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Livre d'or créé le 30/5/2001 15:41 Administré par
970 messages dans ce livre. Pages: ... [2]-[3]-[4]-5-[6]-[7]-[8] ...
 merci pour ce site on ce sent moin seule j'ai trouvée enormement de réponses a mes questions bravo et continer sylvie

- De diers sylvie le 22/10/2004. Pays: France   Région: tarn
 bravo et merci pour ce site et surtout pour les renseignements pratique que j'y puisse régulièrement. je trouve dommage que peux d'école ne s'interesse à ces difficultées. on s'entend trop souvent dire qu'avec un peu de concentration nos enfants sauraient être attentif et tranquille en classe.

- De andrécallens le 20/10/2004. Pays: Belgique   Région: Brabant Wallon
Pour info l'adresse de mon site Hyperactivité et troubles associés a changé et est maintenant http://www.forumhyper.net/scarlett/ amitié et chocolat belge Pascale

- De Pascale le 19/10/2004. Pays: France  
Je souhaiterai avoir l'adresse d'un spécialiste du T.D.A.H. dans la ville de NANTES, pour ma fille qui se reconnait dans les troubles du T.D.A.H.

- De VERNEZ Michèle le 15/10/2004. Pays: France   Région: NANTES
 Bonjour , je voudrais savoir si il existe des internats pour enfants hyperactifs? merci

- De Leon le 13/10/2004. Pays: France   Région: ile de france
 bonjour, je suis la belle-maman d'une petite fille qui manque beaucoup de confiance en elle. elle n'a aucune mémoire, elle pleure sans arrêt. À la maternelle, elle n'écoute pas les consignes.j'ai besoin de conseils. val908@hotmail.com

- De valerie leveille le 9/10/2004. Pays: Canada   Région: repentigni
 Hier,J'ai rencontré une maman qui m'a parlé de votre site.Quelle joie de pouvoir se retrouver ensemble dans un même problème pour se soutenir...je n'avais jamais pensé à chercher sur internet du soutien...merci.Nous sommes tellement occupés avec nos enfants à "difficultés" que nous ne prennons plus le temps de penser à soi.

- De alvalviclu le 2/10/2004. Pays: Belgique   Région: brabant wallon
 J,ai une petite fille de 8 ans et je me sens complètement dépasser, elle me répond, elle n'écoute pas mes consiqnes n'y celle de l'école n'y celle de personne d'ailleur! J'essaie de lui inculquer les bonnes valeurs le savoir vivre, les bonnes mani ere, et même quand je fais ses lecons elle ne veut pas étuder elle réplique et est impolie, rien ne fonctionne, je suis très prêt de la démission, je n'en peux plus. Elle a été diagnostiquer hyperactive aves déficite d'attention grave par un psychologue mais je n'ai aucune ressource et je sens que je perd le contrôle! J'ai vraiment besoin d'aide.....

- De Isabelle Monette le 30/9/2004. Pays: Canada   Région: montréal
 c est encore moi concernant le S.O.S lancé voici mes coordonnées johan.cauet@wanadoo.fr claudie dans l'indre et loire (veretz)

- De claudie le 24/9/2004. Pays: France   Région: indre et loire
 recherche coordonées du centre des alpes maritimes ou sur indre et loire qui pourrais acceuillir mon fils de 11 ans reconnu hyper actif depuis tout petit soigné sous ritaline qui n arrive pas du tout a s intégrer dans école normal car mal compris de ses professeur il est constament renvoyé des cours situation qui ne peut plus durer pour lui comme pour nous aidez nous notre fils est en dangé d échec scolaire total du a l'incomprehention s il vous plaît ,au secour ,S.O.S de l'aide

- De claudie le 24/9/2004. Pays: France   Région: indre et loire
 Bonjour à vous tous, j'enseigne le piano depuis près de 15 ans et j'effleure l'idée depuis quelques temps de créer des cours adaptés pour les enfants hyperactifs ou ayant d'autres syndromes tels que l'hyperémotivité etc... En effet, par hazard, j'ai dans ma classe de piano un groupe de 4 enfants avec tous des syndromes particuliers (hyperactivité, dyslexie, hyperémotif) et je dois dire que la relation qui s'est installée entre eux et moi est d'une richesse humaine incroyable. Je m'adresse ici également aux enseignants qui vivent au quotidien dans leur classe avec des enfants comme ceux là: Acceptez les, valorisez les et faites leur confiance car je peux vous dire que tous ces enfants que j'accompagne ont beaucoup plus de ressources que beaucoup d'autres. Ils ont des demandes importantes certes mais si nous y répondons au mieux, vous verrez apparaître petit à petit un sourire, une satisfaction. Un petit exemple, un de mes élèves hyperactifs est arrivé dans mon cours en septembre 2003, il ne pouvait se concentrer en moyenne que 10 secondes et au mois de juin il a été capable de jouer 2 petits morceaux l'un à la suite de l'autre. C'est un petit pas dans l'absolu mais pour lui quelle belle évolution! Alors voilà si vous avez des réflexions sur ce sujet, n'hésitez pas à me contacter.

- De Marcelino Pascale le 16/9/2004. Pays: Belgique   Région: Hainaut
 HELP je suis a la recherche d un internat en ecole primaire, pour une petite fille dans la region de lille ou en belgique dans la region du brabant wallon, c est une petite fille" exceptionelle "qui a besoin d un encadrement exceptionel..son papa et moi l aimons très fort et voulons lui trouver un environnement qui l aiderait dans son parcours d enfant précoce et difficile,voir caractérielle, son entrée scolaire serait prévue pour septembre 2005 elle serait agée de 5ans et demie.quels établissements belges ou francais du nord nous conseilleriez vous...nous sommes vraiment perdus,mais décidés à l aider.merci de nous répondre vite afin que nous puissions l inscrire dans sa nouvelle vie...merci merci d avance

- De luna le 11/9/2004. Pays: Belgique   Région: bruxelles
 merci vraiment pour ce site de reve consacre aux parents d enfants avec deficit d attention, qui de temps en temps se sentent desempares et trouveNT toujours au bon moment , du soutien et du courrage pour surmonter les petits tracas et soucis de la vie. une fois de plus MERCI

- De yael le 9/9/2004. Pays: Israël  
Bonjour, j'avais écrit un message le 8/7/04 concernant la thérapie avec le cheval et les enfants souffrant d'hyperactivité. Une personne m'a répondu mais suite à un problème d'ordinateur j'ai perdu son message. Cette thérapeute s'occupe d'une association dans les Alpes maritimes. Je suis très embêtée d'avoir perdu ses coordonnées donc si cette personne pouvait de nouveau me transmettre son adresse mail je lui en serai très reconnaissante.

- De Emilie le 9/9/2004. Pays: France   Région: PACA
 Bonjour!Je viens de découvrir votre site avec un grand soulagement.Je cherche à me documenter car je crois que ma fille de 16ans souffre de maniaco-dépression(elle n'a pas été diagnostiqué)mais elle a pratiquemment tous les symptomes.Je suis bouleversée...Je vais consulter un spécialiste mais je ne sais pas par où commencer pour l'aider le plus rapidemment possible.Pouvez-vous m'aider svp? Merci beaucoup à l'avance!

- De Jenny le 8/9/2004. Pays: Canada   Région: Québec
BONJOUR; JE VIENT DE DECOUVRIR VOTRE SITE.MON FILS DE 11ANS EST HYPERACTIF DEPUIS SA NAISSANCE, IL A ETAIT DIAGNOSTIQUER HYPERACTIF IL Y A SEULEMENT 2ANS.IL EST SUIVIE PART UNE SPYCHIATRE POUR ENFANT ,UNE NEUROLOGUE ET UNE SPYCHOMOTRICIENNE.SANS L'AIDE DE SES PERSONNE JE CROIT QUE NOUS SERIONS TOUJOURS AU POITNT DE DEPART.MERCI A VOUS POUR SE CITE QUI M'AIDE BEAUCOUP.

- De MOULIN le 28/8/2004. Pays: France   Région: CALVADOS
MON FILS A 11 ANS ,IL EST HYPERACTIF DE NAISSANCE.SON HYPERACTIVITE A ETE DIAGNOSTIQUER IL Y A 2 ANS. JE SUIS PERDU FACE A CETTE MALADIE

- De MOULIN le 27/8/2004. Pays: France   Région: CALVADOS
Merci pour cette réponse rapide...j'apprécie beaucoup, Pascale. Je pense qu'on essaiera, c'est vrai qu'il plus motivé que jamais...et il a une excellente raison. Son père a retrouvé sa mère naturelle - et un frère plus jeune du même père que lui, en prime !!! - et ils sont américains, donc anglophones. Sa grand-mère parle un peu français et c'est la seule de la nouvelle famille qui arrive à le comprendre. Je pense cependant que la raison majeure de sa motivation n'est pas là : il a simplement découvert qu'il peut exceller en quelquechose, ce qu' il était le seul à ignorer car ses parents croient en lui. Sa confiance en lui fait grandement défaut et ça m'attriste beaucoup. C'est pourtant vrai que ce sont des enfants qui sont capables de grandes choses. Il est capable de danser - c'est une passion pour lui - ou de parler sur un scène devant un auditoire et n'a jamais connu le trac!!! (Il répond toujours invariablement : Non, je ne suis pas nerveux, j'ai très hâte... Y'a de quoi nous faire réfléchir! Enfin, bref, merci encore simplement pour ton écoute, ça m'aide beaucoup parce que je ne peux en parler qu'avec son père. Je peux me tromper, mais je suis convaincue que ma famille immédiate ne comprendrait pas. Il est si différent avec eux... Comme tu dis, Amitié et chocolat belge, Maman Danielle

- De Danielle le 25/8/2004. Pays: Canada   Région: Québec
Bonjour, J'ai besoin d'un conseil. Mon fils a 10 ans et présente un déficit d'attention. Il doit commencer un programme de concentration anglaise pour ses 5e et 6e année. Il est très doué pour les langues, c'est son comportement qui gâche un peu la sauce, si je peux m'exprimer ainsi. Le fait est qu'il a de la difficulté à travailler en équipe, à se faire des amis, il dérange le plus souvent le groupe - il est très impulsif - mais en général apprend très bien. Pour preuve, il a passé les examens d'entrée exigés par l'école pour le programme spécialisé en anglais. Voilà mon interrogation : dois-je mentionner à ses nouveaux enseignants son TDA pour qu'ils puissent mieux comprendre sa façon d'agir et ainsi être en mesure de l'aider OU non ? Mon fils et moi en avons discuté et il est contre cette idée, il s'est mis en tête de changer l'opinion qu'on a de lui avec cette nouvelle école où on ne le connaît pas... Je pense sincèrement qu'il ne pourra pas y arriver (l'année dernière, son prof m'a convoquée dès la première semaine d'école et était nouvellement arrivé ...) et que ça pourrait, au contraire, être bon que ses enseignants soient au courant, entre autres, qu'il doit prendre du Ritalin et qu'il est plus difficile pour lui de s'arrêter à une tâche à long terme,... Bref, je veux garder ce lien de confiance avec lui - on a toujours discuté de tout ouvertement - et j'aimerais qu'il soit d'accord, si on en parle (à tout le moins si on le tait, qu'il en connaisse les risques, c'est-à-dire que le processus de l'année dernière puisse se reproduire et que son estime de lui-même en sera malheureusement au même point!). Je crois même que ça pourrait être plus facile s'il en parlait lui-même en notre présence. Qu'en pensez-vous ? Une maman du Québec, CANADA!

