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| Livre d'or créé le 6/6/2002 13:36 | Administré par |
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 Allo! tout le monde... J'espère que tout le monde s'en sort bien malgré toutes les sortes de sentiments que nos amours nous font ressentir. Moi, c'est mon fils Nicolas qui est atteint du SGT, il a 15 ans et j'essaie de tout mon coeur de le supporter ainsi que de trouver toute sorte d'outils pour vivre avec cette maladie. Je vous avoue que ce n'est pas facile de voir son enfant souffrir et à quelque part se sentir impuissante à l'occasion. Si il y a des gens qui veulent communiquer avec moi pour échanger nos expériences, ne vous gênez pas. Je suis aussi dans l'Association du SGT de Québec. Si vous voulez vous joindre à nous, communiquer avec moi et je donnerai les coordonnées de celle qui s'en occupe. Au plaisir de jaser avec vous.- De Sylvie Neault le 25/2/2008. Pays: Canada Région: Québec (centre-ville) |
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Je viens d'apprendre que le fils d'un ami souffrait du SGT. J'avais besoin d'information.Votre site m'a été d'un grand secour. Merci. - De Jean-Yves le 19/1/2008. Pays: Canada Région: Montreal |
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Bonjour je suis Linda mère de 2 garçcons, mon plus jeune agé maintenat de 15 ans a été diagnostiquer sgt, a la fin de son secondaire 1, il n'avait presque rien d'apparent et tout a coup tout a basculer les tics, les sons, agresivités, on ne s'avait plus ce qu'il ce passait, heureusement mon médecin de famille qui la toujours suivit a diagnostiqué immédiatement le syndrome et nous a référé a des professionnelles de la santé, maintenant depuis 3 ans il est suivit a l'hôpital St-Justine, a montréal
on n'a beaucoup de problème avec les médicaments, effets secondaire, une chance je peu communiqué avec mon fils, mais je suis souvent inquiète, surtout pour se trésor d'enfant qui a connu une vie sans problème qui a gouté, a être fonctionnelles a tout point de vue et tout a coup tout, il ne comprend plus ce qu'il lui arrives mais il faut qu'il continue a se battre a être plus fort que le sgt même si le syndrome lui complique la vie je l'aime et je serai toujours la pour lui. mom xx... - De LINDA le 12/1/2008. Pays: Canada Région: mirabel |
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Bonjour,
Ce n'est pas facile de vivre avec un enfant qui a ce syndrome.Le pire ce sont les école, la famille et tous ces gens qui nous font la morale qui nous juge sans rien connaître sans même prendre la peine de se renseigner...Je vous dit courage battez-vous corps et âme pour vos enfants, ils en vallent la peine,ils ont besoin de vous et dites bien aux gens haut et fort que c'est vous les parents qui savez ce qui est bons pour vos enfants ne vous laissez pas faire... - De martine le 12/1/2008. Pays: Canada Région: saint-hubert |
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maman de 3 enfants,je pensait que ma vie etait parfaite..jusqu'au jour ou nous avons appris que les deux plus etaient abuser sexuellement depuis de nombreuses annees,par un ado de la famille.depuis ce jour,nous sommes seul au monde avec nos problemes,la famille nous a renier.en allant consulter des psychologues pour soigner les abus des enfants,la psy de mon fils a commencer a avoir des doutes sur son etat...et elle avait raison,il a le sgt,et selon elle ce serait les abus qui aurait declencher tout ca!!ma fille quand a elle en a fait une depression.comme on dit nous nageons dans le bonheur!!en plus de tout ca,mon plus jeune fait des convulsions febriles,jusqu'a l'arret respiratiore...ce que nous nous amusons!!
une chance que j'ai trouver ce site.ton nuage bri a ete comme un baume sur mes plaies.je peut enfin parler avec des personnes qui me comprennent!!je ne te remercierai jamais assez!!
akyo - De akyo le 11/1/2008. Pays: Canada Région: ste-emelie-de-l'energie |
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Bonjour, je suis la maman de 4 enfants (3 filles et 1 garçon) et mon ainée, une fille de 10 ans n'a pas été diagnostiquée mais elle a des tics, des impulsivités et fait des sons depuis qu'elle est bébé. Je ne m'y étais jamais arrête jusqu'à présent. Mais voilà ma dernière est âgée de 1 an et s'est mise à faire les même sons, elle grimpe partout ce qui ressemble à ma première. Autant elles sont affectueuses qu'à la seconde d'après ce sont des tigresses. Vous lire m'a fait du bien mais mon coeur est triste. - De Geneviève le 29/12/2007. Pays: Canada Région: St-Nazaire d'Acton |
 papa d'un magnifique garcon de 10 ans sgt-avec deficite d'att.ca fait quelques année que nous le savons et sommes bien informez.nous sommes déja passez par plusieurs remise en questions.aujourd'hui j'ai fait la belle rencontre de votre site et la lecture de vos témoignages m'a fait;a la fois passé par plusieurs émotions (belles et mauvaises.)
mais me donne de l'energie pour les jours a venir.merci!
stephane- De stephane le 7/12/2007. Pays: Canada Région: terrebonne |
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Je suis le père d'un garçon de 13 ans atteint du sgt.
Pas toujours facile la vie avec un enfant sgt, pas beaucoup de ressources en région. Mais il faut apprécier les bons moments avec passer avec lui.Bravo pour le site !
- De Pierre le 29/11/2007. Pays: Canada Région: Abitibi-Témiscamingue |
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Et bien, je voulais surtout remercier la créatrice de ce site que je félicite pour son merveilleux travail qui peux énormément aider plusieurs personnes. Je suis maman d'un jeune de 8 ans atteint du SGT et puis ce site m'a énormément aider à comprendre sa situation ainsi que voir que mes sentiments peuvent aussi être ressentis par d'autres mamans!!Merci encore et bon courage à tous et à toutes! - De Mélanie le 29/11/2007. Pays: Canada Région: Joliette |
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Bonjourmoi je suis mere de 4 enfants merveilleux dont 1 SGT. Enfin nous savont ce qu il a depuis le 27 oct 2007, Ce fut un diagnostique dure mais aussi une liberation, mon fils Cédrick a été jugé par d'autres,et surtout il est souvent traiter de toutes les noms, lancer des roches et j en passe.Ce fut un moment tres dificile pour toute la famille car apres tout il a 13 ans.MAis grace a ce site, nous avons pu trouver un peu de reconfort et surtout beaucoup d information sur le SGT donc un gros merci au nuage de bri car sans ce site,Ou serions nous tous avec notre peine et notre innocence sur ce Syndome. - De France le 27/11/2007. Pays: Canada Région: Lanaudiere |
