elodie le 8/1/2005. Pays: France Région: languedoc-roussillon |
 Je suis une a.m.p. en formation et je prépare un exposé sur le SGT. J'étais à la recherche d'une vidéo lorsque je suis tombée par hasard sur ce site. Magnifique en l'occurence.
J'en ai appris encore plus grâce à toutes ces informations, ces témoignages...
je voudrais apporter tout mon soutien aux personnes atteintes du SGT et aux familles qui les entourent.
Gardez l'espoir, car c'est lui qui nous fait vivre !!
Mille bisous
Mimi du 71- De Mimi le 6/1/2005. Pays: France Région: bourgogne |
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je travail en ce moment sur cette maladie et je suis tombé sur ce sur ce site un peu par assar et j'ai beaucoup apris sur la maladie ainsi que sur la vie merci à ce qui la défende et le soutien apporté aux autres au lieu de ce cacher et de s'apitoyer sur son sort même si je sais que c'est pas tout les jours facile désolé s'il y a des fautes mais cela n'est pas un problème du moment que vous avez compris que je vous remerci et qu'il faut que vous continuer pour vous et pour les autres - De cindy le 7/12/2004. Pays: France Région: calvados |
 Bonjour Bri et bonjour tout le monde, ce site est une véritable oeuvre d'art et un véritable message d'espoire pour les personnes attentintes de ce syndrôme!!
je voulais juste dire au personnes aux gens attenintes ou non que je suis prète a vous acceullir parmis mes amis et ma boite mail est a vous tous!
je connais quelqu'un de trés proche dans ma vie et dans mon coeur qui as ce syndrome et sais pas si qui m'empèche et qui m'empècheras de l'aimer!!
mon lycée a chaque année un nouveau sujet qui concerne la santé le médicale et cette année sais les maladies orphelines et nous ferons une grane soirée avec repas et des intervenants qui viendrons expliquer leur maladies une pièce de théatre jouer par une classe et une chansson que je suis moi même entrain d'essayer de composer au mieux ou de trouver quelques paroles a droite et a gauche sur d'autre chansson existant déja !!!
si vous voulez faire un peut partis de ce progés et que vous avez des idés de paroles de chansson qui peuvent pmarqué pour parlé de toute maladies orpheline pas une précise ma boite mail vous attend et je vous remerci d'avence.
je m'excuse pour mes éventuelles fautes d'orthographe.
je fait un bisous a tout le monde et pis profitez-en lol sais ma tournée voilas aller encore merci pour ton site bri!!!
et une dernière chose bon courage a toutes les personnes porteuse de ce syndrome !!!
sabrina,louvina- De Sabrina Louvina le 30/11/2004. Pays: France Région: ille et vilaine (35) |
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merci bcp d'avoir fait un si beau site, contenant autant d'infos avec en plus une chouette presentation qui rend les recherches internet un peu moins rebarbatives!
je fais actuellement(jusqu'en janvier 2005) un memoire sur la qualité de vie de patients atteints du SGT et la qualité de vie subjective des proches... je cherche des personnes qui voudraient bien temoigner et repondre à un questionnaire... si vous etes interessé joignez moi sur mon email:sandrine.metias@etu.univ-paris5.fr, en presisant que vous repondez a ma demande! ;o)
merci bcp et bon vent a tous! - De santounette le 31/10/2004. Pays: France |
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Un jour une amie m'a dit va la le site a l'air intéressant. A ce moment quand j'ai su que mon fils de 10 ans avait le SGT je ne voulais plus rien savoir. Je me suis dit bien pourquoi pas!! Aujourdhuis je dit un gros merci a mon amie c'est le plus beau cadeau de tous les cadeau. Bravo Bri et a tout ceux qui vienne sur le site encouragé donné des renseignements ca procure un grand réconfort aux parent et de savoir qu'on est pas seule a vivre cette maladie inconnu. Ben laché pas la gang et Bri UN GROS BRAVO ENCORE.
Jessy xxxxx - De Jessy le 23/10/2004. Pays: Canada Région: Québec |
 Je trouve bien d'avoir une place de référence.. c'est vraiment pas facile de vivre avec un enfant avec SGL nous finissons pas s,en sortir oui.. mais il manque tellement de ressources que s'en ai épeurant... une chance qu'il y a des parents qui mettent leurs expérience de vie a la vue.. sinon les nouveaux parents avec un enfants atteint récemment du SGL seraient désemparé comme moi..
mais maintenant ça va.. mais il faut pas lâcher ce site..
Je n'y vient pas souvent mais quand je viens j'en suis fort contente.
merci encore de nous laisser une place a écrire ça fait du bien.
bisou a tous.. Ginette.....- De Ginette le 23/10/2004. Pays: Canada Région: montréal |
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Bonsoir Bri,
C'est moi, Cécile, la fille d'Annick!
En lisant ton site, j'étais vraiment émue.
Le jour de mon anniversaire, mes 18 ans, je te signe, pour la première fois, ton LIVRE D'OR.
Ce site a une très belle mélodie et si romantique. Cela me réconforte encore plus.
C'est comme si j'étais au paradis. Tu est ma lumière, mon ange, ma déesse et une femme très belle et si adorable. Tu est vraiment mon amie. Tu mérites vraiment beaucoup de bonheurs dans ta vie. Tu est vraiment SUPERBE. Tu as un coeur en Or ( du vrai ) qui brille dans ton corps.
A tous les SGT, et à tous les mamans, papas, frères et soeurs, et mes amis sur ce site, je leur dis beaucoup d'espoir, d'amour. Et surtout, ne baissez jamais les bras, c'est comme ça que l'on y arrivera.
Toutes mes félicitations.
Je t'embrasse très fort, encore merci infiniment ma belle.
Cécile. - De ROUSSEY Cécile le 18/9/2004. Pays: France Région: Bourgogne |