- De Danielle le 25/8/2004. Pays: Canada   Région: Québec
Merci de votre page. Je ne sait pas ecrire le frances, mais je le comprendre bien. ¿ Puedo traducir al español vuestros articulos?

- De Mª del Carmen Castro Alvarez le 10/8/2004. Pays: Espagne   Région: Tenerife (Islas Canarias)
 j ai connu votre site par la diffusion de votre émission sur TV5, je l ai tellement aimer que je l ai enregistrée sur bande vidéo, pour appuyée mes discussions avec des amis , des parents , qui ne nous comprennent pas . J ai une fille , Katerine , qui est hyperactive modérée , les journées sont longues et dures , mais nous l aimons beaucoup et nous faisons tout pour elles. merci beaucoup pour votre site , ici au Québec , notre gouvernement ne nous aide pas autant que vous chère cousines et cousins de france pour nous donner les outils pour s en sortir ........je ferai part de ce site aux personnes qui comme moi sont un peu désenparé devant leur enfant malade ......au revoir .....marcel du QUÉBEC !

- De Marcel Gosselin le 4/8/2004. Pays: Canada   Région: Sherbrooke en Estrie..QUÉBEC
j'aimerais trouver (ou fonder?) un groupe de support THADA et troubles associés dans ma région... MON fils aborde la 6eme et a besoin d'aide! merci NB

- De nathalie barrié le 28/7/2004. Pays: France   Région: Yvelines
 je voulais vous remercié car depuis que je vous ai vu à la télé vous m' avez ouvert les yeux, on m' avait diagnostiqué à l' âge de 5 ans et j' ai arrêté de prendre du stimul (à l' époque) vers 9 ans j'en ai 26 aujourd'hui et depuis cette émissions j' ai remarqué qu'il me restais (des restes) comme: impulsivité, trouble de l'attention..,et donc j' ai décidé de consulté un neuropsy et maintenant je suis sous rilatine depuis 1 semaine et je dois dire que même avec la faible dose de départ je vois une amélioration, principalement au niveau de l' attention. le seul ik est que l' on doit être très attentif à la prise des médicaments (3x/jours)de préférence à heure fixe, il m'arrive de l'oublier pendant la journée. donc je comptais prendre du concerta car on doit la prendre qu'une fois par jour c'est plus facile et il y a moins de risque d' oubli, mais il coûte très chère + de 60euro et comme pour la rilatine ce n' est pas remboursé pour les adultes. Je pense que il serait temps que les autorités prennent conscience qu' il n' y pas que les enfants qui on des troubles. En gros il faut consacré un sacré budget pour les adultes et ce n' est pas toujours possible! En attendant je vous souhaite à tous beaucoup de courage et un grand merci à toutes les personnes qui contribue à votre site car il est loin d'être égalé.

- De alexandre le 23/7/2004. Pays: Belgique   Région: Bruxelles
  http://www.wideshot.be
 Bonjour,j'ai une fille de 6 ans qui se fait diagnostiquer pour l'instant son tracé EEG est normal mais le compte rendu dit THADA probable.Les RDV se poursivent début Aout... Votre site est vraiment merveilleux le plus complet pratique et super convivial,il redonne du baume au coeur!MERCI beaucoup et FELICITATIONS! Je me sens beaucoup moins seule.

- De Karina le 23/7/2004. Pays: France   Région: VAR
 Bonjour,je suis mamam d'un petit garçon de 6 ans atteint de thada.Je trouve très touchant votre site.J'ai eu très souvent des frissons en vous lisant car il me semblait que c'était moi qui avait écrit ces lignes.J'ai trouvé des lectures très instructives,et la complainte m'a même faite pleurer.Je vous remercie beaucoup, c'est vraiment rassurant et ça redonne du courage de savoir que l'on est pas seul.

- De pollosson le 22/7/2004. Pays: France   Région: var
 Su-per. Tout ce qui ce trouve sur ce site doit surement se trouver ailleurs, mais ni aussi centralisé ni aussi vulgarisé (au sens positif du terme)Rien que le fait de lire des témoignages que l'on a l'impression d'avoir écrit soi-même, quelle bouffée de soulagement. Donc, bravo Pascale (Ai je bien lu à travers les lignes? Une vrai lidgwèsse, hin, donc) pour ce site bien fait et super complet. A très bientot sur le forum. Mimi

- De Michèle le 21/7/2004. Pays: Belgique   Région: Liège (Visé)
 Ce site est vraiment très intéressant et très complet aussi. Il répond à la plupart de mes questions sur l'hyperactivité.

- De martinique le 18/7/2004. Pays: France   Région: auvergne
Votre site est vraiment intéressant et doit apporter un certain nombre de réponses à tous ces parents en difficulté. je suis étudiante en dernière année de psychologie et je souhaiterai dans une perspective professionnelle pratiquer l'équithérapie (thérapie avec le cheval). En parcourant votre site je me suis demandée si ce genre de thérapie ne pouvait pas apporter un plus à ces enfants souffrant d'hyperactivité ? Eventuellement si des parents ou vous-même avez pu faire l'expérience de ce type d'approche je serai très intérssée de savoir si cela vous paraît être une forme de thérapie adaptée.Je pense que ce site a le mérite d'intéresser même les personnes non concernées par ce trouble. Il nous amene à nous poser un certain nombre de questions relatives à la pise en charge de cette pathologie mal reconnue actuellement en france.Encore félicitation. je transmets tout mon soutien à ces parents et proches (Frères, soeurs...) qui vivent quotidiennement ce combat.

- De Emilie le 8/7/2004. Pays: France   Région: PACA
bonjour a tous je m'appelle Caro; j'ai 27 ans et j'habite en Belgique. J'ai deux enfants (bientôt 3) Tarek ,5ans TDA/H actuellement sous traitement et Allia 2,5 ans vrai petit clown . Je voulais vous dire que malgrés toute l'energie que mon p'tit monstre nous pompe; c'est un enfant inventif, affectueux, créatif et tellement genereux que je suis prête a tout pour lui. N'hésitez pas à me contacter si vous habitez pres de chez moi!! On a toujours besoin de partager :))

- De Caro le 7/7/2004. Pays: Belgique  
 Bravo pour votre superbe site et pour toute les informations qu'il contient. Amicalement. Isabeille

- De Isabeille le 28/6/2004. Pays: Belgique   Région: Bruxelles
  http://users.skynet.be/isabeille/
 tout simplement merci pour votre site. tres complet et tres bien fait, facile a comprendre. moi je me bas encore tout les jours par ce que personne n'est a l'écoute d'une maman et d'un papa en detresse par ce qu'on veut le meilleur pour nos enfants et que les (specialistes) savent toujours tout mieux que nous c'est fatiguant et franchement il y a des jours ou on baisseraient bien les bras mais pour notre enfant on retournera la terre si il le fallait . Encore merci pour le site je peux comprendre certaine chose, mais bien sur il reste des trous

- De Nathalie le 27/6/2004. Pays: Belgique   Région: region de liege 10 minutes de nandrin
 merci pour votre site sur l'hyperactivite cela m'a fait comprendre bien des choses quand a cette maladie .moi meme maman d'un enfant hyper de 7 ans je sais de quoi je parle pas facile tous les jours mais bon il faut gerer la situation et pas baisser les bras et ce battre avec l'enfant afin que cà ce passe le mieux pour lui et ceci avec amour . encore une fois bravo pour vos explication s et votre aide morale.

- De wilksylvie le 19/6/2004. Pays: France   Région: seine saint denis
depuis que j'ai découvert ce site j'ai pleuré, j'ai ri et j'y ai trouvé surtout beaucoup d'amour, et un endroit ou j'aime aller quand je n'ai pas le moral, merci, merci .une maman

- De sandrine le 18/6/2004. Pays: France   Région: france
 bonjour je suis maman d1 garçon hyperkinetique, qui va sortir du centre de theraphie qu'il fréquentait depuis 2 ans . Ces 2 années furent très longues et penibles pour lui , comme pour nous mais quel bonheur maintenant de pouvoir faire un tas d'activités avec lui, de plus entendre ses cris de ne plus avoir ses terribles colères de voir un enfant heureux quand on le felicite d'avoir pu rester + d'une demi journée assis pour une fete ou tout simplement un soir au resto . Avant la vie etait simplement impossible maintenant elle est devenue un vrai bonheur pour moi son frere et toute notre famille. Si je devait revenir en arrière je referais exactement le meme chemin meme si votre coeur de mere se brise quand vous devez vous séparer de votre enfant , mais quand les résultats sont là on ne peu que dire merci d'avoir pris une telle decision. Je voudrais aussi dire merci a tout ces éducateurs qui font un travail remarquable dommage qu'il n'exite en belgique si peu de moyens mis en oeuvre pour ces enfants qui sont souvent exclus de la socièté.je voudrais dire tout simplement je t'aime mon fils

- De esmeralda le 17/6/2004. Pays: Belgique   Région: brabant flamand
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- De Dulcinée le 17/6/2004. Pays: Canada   Région: ================================
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Merci, tout simplement. Pour les témoignages, les infos, les liens ; du super boulot vraiment utile. MERCI ! Christelle, maman de Samuel (4 ans Hyper...)

