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| Livre d'or créé le 6/6/2002 13:36 | Administré par |
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Bonjour!Je suis une maman de trois beaux petits coeur ! Mon garcon de 11 ans a été diagnostiqué TDAI avec un syndrome léger de la Tourette. Pas toujours facile de controler cette peine d'une maman en voyant son fils faire ses tics. Pauvre nous, désarmé ! Une maman, trouve toujours toutes les solutions, quelles sont-elles ? On aimerait bien avec une baguette et hop faire tout disparaitre ses mouvements discordus sans raison, mais d'apparence angoissante! Cela fait du bien vous lire, il faut chaque jour se relever les manches pour se dire en nous, que nous, nous-meme les mamans on SAIT ce que nos enfants ont de plus beau à l'intérieur d'eux, malgré tout ce qu'on peut voir paraitre ! - De Danielle le 19/8/2010. Pays: Canada Région: Terrebonne |
 Il ne faut pas lâcher. On dit que l'on récolte ce que l'on sème et vous faites beaucoup d'efforts pour lui. Bon courage.- De Micheline Gauthier le 10/6/2010. Pays: Canada Région: Montréal |
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Bonjour,Moi mon fil a été diagnostiqué sgt a l'age de 7ans(tic vocaux, Ils pouvait en avoir 3 en meme temps).( tics moteur ,a se blesser la langue , faire mal au cou ect..)et les crises de rage était plusieurs fois par jour.(crie apres nous,nous dit des chose méchante,bléssante,se jette par terre ect.)Aujourd'hui a 17 ans,les tics ont beaucoup diminué,mais le comportement lui est resté aussi difficile,apres une période de crise il y a 3 mois nous avons fait appel au clsc,pour avoir de l'aide .Nous sommes présentement en thérapie C.A.F.E.Petite amélioration au début mais l'a ouff .Je ne veut pas le placer,.Mais nous sommes tanné de vivre comme cela .Ils prend toute la place meme des fois je me demande si je prend asser de temps pour son frere de 14 ans en pleine santé,une chance que mon conjoin et moi avons les memes attente sinon je me demande comment ont aurraient fait pour passer a travert.Merci a la vie de m'avoir donné cette force.Ca ma fait du bien de vous écrires et bon courage a vous tous laché pas!!!! - De Brigitte Boissé le 10/6/2010. Pays: Canada Région: Rive sud de Montréal |
 bonjour je suis maman d'un garcon de 8 ans qui a été diagnostiqué il y 1 mois,mais sa fait 2ans que nous sommes passes par de dures épreuves avant d'etre diagnostiqué.rémi pousse des cris assez violents parfois et tres aigues et tres rapprochés;il a d'autres tics et tocs qui s'ajoutent a sa ce qui lui mene la vie dur et sa touche toute notre famille j'ai 2 autres filles qui sont tres perturbées par le syndrome de leur frere,pour nous parents c'est tres difficile a gerer aussi c'est un combat de tous les jours!remi est sous neuroleptique a la dose maximun mais sa l'épuise ,n'est plus concentré ;déprime , crise d'angoisse ,ne veut pas allez a l'ecole certain jours car on se moque!le regard des autres n'est pas evident a supporter.- De serrer le 10/6/2010. Pays: France Région: cote d'or |
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Bonjour,
Je suis la maman d`un garcon de 9 ans qui a recu le diagnostique de Gilles de la Tourette il y a 4 jours... Je le savais différent depuis sa naissance... Petit bébé, il était déjà très anxieux et alignait des objets de manière compulsive. Merci aux urgentologues du CHUL qui ont enfin répondu à mes signaux de maman épuisée un matin d`avril dernier... Merci au nom de William qui a souffert en silence toutes ces années... Votre site m`a fait du bien... - De Sergerie le 7/6/2010. Pays: Canada Région: Loretteville,Qc |
 Bonjour, ce site me fait beaucoup de bien. Mon fils a 7 ans et il a reu son diagnostic
de SGT avec TDAH et Modulations Sensorielles ˆ l'‰ge de 5 ans. Ce que je trouve le
plus pŽnible, c'est que rien n'est jamais acquis. Quand une journŽe va bien, quand la
mŽdication fonctionne bien ... on ne sait jamais pour combien de temps. Je suis ˆ
bout de forces et d'Žnergie et je dois garder confiance et rester forte pour lui offrir
tout mon support et mon soutien. Je suis une personne pleine de ressources et qui n'a
pas peur de se relever les manches et bosser fort pour obtenir de l'aide mais certain
jours comme aujourd'hui ... mes forces s'Žpuisent. Juste de pouvoir l'Žcrire et le dire
librement fait du bien et me suffira sans doute pour rebondir sur mes pieds d'ici 1 jour
ou 2. Toutefois ... j'ai si peur de ne plus tre capable de rebondir un de ces jours ...