- De Christelle le 17/6/2004. Pays: France   Région: PACA (Marseille)
 Grand bravo pour votre site.J'ai un petit Nicolas de 11 ans qui colle bien avec votre desciption de l'enfant atteint de TDA. Ca me rassure et je vais rapidement prendre rendez - vous chez un pédopsychiatre.Ouf, on peut s'en sortir de la guerre des devoirs après l'école et des activités jamais finies..... Encore mùerc pour tous les renseignements trouvés sur le site

- De Françoise le 17/6/2004. Pays: Belgique   Région: Liège
Je suis la tata d'un petit garçon de 11 ans qui souffre d'hyperactivité et sa maman et lui ne sont pas compris. Formidable votre site.Je vais vite le conseiller à celles et ceux qui se sentent seuls avec cette "maladie" encore merci et bravo pour ce partage.Bonne continuation !!!

- De ATTIA le 11/6/2004. Pays: France   Région: ¨Rhône-Alpes
Je suis impatiente de pouvoir lire tous les témoignages, tous les articles, je le ferais ce soir; Mon fils a 10 ans, mais n'a été diagostiqué qu'hier et ça faisait des années que ça durait. Je suis inquiète mais contente de savoir et surtout de ne plus me sentir seule et impuissante face au désarrois de ce petit bout d'homme qui ne comprennait pas ce qu'on lui voulait. Seul regret, ne pas avoir pu l'aider plus tôt. L'avenir nous appartient...

- De Grenier Sabine le 10/6/2004. Pays: Belgique   Région: Hainaut
 Après près de 10 ans de "combat" (psys,pédopsy,4 chgment d'écoles...) Avec tjrs le même discours...votre fils est très intelligent mais son comportement ... On a TOUT tenté , on a jeté TOUTES nos forces , notre couple heureusement très uni a été mis à mal. Epuisés,désespérés de voir que fiston à toutes les chances de se développer mais que son comportement flanque tout par terre ( clubs loisirs divers,amis,famille qui se détourne etc...,internat qui pouvait nous laisser souffler etc...) Je me souviens en avoir pleuré ... chaque jour nous apportant une nouvelle mini catastrophe (mouton noir des classes,scolarité,revois....). Il y a peu , nous avons rencontré une dame ...en une heure elle a diagnostiqué un léger syndrome d'Asperger, un QI crevant le plafond etc ... Nous nous sommes rendus compte de la soufrance que bonhomme aussi vivait. En quelques séances nous avons compris la fâçon dont il perçoit la "réalité"...et lui aussi a compris nos différences de "vue".Et ce qui a suivi et continue à se développer est extraordinaire... Pour l'aider à se concentrer de manière plus active et plus longue ainsi que pour apaiser ses frayeurs (il n'avait plus du tout confiance en lui et se voyait de manière très négative)...on lui a prescrit la rilatine (ritalin(e)). Là aussi, le résultat est très positif et cela n'affecte pas son caractère ...les résultats scolaires sont à l'image de son mieux être.Utiliser la rilatine en conjonction avec une thérapie adaptée , un foyer stable , un établissement scolaire coopératif etc... c'est mettre toutes les chances de réussite.On est loin de la camisole chimique "par facilité" que décrient certains , non confrontés avec ce que nous vivions.

- De parent le 6/6/2004. Pays: Belgique  
Bonjour, Voila, j'ai 16ans je suis en premiere economique et sociale dans un lycée en france et j'ai des difficultés sérieuses a travailler dans les domaines qui ne m'interesse pas. Depuis déja longtemps on me dit que je suis un élève intelligent qui a de grandes capacités et facilités mais que c'est dommage que je ne travail pas régulierement. Suite à une émission sur France2 sur l'hyper-activité je me suis intéréssé à ce probleme sans pour autant me sentir concerné mais apres de nombreuses lectures j'ai remarqué que j'avais tous les symptomes d'un trouble de l'attention sans hyper-activité mais avec une certaine compulsivité. Voila maintenant environ 6 ans que l'on me dit que mon probleme est la fénéantise et je ne sait que faire personne ne me prend au sérieux alors que je ne demande qu' a verifier si oui ou non je souffre de cette maladie. c'est un peu un cris d'alerte personnel mais aussi pour montrer qu'en france nous sommes incapable de depister cette maladie convenablement!

- De Ado de 16 ans le 3/6/2004. Pays: France  
mon fils a été diagnostiqué DA avec très peu D'HY par un psy de Périgueux, je suis allée voir un médecin hospitalier le plus proche de chez moi, (j'habite dans le sud-ouest de la france, près de Bayonne) et ai été bouleversée (mon fils aussi) par l'accueil si froid du médecin... ça ne s'est pas très bien passé, et c'est du bout des doigts qu'il a daigné nous faire l'ordonnance, (il nous a dit n'avoir jamais vu d'enfants DA sans Hyperactivité, selon lui ça n'existe pas, et si tous les enfants qui ont des difficultés à l'école devaient prendre de la ri** , et les américains bla bla bla..; et les lobbyings de parents bla bla bla...) c'est mon mari qui s'est rendu à la deuxième visite, là ça a été un peu mieux, mais ce monsieur est toujours aussi méfiant envers nous ... demain , troisième visite et si je rencontre toujours la même froideur, j'irai ailleurs la prochaine fois.. mais ma question est la suivante ; j'ai vu sur le site une liste de médecins , et ayant très peur de rececoir le même genre d'accueil, je voudrais m'assurer de la connaissance du problème par ces médecins là... sont ils inscrits depuis longtemps, avez vous eu contact avec eux ? d'autre part, puis-je changer de médecin hospitalier ? Il s'agit des médecins du département 64... merci de votre réponse... j'avoue que revoir ce monsieur demain me contrarie énormément... il ne rend pas les choses faciles , elles sont déjà assez compliquées à gérer !!! pat

- De Pat le 3/6/2004. Pays: France  
Bonjour, Je suis une maman célibataire un peu désemparée, je ne sais plus comment agir avec ma fille de 7 ans. Encore une fois l'institutrice m'a convoquée pour me signaler le comportement de ma fille en classe et en récré ou à la cantine.Elle a beaucoup de difficulté à se concentrer sur son travail, elle est très agitée ne reste pas une minute en place n'a pas beaucoup de soin de ses affaires, ne respecte pas les règles que ce soit à l'école comme à la maison. Bref c'est en voyant un reportage à la télé sur l'hyperacticité que j'ai fait des recherches sur internet et je suis tombée sur vous. Je voudrais que l'on me dirige vers les bonnes personnes, medecins, psycologue...... j'ai besoin de conseils, si quelqu'un peut m'aider qu'il le fassent, je suis vraiment au bout du rouleau et j'ai vraiment besoin d'aide. Merci d'avance MARIE

- De Marie le 3/6/2004. Pays: France  
bonjour à tous, je m'appelle Gersende, j'ai 29 ans et je suis maman d'une petite fille prénommée Léa. Elle à 11 mois et j'ai parfois l'impression qu'elle est hyperactive. Je ne m'y connais pas du tout dans ce genre de choses et j'avoue que parfois je me demande si je ne fabulle pas un peu, Mais il faut savoir que cette petite diablesse ne cesse jamais une seconde de gigoter, pleurnicher...elle ne s'interresse aux jouets et objets que quelques secondes puis se remet à s'exprimer de plus belles. J'aimerais que vous me donniez votre avis ou tout simplement des conseils. Merci d'avance et à bientot gersende et léa

- De Gersende le 3/6/2004. Pays: France  
 bonjour voila ben je m appel florine comme vous avez certainement pu deja le voir ;) alors j ai 15 ans et je suis tres toucher par les enfants hyperactif je regarde bcp d emission sur eux et la raison pour laquelle je suis ici c que pour mon examen oral de francais je vais faire 1 exposer sur les enfants hyperactif alors voila j espere ... enfin j en suis sur .. que je vais trouver ce qu il me fut pour reussir mon exam :) bon en tout cas je vais y mettre ma + gd passion pour devorer ce site gros bisous a tooussss

- De florine le 3/6/2004. Pays: Belgique   Région: liege
 Ce site est vraiment très intéressant et plein d'infos.Bravo!

- De S le 2/6/2004. Pays: France   Région: Pays de la Loire
 super site. Enfin des informations utiles pour m'aider

- De Polomé le 30/5/2004. Pays: Belgique   Région: rochefort
 Benoit a 9 ans et a été diagnostiqué hyperactif avec troubles de l'attention en avril 2004. J'ai découvert ce site il y a quelques jours. Dès que j'ai un peu de temps (pas facile avec 3 enfants dont 1 hyperactif mais ça vous connaissez), je consulte et j'y trouve pleins d'infos, de conseils. Alors petit à petit, on essaye. Y'a des trucs qui marchent, d'autres pas. Alors merci pour ce site, merci aussi à toutes celles qui partagent leur quotidien avec "les petits nouveaux" et peut-être que nous aussi dans quelques temps, on pourra donner des conseils, des astuces à ceux qui découvriront le THADA. C'est super aussi de pouvoir partager nos émotions, nos colères, nos "ras le bol", on se rend compte que nous ne sommes pas tout seul et ça réconforte. Encore mille mercis. Sophie Annie

- De Sophie Annie le 27/5/2004. Pays: France   Région: Nord
 Enfin, je trouve des réponses à mes questions, je peux parler de mon angoisse de manam fasse à deux garçons "à difficultés". Alors un IMMENSE MERCI pour ce site et à bientôt. BD

- De Brigitte le 27/5/2004. Pays: France   Région: Vétraz en Haute Savoie
bjr mon enfant a 6 ans il prend de la retaline mais je trouve il est encore dur et la nuit il dors mal et il s endors tard es ce normal merci de votre comprehension et merci pour ce site car je ne sais pas grand chose sur l iterractivitee bye

- De kiki le 25/5/2004. Pays: France   Région: vosges
 JKe dois faire 1travail sur l'hypractivitée alors aider moi

- De Caroline le 24/5/2004. Pays: Belgique   Région: Durbuy
bonjour j'ai decouvert votre site ,il est trés interessant peut étre que vous pouvez m'aider ? j'ai une fille de huit ans qui a de problémes de langages et de repérages dans le temps et l'espace elle est suivi par un orthophoniste mais pas d'ameliorations je ne sais pas se que ma fille a ? c'est désolant merci pour votre réponse une maman trés inquiette

- De tissier le 13/5/2004. Pays: France   Région: puy de dome
Bonjour, Premièrement je ne sais pas si mon message se rendra !!! Pour vous dire que j'ai un fils de 13 ans. Il a été diagnostiqué quand il était en première année par mon pédiatre et un neurologue à Ste Justine. Il a un déficit d'attention (gros) sans hyperactivité. Depuis sa 1ere année nous avons travaillé dure et David n'a jamais doublé mais il avait de l'aide avec l'orthopédagogue de l'école et en plus d'un autre en privé avec quelques heures le samedi matin. David prend du Ritalin depuis sa deuxième année, ca a aidé un peu mais ses notes sont toujours très basses. À la fin de sa 6e année il devait aller au Sec. I. mais puisque ses notes étaient trop basses il a fait une reprise de la 4e et 5e année au Secondaire I dans une classe de 15 élèves. L'année d'après il a repris sa 6e année toujours à l'école Secondaire avec environ 25 élèves. Il n'a jamais de devoirs et jamais de lessons on dirait que dans cette classe il est déjà catalogué comme étant un enfant dont on ne peut rien attendre ce qui n'est pas le cas, le prof. dit que les enfants travaillent assez fort en classe alors pas besoin de lessons ni devoirs - je ne suis pas d'accord avec elle. Depuis déjà 2 ans j'essaie de le faire entrer dans une autre école, c'est une école en adaptation scolaire avec des personnes ressources et des orthopédagogues et un programme adapté pour eux mais je suis toujours sur la liste d'attente après tout ce temps, j'attends toujours cette fameuse lettre avec son acceptation. L'année passée il n'y avait pas de place alors j'ai bien pleuré. Je m'en fais beaucoup pour lui, pour plus tard, qu'aura t'il comme travail, quel avenir aura t'il ? Pour l'an prochain le directeur de son école voulait le mettre dans une classe PEP ce qui veut dire aller faire des stages pour trouver le métier qu'il aimerait, je me suis fait conseiller e ton m'a dit de ne pas faire ca qu'il était beaucoup trop jeune pour ce genre de classe et qu'il devait apprendre le plus possible des notions académiques. J'ai alors parlé au Directeur et j'ai refusé ce qu'il m'avait suggéré et je lui ai dit de le mettre au Secondaire I avec appui ce qu'il a accepté de toute facon il n'avait pas tellement le choix car j'aurais été plus loin s'il ne l'avait pas voulu. Je vais me battre pour mon fils mais je trouve ca dure et je commence à ne plus avoir la force de le faire. David se retrouve donc avec 2 ans de retard et débutera son Sec. I cette année et il aura donc 14 ans (22 juin). C'est tellement décevant...pour lui et pour nous......au moins il veut encore apprendre mais jusqu'à quand, j'aurais besoin de ressources mais il n'y a rien pour ces enfants. Pourquoi n'y a t'il pas d'école pour eux....Pourquoi pas une école privée, je serais prete à payer pour ses études, pourquoi n'ont-ils pas la chance eux. Johanne (Canada)

- De Johanne le 8/5/2004. Pays: Canada  
 Bonjour je suis la maman d'un ado de 14 ans qui est hyperkinétique et qui est soigné depuis qu'il a 5 ans. J'ai moi même été dépistée Hyperactive avec déficit de l'attention et suis comme mon fils David sous rilatine et ça a vraiment changer ma vie et la sienne aussi.Je trouve votre site extraordinaire et je vous dis merci de l'avoir fait il est d'une grande utilité.

- De Bettina le 3/5/2004. Pays: Belgique   Région: Bruxelles
Bonjour,je fais un travail de fin d'etude sur l'hyperactivité infantile j'ai 15 minutes pour présenter ce travail avec originalité sur des transparents. JE SUIS PERDUE CAR IL Y A TANT DE CHOSES A DIRE SUR CE SYNDROME JE VOUDRAI PARLER DE CE PETIT GARCON DONT JE SUIS L'évolution depuis 2 ans et parler du syndrome aussi . Avez vous une idée qui résumerait les 2 parties en 15min? rendant le sujet super intéressant et captivant.MERCI RITA

- De RITA le 14/4/2004. Pays: France   Région: elouges/dour
je suis marocain j'ai un enfant hyperactif, il a maintenant 10ans, il est au CE3. ici dans mon pays il n'ya pas de stuctures adaptée au cas de mon fils; je vois régulièrement un pédopsychiatre. Je me trouve vraiment bloqué, la Rétaline inscrite par mon médecin n'est pas commércialisée au Maroc ; l'hospitalisé ailleur demande des moyens énormes. J'ai bien besion de vos conseils et de votre aide.

- De Aziz le 12/4/2004. Pays: [-- Autre --]  
Je voulais dire à tous ceux et celles qui ont travailler sur le site de l'hyperactivité que c'est vraiment un bon site. Je suis en train de faire un travail sur l'hyperactivité seulement j'ai de la difficulté à trouver exacement ce que je désire sur votre site... Je dois parler de 3 développements: Le développement intellectuel Le développement moteur/physique Le développement social des enfants hyperactif âgés entre 5-8 ans. J'aimerais que vous m'aidiez un peu afin de trouver pleins d'information sur les sujets proposés...*en mettant les liens, cela pourra fortement m'aider* Je vous remercie de me consacrer du temps!!! bye bye Mélusine

- De Mélusine le 11/4/2004. Pays: [-- Autre --]  
 Bonjour, je suis une maman de deux enfants dont l'ainée Cath. souffre des troubles de l'attention, elle sous traitement elle prend de la rilatine pendant les heures d'école et avec son institutrice nous avons remaraqué un bonne évolution de Cat. Mais nous avons encore de gros problème au niveau mathématique mais nous travaillons tous les jours moi-même et une logopède 2 fois par semaine mais notre petite cat. commence a baisser les bras car elle déséspère de ne pas pouvoir y arrivé. Pouvez-vous nous donner une solution pour ce petit problème de math. bon courage à toutes les familles dans le cas de l'hyperactivité mais des solutions arrivent avec de l'amour pour nos enfants. myriam

- De myriam le 10/4/2004. Pays: Belgique   Région: liège
 bonjour, depuis quelques semaines je viens vers votre site étant nouvellement lié à internet. Celui-ci est super. J'ai pu lire beaucoup de témoignages et j'ai pu réaliser que mon enfant n'était pas seul. Je sais maintenant que beaucoup d'enfants et parents souffrent et que grâce aux échanges, à la parole, à l'écrit on arrive à voir le bout du tunnel (malgré quelques moments difficiles à vivre). En France, il y a beaucoup de choses à faire et il faudrait faire évoluer les mentalités et informer les gens (qui n'ont pas d'enfants TDA/H ) qui se permettent de juger les parents qui donnent un traitement (ritaline) aux enfants; savent-ils que ce médicament est donné sur ordonnance d'un spécialiste pour 28 jours seulement et que 4 semaines plus tard, nous revoyons ce spécialiste. Il faut arrêter de dire n'importe quoi et que les gens qui ne sont pas concernés par ce problème ouvrent les yeux et s'informent au lieu des quand dira-t-on. alors Bravo pour ce site.... Et j'espère que d'autres personnes me rejoindront (la normandie) pour bouger.... A bientôt amitiés à tous et toutes et gros bisous à nos enfants.....

- De DANDRE le 6/4/2004. Pays: France   Région: LE HAVRE - MONTIVILLIERS 76
 hello contente de voir que je ne suis pas la seule à me battre contre des trouble de l'attention!!!! J'ai un QI assez élevé, donc pour bcp mes difficultés scolaires étaient le fruits de ma mauvaises volontées, j'ai même fini par le croire moi aussi!!! Moi comme j'ai loupé mes exas de fin de scolarité, j'ai voulu être au clair et j'ai fait les test complets et oui j'ai un déficit grave de l'attention,mais malgré ça j'ai quand même fait le collége en latine!!! J'ai choisi un apprentissage étonnant par rapport à la maladie, je suis bijoutière!!! ça me demande énormément de concentration mais étonnament la diversité du métier me permet de bien gérer ce problème pendant les heures de pratiques, pour les cours j'ai décider de prendre de la ritaline malgré mes 19 ans!!!! Bon courage à tous!!!!

- De myriam le 26/3/2004. Pays: Suisse   Région: vaud
  http://mymyriade.isuisse.com
je tenai a vous dire merci pour votre site tres bien fait apres 3 ans de combat entre psy et otre j'ai contacter un medecin de votre liste et enfin j'ai le sentiment d'avoir ete compris Sylvain France merci encore

- De Sylvain le 24/3/2004. Pays: [-- Autre --]  
bonjour, je viens de découvrir votre site. très bien. comment peut-on faire la différence entre un enfant turbulent d'un enfant hyperactif? j'ai bien reconnu les signes de cette maladie sur mon fils qui vient d'avoir récemment des problèmes de violences vis-a-vis de ses camarades de classes, il a 7 ans . mais je n'en ai pas la certitude. amicalement Sylvie. perpignan

- De Sylvie le 24/3/2004. Pays: [-- Autre --]  
bonjour, je viens de découvrir votre site. très bien. comment peut-on faire la différence entre un enfant turbulent d'un enfant hyperactif? j'ai bien reconnu les signes de cette maladie sur mon fils qui vient d'avoir récemment des problèmes de violences vis-a-vis de ses camarades de classes, il a 7 ans . mais je n'en ai pas la certitude. amicalement Sylvie. perpignan