Merci de nous permettre de ventiler ...- De Nathalie P. le 8/2/2010. Pays: Canada Région: Terrebonne |
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moi je suis ateint de se syndrome j'ai 14 ans et je voulait savoir ce que j'avait vraiment lorsque j'ai découvert ce site c'est un bon site qui a beaucoup aider ma mère a comprendre ce que j'ai.
merci - De julien lachèvre le 14/12/2009. Pays: Canada Région: richmond |
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voici mon adresse ou vous pouvez me recrire
kathybrissette491@hotmail.com - De kathy brissette le 7/12/2009. Pays: France Région: joliette |
 bonjour
felicitation pour se site sa permet de nous sentir moin seul! je suis une jeune maman de 28 ans qui a un ptit coco de 4 ans qui se nomme raphael et une petite dodoune qui aura 3 ans en janvier et qui se prenomme mia! deux amours tres clowns toujours de bonne humeure et pleins de bonnes volontés.Depuis maintenant un an qq est venu sajouter a tout ca et oui sgt pour mon plus vieux sa sest declenché soudainement a noel passé sa va bientot faire un an donc sa fait un an que je suis aneantie et que je suis en depression car je ne vois plus comment je pourrai accepter cette maladie! il a maintenant 11 tics a son actif pas tous en meme temps merci mon dieu! il a des petits repit sa tics on se sent tellement plus legers dans ses moments mais la jangoisse a chaque jour de ma vie en pensant a lecole qui sen vien jle vois seul dans un coin a se faire tabasser jen voit plus le bout esce quil y a pour qui le sgt se passe bien pour qq dans le monde et la deplus je suis tres inquiete pour ma petite car on vien de decouvrir que mon conjoint est un sgt et son pere aussi ayant ete leger il na pas ete diagnostiqué petit alors sa vien vraiment de la genetique je ne sais plus quoi faire je les imagines pas damis et se faire rejeter oui je suis negative vous trouverez et cest le cas je suit une therapie pour aider le tout je veux voir tout ca dune maniere differente car je suis entraind den faire une psycose. et pour linstant je crois que le sgt a mon fils est leger mais jangoisse a lidee que sa peut devenir bien pire!
bref juste de vous avoir raconter mon histoire sa ma fait deja du bien si yen a pour qui sa se passe bien malgré tout jaimerais vous entendre me le dire! sa me ferais un grand bien et sinon comment vous faites pour survivre
merci a lavance !!!! ce fut tres appreciés de pourvoir vous ecrire
- De kathy brissette le 1/12/2009. Pays: Canada Région: pres de joliette |
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Bonjour,
J' ai deux fils atteints du SGT, ils ont 16 et 18 ans. Ce n'est pas tous les jours faciles mais avec de l'humour et de la patience on arrive a tout....
Je vous félicite pour votre poème, il est superbe et tellement touchant vous m'avez fait verser une larme.
J'ai participé a un documentaire sur le SGT en octobre dernier, au cégep de Saint-Jerome au Québec. Ç'est en collaboration avec L'AQST Montréal. J'espère de tout coeur que mes paroles metteront un baume au coeur de biens des parents et enfants atteints de SGT.
Bien a vous - De NATHALIE GREGOIRE le 12/11/2009. Pays: Canada Région: Mirabel |