- De Sylvie le 24/3/2004. Pays: [-- Autre --]  
 Bonjour, C'est avec beaucoup de plaisir et d'intérêt que j'ai parcouru votre site qui est formidable, très bien fait, clair et rempli d'infos que tout parent d'enfant atteint du TDAH devrait connaître. J'ai un enfant de 7 ans atteint de ce trouble, suivi par le Dr PURPER pédopsychiatre à l'hôpital Robert Debré et sous traitement de Ritaline depuis octobre 2003. Son comportement s'est nettement amélioré mais reste encore difficile à gérer pour nous d'autant que nous avons dû réduire la posologie du fait d'une légère tendance dépressive. Le plus difficile pour nous est d'arriver à ne pas réagir négativement sur le coup de la colère ou de l'épuisement devant notre enfant afin de ne pas le rabaisser d'avantage. Difficile d'être toujours positifs. J'ai l'impression d'être toujours sur lui, à lui faire la morale alors que je rêverai d'être une maman super cool, calme et toujours à l'écoute ! (difficile pour moi qui était comme lui petite). Difficile aussi de se faire accepter par les institutrices qui bien souvent voient là un défaut d'éducation de notre part. J'ai même été jusqu'à entendre que j'étais trop jeune pour apprendre à une institutrice confirmée comment faire son métier ! comment voulez-vous essayer de discuter après ? Je me rend compte également que nous finissons par couper les ponts avec certaines personnes de notre entourage qui nous reprochent de toujours donner raison à notre enfant. Et oui, parfois nous en avons assez d'entendre qu'il a fait des bêtises, qu'il a cassé ceci, qu'il a tapé Pierre, Paul ou Jacques, et qu'a t'il fait de bien mon petit homme ?? Que voulez-vous que je réponde ? Mon objectif principal aujourd'hui est de le rendre heureux, de la protéger de ceux qui ne veulent pas le comprendre et l'accepter et de lui montrer qu'il est formidable et que je l'aime par dessus tout. Merci encore pour tout ce que vous m'avez apporté à travers votre site. PS : je suis toujours friande de petits trucs qui pourraient nous permettre de nous rendre à la vie plus facile ! j'ai l'impression de toujours menacer pour arriver à faire faire les choses à mon gamin !

- De JEAN-BAPTISTE Patricia le 15/3/2004. Pays: France   Région: Paris
Je ne sais quoi faire mon fils se drogue je ne sais avec qu'elle produit mais il est agressif, il en à toujours après moi car depuis qu'il à six ans je suis en fauteuil roulant et je suis quadriplégique je crois qu'il en profite de plus je suis divorcée depuis 1994 je suis remariée depuis mais mon mari qui est sont beau-père n'ose rien trop lui dire car il lui répond de suite tu n'est pas mon père, et mon ex-mari lui à autorisé à fumer cette drogue qui le rend si agressif et sachant que mon propre fils m'a déjà battue alors aider moi je ne sais quoi faire svp à l'aide CHANTAL qui vous dit merci d'avance.

- De chantal le 15/3/2004. Pays: Belgique   Région: florennes
  http://yahoo.fr
 Juste pour vous dire merci, j'ai eu accès facilement au site et j'ai trouvé toute l'information que j'avais besoin sur l'hyperactivité. Merci

- De Marc-Olivier Bouchard le 12/3/2004. Pays: Canada   Région: Outaouais
 je trouve que tous suex la qui on des probleme aevc quelqeu ou eux vener sur se site on la cree pour ca julie

- De julie le 3/3/2004. Pays: [-- Autre --]   Région: bruxelles
  http://gcchgh
 je trouve se site tros chouette

- De julie le 3/3/2004. Pays: [-- Autre --]   Région: bruxelles
  http://gcchgh
bonjour je vous écris pour vous demander quoi faire mon fils Bryan âgé de 6 ans et est suivit par un psy cologue mais il ne veut plus y aller pour des trouble de l'attention et aussi car il fabule trop souvent il vie dans le monde des personnage qu'il regarde je suis oblige de supprimer tout les jeux et vidéo qu'il aime mais il est malheureux que faire marie

- De Marie le 29/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
Bonjour, je m'appelle Muriel et j'a trois enfants:S,23 ans qui termine ses etudes en education physique, C 19 ans qui a termine ses humanites et passe un an en Irlande et enfin V qui a 12 ans et dont je voudrais vous parler. Je vous ai vue a l'emission"chacun son histoire" et j'ai pense que peut-etre vous pourriez me conseiller. V a toujours ete un petit garcon "different" un peu dans la lune, lent au tavail....En premiere primaire le pms de l'ecole nous a envoyes faire quelques test qui a part un forte dyslexie et une enorme difficulte a se concentrer n' ont rien demontre de particulier. Son pere et moi nous sommes separes sans que cela semble beaucoup affecter V. Il a commence a presenter des tics compulsifs assez importants surtout anx niveau des mains. Pour ce il est medique a raison d'un demi Orap 10 mg matin et soir.Jusqu'en 5eme primaire tout s'est passe normalement. A cet age il presente subitement une premier crise d'epilepsie "petit mal" qui va se repeter ensuite a multiples reprises.Il passe donc une serie dexamens etprend un traitement a base de Depakine et de topamax. Manifestement depasse par la scolarite(lenteur distraction,manque de concentration,perte ou oubli du materiel...) il semble se refugier dans des "crises" a repetition qui lui permettent de rentrer a l'abri a la maison. Mais en premiere annee d'huimanite le decrochage est total.victor s'en rend compte il deprime, perd confiance en lui et pour se faire remarquer fait beaucoup de betises en classe.Certains enseignants sont extremement comprehensifs et patients ainsi que le personnel du pms.Mais tous, comme nous d'ailleurs, se sentent depasses et impuissants. A la maison son comportement est epuisant. V va devoir quitter l'enseignement traditionnel mais nous ne trouvons pas de structure adaptee a ses problemes. Il est actuellement suivi par un pedopsychiatre et une neuropediatre.Avez-vous connaissance d'etablissements qui pourraient prendre V en charge ou me m'orienter vers des services qui pourraient nous aider? Notre but est de rendre V heureux , autonome et independant. Merci d'avance de votre aide.

- De Muriel le 28/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
bonjour j'habite dans le nord de la france.j'ai 3 enfants(7,6 et 4 ans).j'ai découvert votre site en regardant une émission en belgique.j'aimerais savoir comment on décéle l'hyperactivité et le déficit d'attention pour une famille.car d'après vos critères ,ma fille de 6 ans serait hyperactive et je me pose des questions pour ma fille de 7 ans qui a un comportement qui ressemble au déficit d'attention.je suis actuellement perdue.j'aimerais etre aidée.de plus,sachez que mes 3 enfants sont déscolarisés suite à des problèmes avec l'école.d'ailleurs,vous ne parlez pas de l'école à la maison qui permet aux enfants d'apprendre à leurs rythmes. dans l'attente de votre réponse,salutations. l.d. noter que ma fille de 6 ans a déjà été à lille à l'hopital roger salengro l'année dernière.elle avait un comportement hyperactif sans l'etre vraiment.mais comme elle était jeune et que lors de la consultation elle a été assez calme,on ne m'a pas aidé d'avantage.de plus,pour la maitresse,ma fille avait un comportement agité puisqu'elle l'a punissée tout le temps mais c'était du à son age et moi qui se faisait des idées.soit disant qu'au niveau scolaire,elle travaillait bien.cette année,je m'apercoit de certaines lacunes:par ex,l'écriture et le manque de concentration dans son travail.de plus,je trouve que son comportement s'est agravé(beaucoup plus agitée,répond,ne dort pas toujous dans son lit,...) ma fille de 7 ans a du mal à écouter.on doit toujours lui répéter la meme chose et parfois elle est très longue.elle parle énormément.elle est mal dans sa peau(l'année dernière suite à la relation avec les autres enfants elle a été dans un état dépressif).pour son travail scolaire,il faut toujours la pousser .pourtant,elle travaille très bien.il faut toujours se battre et toujours répéter.elle est aussi agressive par moment.par contre,elle aime les relations avec les autres.est_ce moi qui me fait des idées?je ne sais plus.pouvez vous m'aider à savoir si ma famille a un problème?ce n'est pas évident d'en parler autour de soi car on est vite critiqué. merci d'avance

- De Une maman le 28/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
Bonsoir, Pascale, Il y a maintenant, quelques semaines que j'ai découvert ton site,et je voulais te remercier de cet énorme cadeau que tu nous fais! Pour moi, en tous cas , c'est un cadeau, je peux enfin partager, et ça c'est très important... Je voudrais faire un tas de choses pour venir à bout de toutes ces incompréhensions qui nous entoure, ou plutôt, qui entoure nos enfants. J'ai écris un tas de lettres aux ministres:Nollet, hazette,..., mais malheureusement ,rien de bien rassurant,je dirais même, rien du tout,si ce n'est des réponses "types" : votre courrier a retenu toute notre attention, nous ne manquerons pas .... bla bla bla.. et le pire c'est que j'ai ,( après avoir eu 2 fois les mêmes réponse) écris de nouveau, sur le site personnel de Monsieur Nollet, pour lui dire ma décéption quant aux réponses suivi au courrier, et là, encore pis, plus rien! Yolande Belgique

- De Yolande le 28/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
Bonjour, Je tenais à vous dire merci pour votre site qui est tout-à-fait ce que je cherchais. Je ne suis sur le site que depuis peu de temps mais j'en suis très contente, ça m'aide beaucoup. Je n'ai pas grand-chose d'autre à ajouter, si ce n'est un grand merci. Mireille Québec

- De Mireille le 28/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
C'est par votre passage à l'émission "c'est mon histoire" (que j'avais enregistrée et mais regardé ce soir à peine), que j'ai eu l'adresse de votre site. Extraordinairement documenté. Mille merci pour cet estimable effort! Notre fils Cédric a bientôt 8 ans, et bien que ne présentant pas de symptômes d'hyperactivité, présente tous ceux du déficit de l'attention. J'ai failli tomber de ma chaise en voyant s'égréner les caractéristiques que je connais si bien: difficulté à se mettre ou a finir un travail, l'enfer en classe et le soir à l'heure des devoirs, toujours dans la lune, ne sait jamais où sont ses affaires, perd ou oublie tout... Je ferai bon usage de votre section "où trouver de l'aide", pour avoir un avis médical sérieux, avant que notre vie, et surtout celle de Cédric, ne devienne un vrai enfer. Encore un grand merci pour toutes ces infos soigneusement compilées. Alfred Belgique

- De Alfred le 28/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
Merci Pascale je suis allée sur le forum et j'ai trouver que des personne charmantes qui soutiennent et à qui on peut raconter car nous vivons les mêmes expériences merci de tout coeur Evelyne----amitié et merci Belgique

- De Evelyne le 28/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
Bravo madame. Merci d'avoir osé parler d'une maladie "qui n'existe pas" pour la plupart des gens. Beaucoup d'enfants atteints de cette maladie sont malheureux mais peu de personnes essaient de les comprendre. J'ai moi-même un fils de 12ans, diagnostiqué hyperactif à l'âge de 4 ans. Je comprends ce que les parents endurent et je comprends leur désarroi face à la maladie de leur enfant. Le seul message que j'ai à leur transmettre, c'est COURAGE!!! Mais le plus important c'est CROYEZ EN VOTRE ENFANT. Il n'est peut-être pas "comme les autres" mais par contre, il a des qualités et des valeurs que d'autres n'ont pas. C'est un être hyper sensible avec un coeur gros comme le monde. Je souffre autant que vous mais j'apprends à voir les petites choses qui font plaisir et les "petits plus" qui arrivent de temps en temps. Ayez confiance en lui et encouragez le un maximum, c'est tellement important pour lui. Il a tellement de choses à gérer lui-même dans sa tête que le moindre signe positif doit attirer votre attention. Même si cela n'arrive qu'une fois semaine ou une fois par mois, essayez de le voir. Quand il décide d'arroser les plantes mais que vous devez tout nettoyer ensuite, quelle importance cela a-t-il s'il n'a ne fusse qu'arrosé une seule plante correctement? Quand je vais dormir le soir mais qu'il a pensé par lui-même à brancher le chauffage pour sa maman, n'est ce pas quelque chose de positif? Il est maladroit, nerveux, c'est une bombe mais j'apprends à voir les " petites choses" et il en est heureux lorsque je le félicite. Si je peux également vous donner un conseil, laissez de côté les gens qui n'accepte pas votre enfant. Ils n'en valent pas la peine. Ils ne comprennent pas sa véritable valeur.Malheureusement, lorsque vous aurez fait un tri, il n'y aura vraisemblablement plus grand monde autour de vous. Battez vous, vous récolterez ce que vous aurez semé, au détriment de grandes souffrances parfois. Mais peu importe, battez vous, le soleil est au bout du tunnel. Même si cela prend de longues années. Battez vous pour lui, dans cette société dans laquelle peu de monde possède encore les vraies valeurs, votre enfant qui lui formera la société de demain.Ne laissez personne vous dire qu'il est "moins qu'un autre", l'avenir vous fera voir de temps en temps qu'il est bien "plus" qu'un autre. Bon courage à tous les parents mais surtout à tous les enfants, petits ou grands, ne perdez jamais courage.

- De Genet Karine le 26/2/2004. Pays: Belgique   Région: Tubize Brabant wallon
 Bonjour et Merci. Merci ? Oui, maman de trois enfants (14,7 et 1 ans) dont l'ainée est clairement hyperactive et épouse d'un hyperactif, je crie ouf, je ne suis pas seule. Votre site va être consulté et reconsulté par l'ensemble de la famille car il nous aidera tous. A bientôt

- De valérie le 24/2/2004. Pays: Belgique   Région: brabant Wallon
Bonjour, C'est étrange de me retrouver ici à vous écrire... je ne sais pas par quoi commencer ou quoi dire... C'est comme si je trouvais une réponse aux questions que je me pose depuis longtemps... C'est en cherchant des informations sur les enfants hyperactifs pour une ami que je suis arrivé sur votre site. C'est en lisant c'est lignes que j'ai remarqué que j'en étais un aussi. Aujourd'hui j'ai 29 ans et j'amerais savoir si je ne me trompe pas. Aprés en avoir parlé avec ma maman, je me lance ici... Par contre je ne connais ni des personnes dans le cas ni de neurologue. Est-il possible d'avoir les coordonnées d'un neurologue à qui me présenter ? D'avance merci T

- De T. le 23/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
 merci pour tout le travail que représente ton site. Mon fils Antoine 9ans est hyperactif et la vie à la maison n'est pas toujours facile (jamais en fait). Moi même j'aurai qlqs problèmes de ce coté là.Antoine est sous méthylphénidate et c'est vraiment une aide. Dommage d'avoir à supporter les commentaires idiots de certaines personnes qui non manifestement aucune notion de pharmacologie!Bravo pour ton calme et l'intélligence de ta réaction face à un certain monsieur lors de l'émission "chacun son histoire".Bonne continuation

- De de Mul Nathalie le 23/2/2004. Pays: Belgique   Région: Liège
 BONJOUR,MA MAMAN A REGARDER L'EMISSION DE LA RTBF ET S'EST ELLE QUI M'DONNE VOS COORDONNEES CAR J'AI UNE FILLE DE 11 ANS QUI EST HYPERACTIVE ET COMME NOUS N'AVONS JAMAIS EU D'AIDE POUR NOUS GUIDER (A PART UNE NEUROPETIATRE ,QUI LA MISE SOUS RILATINE, CELA FAIT PRESQUE 6 ANS). ELLE NOUS AVAIT CONSIELLER DE METTRE ALICIA EN INTERNAT IL Y A PLUS D'UN AN ET NOUS NOUS SOMMES DECIDES CETTE ANNEE (DEBUT SEPTEMBRE)CAR ELLE JOUAIT AVEC SON PETIT FRERE QUI N'A QUE 3 ANS (EX:LE MASSAGE CARDIAQUE)NOUS AVIONS PEUR DE LES LAISSES TOUS LES DEUX DANS LA MEME PIECE,ON ETAIT TOUT LE TEMPS DERRIERE EUX ET CELA DEVENAIT INVIVABLE ET S'EST SE QUI NOUS A DECIDER AUSSI BIEN POUR SON BIEN(ELLE SE FAISAIT DU MAL SE TIRAIT LES CHEVEUX,TAPAIT DANS LES....)QUE POUR CELUI DE LA FAMILLE, AU DEBUT CA ETE TRES DUR CAR ON CULPABILISAIT ENORMEMENT MAIS MAINTENANT ON SE REND COMPTE QUE LES WEEK END QUAND ELLE RENTRE NOUS POUVONS VIVRE UNE VIE DE FAMILLE PLUS COMME AVANT ETRE STRESSE ETRE TOUJOURS NERVEUX,ON EST VRAIMENT PLUS CALME ET ELLE AUSSI ELLE A UN AUTRE COMPORTEMENT,ELLE N'EST PAS DEVENUE UNE PETITE FILLE CALME MAIS NOUS SAVONS FAIRE CERTAINES CHOSES QUE NOUS SAVOINS PLUS. MERCI POUR CE SITE ET QUE CELA CONTINUE.COURRAGE A TOUTES LES PERSONNES QUI SONT DANS LA MEME SITUATIONS QUE NOUS.

- De SABINE le 22/2/2004. Pays: Belgique   Région: SOUMAGNE
bonjour, je suis papa d un enfant hyperactive et il n y a pas lomgtemps que nous le savons.Par chance j ai regarde la rtb hier et cela ma soulage.je reviendrais souvent sur ce forum.merci a vous d avoir cree ce cite .bien a vous Philippe.

- De Philippe le 20/2/2004. Pays: Belgique   Région: bilzen
 Superbe site. Je l'ai découvert grâce à l'émission diffusée sur la RTBF (chacun son histoire). Cela permet de ne pas se sentir seul avec son enfant hyperactif. Merci à vous...

- De DUSART Yves le 20/2/2004. Pays: Belgique   Région: Bruxelles
 Merci pour votre aide. Notre petit garçon (5ans) double sa maternelle parcequ'il ne "suit pas". Il fugue dès qu'il le peut de sa classe. Les enseignantes ne le veullent pas pour les excursions et autres activitées extra-scolaire. Votre site nous apporte du courrage. Merci

- De Dominique le 20/2/2004. Pays: Belgique   Région: Arlon
L'évocation de votre site au cours de "Chacun son histoire" de ce 19 février était une invitation à s'y plonger toutes affaires cessantes. Et la visite vaut réllement le détour : un travail superbe,complet,un site extrêmement bien construit,richement documenté,un outil d'une grande convivialité... Bravo!

- De Ulysse le 20/2/2004. Pays: Belgique   Région: 1180 Bruxelles
 Enfin un site où je peux trouver des réponses

- De Crombez le 19/2/2004. Pays: Belgique   Région: Bruxelles
Bonjour,je suis maman de trois garcons dont l'un est à mon avis hyperactif.Il va avoir 6 ans dans quelques jours et est devenu l'enfant non désiré à l'école.Il a vu depuis sa naissance plusieurs psy (depuis l'age de 3 ans) mais jusquà il a encore quelques mois on me disait "soyez patiente, il est trop jeune" et hier son maître me disait qu'il était déjà trop tard.Que faire? Les psy ne donnent malheureusement pas de résultat, il est violent , agressif , incapable de se concentrer et ne travaille pas du tout à l'école.J'aimerai avoir des témoignages de mamans qui ont hésité avant de faire prendre un traitement à leur enfant.Merci d'avance et merci pour votre site que je viens de découvrir et qui m'apparait comme une petite lueur d'espoir.

- De Fanny le 17/2/2004. Pays: France   Région: loiret
 hello, j'ai 19 ans et j'ai un déficit d'attention,je suis sous ritaline depuis novembre, et j'aimerai discuter avec des gens de mon age qui ont le même problème. Si c'est votre cas contactez-moi. A bientôt myriam

- De myriam le 12/2/2004. Pays: Suisse   Région: vaud
  http://mymyriade.isuisse.com
Votre page est trop belle et pleint d' amour Felicitations Eliana

- De Eliana le 10/2/2004. Pays: [-- Autre --]  
Bonjour, Je ne sais plus quoi faire avec mon fils!!! Il est hyperactif avec déficit d'attention et violant. Je ne veux pas faire entrer le système dans la maison (dpj) ou autre organisme officiel, je sais que si je me refaire à eux je vais le perdre et je ne veux pas le perdre. Je fais tout ce que je peux pour l'aider, mais je suis a bout de ressource. Il frappe tout le monde au tour de lui, il pousse mes limite jusqu'au bout, il menace constamment ça sœur, et la il se permet de me frapper moi. Je lui est fais suivre une thérapie avec un pédo-psychiatre et je ne vois aucun changement en lui, il prend du rithalin, même ça je ne crois pas que ça fonctionne. La seul consolation que j'ai c'est qu'il va bien à l'école dieux merci!!! Je suis séparé de son père et je n'est aucune aide de ça part. Alors pourriez vous m'aider me donner des trucs ou astuce aux quel je n'est peut-être pas pensé? Merci Une mère désespéré Martine M

- De Martine le 10/2/2004. Pays: Canada  
Bonjour Je prénomme Evy j'ai un fils de 28 ans qui a fait de l'hyperactivite et que l'on n'a jamais pu stabiliser mon fils Kelvin a un coeur gros comme une maison très intelligent mais qui détruit tout ce qu'il fait de correct que ce soit avec le travail ces copines nous j'ai tellement donner expliquer il va pouvoir se contrôler pendant 1 mois et ça recommence je suis fatiguer j'ai peur il a déjà tenter de se tuer à plusieurs reprises est allé en hospital phy j'ai passer des nuits à le réconforte mais là j'avoue mon impuissance et ma peur les gens qui le côtoient n'arrete pas de me dire il est fous il est ça je ne sais plus quoi faire car en plus il se rend compte et en souffre et j'en arrive à ne plus pouvoir entendre sa voix car j'ai peur je me fais l'effet d'un monstre en réagissant comme cela c'est tellement difficile combien de fois j'ai éré appeller au lycée les profs en avaient peur il se met toujours dans des galères à des copains plus paumer que lui ou il peut faire l'interressant et pourtant il est si attachant j'ai l'impression d'avoir été une mauvaise mérel faut dire aussi que son papa a été atroce avec nous trés violent il a manquait nous tuer à plusieur reprises les enfants et moi j'ai divorce la grande avait 10 ans et Kelvin 6ans et maintenant je suis devenue muette suite à une maladie la dystonie spamodique excuser moi pour les fautes mais pour pouvoir m'exprimer je dois écrire et je fais de plus en plus de fautes merci pour votre site Evy

- De Evy le 10/2/2004. Pays: France  
 Bonjours, moi-même je suis un enfant hyperactif et j'ai 15ans. Cela fait environ 8 ou 9 ans que je prend du ritalin. Eh oui de puis la 1ère année du primaire que j'en prend et je suis maintenant en secondaire 3. Premièrement, j'ai de la misère à me faire des amis(es) qui arrivent à me comprendre. Je trouve ça dure, car celles qui ne me comprennent pas bien, me trouve soit: trop fatiguante, soit il me disent " est l'éxité, tes stressante!!" Je prend du ritalin, mais des fois j'essaie de ne pas en prendre. Parce que le ritalin c'est une drogue que les medecins nous prescrives en quantités énormes. Ce que je fais, c'est que quand jai des examens, j'en prend, sinon je n'en prend pas. Et pour finir, les qui qui prétendre être mon amis(es), n'oses en aucun cas me dire ce qu'il n'aime pas de moi et ce qu'il aime de moi. Alors si avez des question, vous pourrez m'écrire à mon e_mail. P.s.:Si vous m'écrivez, veuiller m'indiquer votre nom ou un nom que vous voulez que je vous nomme. Mélissa meli_melo894@hotmail.com

- De MélissaGandarinho le 9/2/2004. Pays: Canada   Région: Montréal
 Bonjours, moi-même je suis un enfant hyperactif et j'ai 15ans. Cela fait environ 8 ou 9 ans que je prend du ritalin. Eh oui de puis la 1ère année du primaire que j'en prend et je suis maintenant en secondaire 3. Premièrement, j'ai de la misère à me faire des amis(es) qui arrivent à me comprendre. Je trouve ça dure, car celles qui ne me comprennent pas bien, me trouve soit: trop fatiguante, soit il me disent " est l'éxité, tes stressante!!" Je prend du ritalin, mais des fois j'essaie de ne pas en prendre. Parce que le ritalin c'est une drogue que les medecins nous prescrives en quantités énormes. Ce que je fais, c'est que quand jai des examens, j'en prend, sinon je n'en prend pas. Et pour finir, les qui qui prétendre être mon amis(es), n'oses en aucun cas me dire ce qu'il n'aime pas de moi et ce qu'il aime de moi. Alors si avez des question, vous pourrez m'écrire à mon e_mail. P.s.:Si vous m'écrivez, veuiller m'indiquer votre nom ou un nom que vous voulez que je vous nomme. Mélissa

- De MélissaGandarinho le 9/2/2004. Pays: Canada   Région: Montréal
 bonjour,je suis la maman de 2 petits garçons adelin 5 ans et victor 4 ans et 1 petite fille félicie 8 mois.je pense qu'adelin doit être atteint de tdah il est en cours de diagnostic chez un pédopsychiâtre j'ai découvert ce site et depuis j'y vais presque tous les jours merci beaucoup pour toutes les informations que l'on peut y trouver gros bisous Isa

- De isa le 7/2/2004. Pays: Belgique   Région: wavre
je me lance je suis maman d'un petit garcon de 2ans et demie,depuis pratiquement sa naissance j'ai toujours sentie qu'il y avait quelque chose mais quoi beaucoup de pleurs, de terreur , la moindre contrariete il s'arrachait les cheveux ou se griffait la nuque jusqu'au sang,colère, nuits difficiles ,énormément besoin d'etre rassuré, à fleur de peau etc.ne vous inquiété pas il va grandir il est petit, bon on attend impatiement qu'il marche la biensur un ouragan, bon on attend 18 mois , refus de communiquer enfermé dans son petit monde, colère sur colère qui dégénère en crise de nerf pour rien arrive 2 ans miracle il nous regarde quant on lui parle on arrive a faire trois courses sans le "tuer" super mais 1 mois après dix pas en avant vingt pas en arriere. ha les psy il va grandir ou vous etes responsable tout passe par la maman, et ceux a qui j'apprends le mots hyperactivite non il n'est pas trop petit docteur plus il grandit plus des symptomes apparaissent j'avoue j'avais peur d'aller sur votre site de mois en mois je reconnais mon petit bout, et j'ai peur de l'avenir, puis on est épuisé je mets tellement d'energie pour lui jusqu'ou je pourrais aller, sans parler de la famille qui est au bord de l'explosion, on ne peut rarement sortir car il est ingérable, puis le regard des autres et les insultes et oui j'ai eut droit au habituel commentaires a un spectacle de halte garderie meme la directrice a eut la phrase qui tue...... donc apres 2 ans de galere un pedopsy (s'est vous qui le stressez m'a t'elle dit) un psycologue 3 pediatres 3generalistes camsp centre d'action medico-social precoce enfants de 0-6 ans j'ai enfin ete entendu quelqu'un qui ne m'a pas prise pour une cinglé, maman fatigue ou trop exigente. ils travaillent a plusieurs, pediatre psychologue kine ergotherapeute ortophoniste il debroussaillent aide ou oriante les parents l'hyperactivité et tres peu connu on ne vous prends pas au serieux surtout chez les tout petits on verra bien il y a des camsp partout en france pour les petit bout c'est peut etre la solution amitie

- De fabienne le 4/2/2004. Pays: France   Région: ain
Bonjour, Je m’appelle Dominique, je m’adresse à vous aujourd’hui pour la première fois bien qu’ayant déjà fait à maintes reprises des recherches sur votre site qui je dois vous remercier m’a déjà beaucoup éclairée. Depuis déjà plusieurs années, je suis inquiète au sujet de la scolarité et du comportement de ma fille Laurence qui a 15 ans. Déjà en primaire, je palliais à son manque d’attention en la faisant suivre par une enseignante pour ses devoirs et en prenant moi-même très souvent congé pour l’assister dans ses rappels de matière. Dans le secondaire cela s’est bien entendu encore compliqué et je l’ai alors opter pour des cours particuliers après journée en fonction de ses difficultés premières en mathématique et en anglais. Ce chemin faisant rien ne s’améliorait et je me rappelle encore un de ses professeurs qui lui-même consterné, me disait que sur le même type d’exercice en l’espace d’un quart d’heure, elle passait d’un résultat de 92 % à 20 %. En parallèle à ces problèmes scolaires, m’inquiétant toujours de plus en plus face à son comportement rébarbatif, conflictuel face à l’autorité, nous avons pris contact avec un psychologue mais elle rejetait de toute part cette investigation et le psy a lui-même décrété que cela ne servait à rien de l’obliger à poursuivre. Dans les années qui ont suivi, en 1996, elle avait donc 9 ans exactement, son papa (dont j’étais séparée) décédait d’un cancer du foie et du pancréas et elle a très peu extériorisé sa peine. Je pense qu’à l’époque, j’ai souvent pensé que son comportement difficile était accentué par cette peine non exprimée, mais elle ne voulait rien entendre à propos d’une thérapie. Dans le secondaire, les problèmes se sont aggravés comme je l’ai cité plus haut et en discutant avec les enseignants à propos de son manque d’attention j’ai pris contact avec une pédopsychiatre qui utilisait l’hypnose pensant que cette méthode pourrait peut-être lui permettre d’extérioriser son mal être, mais bien qu’elle aie accepté de consulter, la pédopsychiatre lui ayant redéfini les limites de mon autorité parentale, elle a refuser de poursuivre. J’ai alors pris contact avec un nez gorge oreille afin de lui permettre de passer des tests en logopédie et apparemment rien d’anormal n’a été constaté. Et bien que rien ne soit diagnostiqué, les problèmes scolaires et de comportement s’aggravaient à la maison, à l’école. Elle a doublé sa deuxième secondaire et l’année suivante n’a pas été plus facile puisqu’au contraire, étant convoquée plusieurs fois à l’école même en dehors des réunions de parents, l’éducateur m’a conseillé de prendre contact avec Laurence auprès d’un organisme de rattrapage scolaire comme l’institut des sources à Huy ou l’institut Rebond à Liège. Il s’agit en fait de centre pour « élèves en décrochage ». Laurence s’est entendu répéter que ce qui posait problème, s’était son comportement et que forcément si elle ne le changeait pas, les problèmes se reproduiraient quelque soit l’établissement ou elle se retrouvait. Bref, cela je n’avais pas besoin que l’on me le dise, nous le savions déjà. Elle a finalement obtenu son AOB pour son passage vers la troisième secondaire mais avec une restriction vers le technique de qualification. Dans l’intervalle, j’ai moi-même depuis plus d’un an suivi une psychothérapie brève comme on la nomme à l’institut Grégory Bateson à Liège afin de mieux gérer ces périodes de conflit, d’impulsivité…avec Laurence et suis parvenue à ce qu’elle s’y rende avec moi quelques fois mais après toutes les meilleures volontés et promesses rien n’a changé. Au contraire, ses impulsions du moment sont de moins en moins gérables et tournent de plus en plus souvent à la violence. Une agressivité qui me paralyse ou me plonge moi-même dans un état de colère telle que j’ai peur moi-même d’être violente avec elle (exemple : mettre son pied dans le volent pendant que je conduis parce que je refuse qu’elle reparte de la maison après 19H30 en pré cession d’examens scolaires). Sans compter le phénomène de rejet à son égard, même des membres de la famille proche, qui la trouve paresseuse, voleuse, menteuse,grossière, ……bref, je vous passe tous les qualificatifs et qui en arrive même à me conseiller de la placer. Sans compter les objets qu’elle perd ou oublie comme ses clefs, son argent, son portefeuille, sa carte d’identité, son journal de classe, ses cours….. Et j’en passe. Sans compter ses instabilités d’humeur, son manque de conscience face à l’argent, au GSM. Sans compter qu’il est très difficile de capter son attention pour essayer de lui expliquer, de la résonner, tout est la plupart du temps conflictuel. La psychologue me dit que tant qu’elle n’aura pas elle-même le « déclic » de prendre conscience de ces actes se sera difficile mais c’est justement la le problème, cela, je le savais avant la thérapie. Le problème est de comprendre pourquoi ce fameux déclic ne se fait pas. Bref, pas facile. Alors, j’ai même eu recours aux prières de neuvaines et je dois admettre que c’est à la suite de cette neuvaine que j’ai un jour tapé enfant caractériel sur le moteur de recherche google et que j’ai découvert de nombreux sites dont le vôtre d’ailleurs. J’ai alors pris connaissance de ce trouble TDA/H, bien qu’ayant déjà entendu parler des enfants hyperactifs, je m’étais éloignée de cette théorie puisque Laurence n’était pas nécessairement une enfant turbulente. Et j’ai alors dévorer toutes les informations sur les différents sites, imprimer, lu tout ce que je pouvais sur le problème du TDA sans hyperactivité et j’ai comparer tous ces symptômes, tout ses comportements, les traitements, ces parents qui témoignaient avec qui je me sentais « en symbiose » et c’était pour moi comme un accomplissement de ce que je recherchais tant à découvrir depuis plusieurs année. Ce faisant, j’ai encore été convoquée par la nouvelle école de Laurence ou les problèmes de comportement et de brossage risquaient de nouveau compromettre son année scolaire et je leur ai parlé de ce que je venais de découvrir et leur ai demandé de bien vouloir donner la chance à Laurence d’être soignée. J’ai depuis plus de deux mois essayer avec l’aide de mon médecin traitant ainsi qu’auprès des informations données sur les sites concernés de trouver un médecin spécialisé en TDA car d’après les informations, ici en Wallonie ils ne sont pas nombreux à bien connaître ce problème. J’ai alors pris rendez-vous avec le neurologue et pédiatre Docteur MISSON à la Citadelle de Liège (2 mois d’attente pour ce rendez-vous, ou j’espérais tant, car en plus pour la première fois, Laurence à qui j’avais expliqué ce que j’avais découvert était partante car elle-même se retrouvait dans tous ces symptômes et semblait presque soulagée elle aussi que l’on puisse trouver réellement son problème) Expédiée sur une vingtaine de minutes ce 7/02/03, ou j’ai dû résumer 10 ans de vie et un test neurologique comparable au test que l’on vous fait au service d’urgence après avoir fait un malaise pour savoir si de gros problèmes neurologiques sont présents (yeux fermés, mains tendues, réflexes genoux, contrôle des pressions de la main..) Tout cela pour nous entendre dire avec Laurence après dix minutes de ce que l’on pourrait appeler, le plus bref des examens que si un trouble de l’attention était présent il fallait se rediriger vers la psychothérapie. !!!!!! Comme si nous n’avions pas encore fait assez de démarches dans ce sens et comme si ce quart d’heure d’examen avait suffi à comprendre un problème aussi difficile à diagnostiquer. Je ne suis pas médecin et loin de moi la prétention de vouloir établir un diagnostic pour ma fille mais j’avais vraiment l’impression que j’en connaissais cent fois plus sur ce trouble et qu’apparemment ce médecin ne faisait même pas la différence entre un enfant hyperactif et un TDA sans hyperactivité. J’ai eu bon lui expliquer que le papa de Laurence présentait les mêmes symptômes et comment cela s’était terminé ; rien à faire, il nous remballait singulièrement vers les chemins de la psychanalyse de l’adolescence, comme si le chemin de la culpabilité ne nous avait pas encore assez dévoré. Je suis sortie de là en pleurant et c’est Laurence elle-même qui m’a réconfortée en me disant ; Maman c’est un « vieux de la veille » pardonnez-moi l’expression, ne t’inquiètes pas, on trouvera un autre. C’est la raison de mon long email de ce jour, car je m’adresse à vous qui connaissez si bien ce problème pour avoir l’adresse d’un spécialiste en Wallonie, un médecin qui sache reconnaître un problème de TDA sans hyperactivité. Pardonnez-moi d’avoir été aussi longue, mais je me sens essoufflée, découragée, seule avec ma fille à faire ce parcours de combattant. Je tiens à vous remercier pour la clarté de votre site Merci de m’aider Dominique

- De Dominique le 2/2/2004. Pays: Belgique  
 Bonjour et merci pour le site. Je l'ai lu avec intérêt. Je suis la maman d'un grand garçon de bientot 16 ans atteint du trouble adhd. On l'a d'abord diagnostoqué hyperactif, aucun diagnostci sanguin n'a été fait, je suppose que les signes extérierus sont suffisamment évidents mlais il a toujours eu une scoalrité honorable en primaire. C e qui rendait le diagnostic difficielemetn acceptable surtout pour mon compagnon qui estimait que c'etait du à mon manque de rigueur éducative. En secondaire, les choses se sont fortemtn dégradées et le papa a enfin accepté l'idée que son fils puisse avoir un probleme et doive etre suivi. Toutefois, cette acitivié désordonnée s'est foretment (mais pas completemtn) calmee surtout s'il est stressé. Il souffre aussi d'insomnies, ce qui augmente ses difficultés. Dans l'article, j'ai vu que l'on peut souffrir de troubles de l'attention sans avoir beaucoup de troubels hypercatifs. Je pense que c'"est son cas actuellement. Un suivi psycholigique l'a aidé à s'affirmer et à amélirer ses relationsa vec l'autorité. J'ai longtemtp pensé que mon père etait hyperactif (il en présente de très nombreux symptomes et se retrouve dans son petit-fils sur beaucoup de points). J'ai cru que cela avait suaté une génération surtout qu'on m'avait dit qu'il s'agissait d'un sympotme presqu'exclusiviemetn masculin. Puis par hasard, je suis tombée sur un site qui décrivait le smarquies du TDHD chez l'adulte et j'ai retrouvé 21/les 23 points types comme me correspondant, et aujourd'hui en consultant votre site, j'ai apprsi que les femmes peuvent aussi etre attteinte du syndrome d'inattention. Je pense que c'est mon cas. Je suis soulagee car je vais enfin cesser de culpabiliser constamment sur mes erreurs, oublis, distractions, sur cet éparpillemetn constant dans mes acitvités (je fais des listes sur tout pour moins oublier et m'organiser et meme comme ca ca reste difficile). Il y a des choses positives dans ce trouble : c'est une faculté créatrice impressionnante et que l'on retrouve dans ma famille chez mon père(il a toujours besoin de bricoler de nouvelles choses, il a mis au point des produits chimiques nouveaux dans son domaineet est otujours capable d'imaginer de grandes fetes, toutefois les détails laissent souvent à désirer), son grand-père (qui a inventé des tas de choses , fait faillite a plusierus reprises, était très difficle à supporter car toujours en action et s'attendant à ce que les autres fassent de meme), mon fils (passe des heures à construire avant des architecture legos, aujourd'hui des villes sur ordinateur, imagine des jeux originaux et des solutions inhabituelles à certains problèmes), et moi (après avoir végété dans un bureau ou ma distraction, mon désordre, mon écriture et mon manque d'oganisation m'ont valu un revoi, je suis prof. La structure laisse a désirer mais les élèves m'adorent car je peux rendre le cours très vivant, ils disnet que je donne cours autrement et de facon très active, j'essaie d'appluqyer lke diction "pense autrement, vois les choses d'un oeil neuf", j'évite d'écrire au tableau car ce al provoque des exclamations indignées, il faut dire que ce sont de très grands ados de milieux difficiles). Voila. Je pense que je me suis à nouveau laissée aller et dispersée. Bone journée. thérèse

- De Thérèse le 19/1/2004. Pays: Belgique  
 quentin a 8 ans et souffre d'hyperactivite j'ai vu plus de 10 medecin qui a chaque fois mon repondus madame l'yperactivite n'existe pas votre enfant est juste agite depuis 6 ans je me bat pour que l'on reconnaise quentin comme enfant hyperactif il a en plus un important trouble du langages a l'ecole il est en classe de c l i s plus hopital de jour depuis l'age de3 ans j'ai peur pour l'avenir de quentin merci merci merci a vous pascale

- De nathalie le 19/1/2004. Pays: France   Région: nantes
JE SUIS TRES HEUREUSE DE TROUVER VOTRE SITE CAR J'AI UNE FILLE DE 11 ANS EN TRAITEMENT ET J'ai besoin de savoir que je nesuis pas seule.MERCI DE VOTRE PRESENCE

- De NATH le 18/1/2004. Pays: France   Région: NORD PAS DE CALAIS
 hello merci pour ce groupe qui est clair bien ouvert sur tout les probleme que rencontre les parents d'aujourd'hui merci vraiment merci

- De fjdkfjefndcdskflm le 16/1/2004. Pays: Belgique   Région: cccccccccccccc
 Bonjour et enchantee Tout d'abord je souhaite te tirer mon chapeau pour cet investissement personnel incomparable. J'ai decouvert le site des que j'ai su sur Dean, 8ans, notre fils et moi-meme. Depuis je te suis en silence et en admiration.

- De France le 8/1/2004. Pays: Israël  

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