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Livre d'or créé le 30/5/2001 15:41

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970 messages dans ce livre.

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Bonjour, à tous je m'appelle Pascale je suis actuellement étudiante en licence à l'universiyé de Cambrai dans le Nord et j'effectue des recherches sur les enfants hyperactifs. Je devrai présenté fin Juin mon projet. J'aimerai remercier Pascale qui m'apporte une aide très précieuse pour ma doc. à travers son site.

- De Pascale Doisy le 6/1/2004. Pays: France Région: nord

Bonjour, Je m'appelle Alessandra. J'ai trois enfants : Alina, Theo et Emma. Respectivement : 9 ans, 6 ans et 2 ans. Depuis longtemps déjà, notre fille aînée est en souffrance sans que nous puissions mettre un nom sur son malêtre. Née prématurément, seuls les symptômes qu'elle développent depuis sa petite enfance nous apparaissent comme une évidence : agitation, inconstance, solitude, indépendance, manque d'assurance, dénigrement de soi, troubles du sommeil, maux de ventre et de tête fréquents, ... et à l'école, manque de concentration, absence d'écoute, difficultés d'orthographe, manque de soin .... Malgré nos efforts, il nous est de plus en plus difficile de lui venir en aide. C'est par ailleurs une enfant attachante et d'une sensibilité extrême. Je découvre aujourd'hui le site de Pascale ... et enfin quelques réponses à nos questions mais surtout ... des solutions concrètes pour prendre le taureau par les cornes et venir en aide à Alina. Merci donc à Pascale

- De Alessandra le 5/1/2004. Pays: Belgique Région: Bruxelles
http://www.orcagraphic.be

Un grand merci pour la qualité de votre site ! Qu'il est bon de voir que nous ne sommes pas seuls ! C'était ma première visite et déjà je sais que je reviendrai vous parler de Valentin mais aussi pour lire lire et relire encore !!! Excellente journée à tous Virginie

- De Virginie le 29/12/2003. Pays: France Région: Région parisienne

Chère Pascale C'est toujours avec un très grand plaisir que je visite ton site d'une très grande qualité! Dernières nouvelles d'Erwan(6 ans et 8 mois)diagnostiqué TDA/H+trouble oppositionnel en nov 2002...nous sommes en train de revoir le diag et de pousser les investigations plus loin.En effet,je ne reconnaissais pas totalement mon Super Erwan dans les descriptions de l'hyperactivité(par ex il n'a aucune agressivité et il présente des "myoclonies"ou contractions musculaires des membres et cela n'est en aucun cas un tic) et pour faire bref il n'est pas hyperactif mais atteint de DA+trouble oppositionnel +PATHO de L'EVEIL:ce réajustement de diag a été rendu possible grâce à un Super toubib,le Dr K,qui a fait faire une simple prise de sang pour rechercher une carence en fer(et il est effectivement + que carencé!!!).Son "hyperactivité"est en fait un moyen pour lui de lutter contre l'endormissement,le DA est dû à la carence en fer(le fer permet la fabrication du précurseur de la dopamine).Donc avis aux parents ,le cerveau est complexe et de nombreuses pathologies ont des symptômes approchants ce qui peut expliquer des erreurs,alors si vous avez un doute,n'hésitez pas à faire entendre votre voix de parent et si le toubib qui suit votre enfant n'abonde pas dans votre sens(dans votre "ressentir" de parent et c'est ce qui nous est arrivé,nous avons perdu 8 mois à cause de cela!)et bien n'hésitez pas à aller voir un autre toubib! Je terminerai en te souhaitant,Pascale,un SUPER NOËL et une SUPER BONNE ANNÉE 2004 pour toi et toute ta famille,en te remerciant encore pour toute l'aide que tu nous apportes,à chaque fois que j'ai un coup de blues,ton site me redonne le moral et un grand coup de punch.MERCI!!!!!!!!!!Myriam

- De Myriam Daoudal le 21/12/2003. Pays: France Région: Ile de France(92)

Salut à tous, Je suis maman d'un petit garçon de 5 ans (hyperactif impulsif) et je trouve le site de Pascale super intéressant. J'y viens souvent pour avoir qq conseils. Merci pour votre site. Bonne lecture à tous et surtout bon courage. Cathou

- De Cathou le 20/12/2003. Pays: Belgique Région: Charleroi

Bonjours, Je voudrais tout dabor vous remercier pour votre site tres complet. alor j'ai 16 ans je suis en 1er S é je souffre énormément de trouble de la concentration. Mes parents é lé prof ne sen doute pa paske je fai comme si j'était ultra fénéan. J'aimerais savoir si des traitement existent , s'il sont efficaces é ou je pe me les procuré. Jespere vraiment ke je vé "guerrir" parske sinon je doute pouvoir dépasser le bac sans travailler Merci de votre aide Clément

- De Clément le 13/12/2003. Pays: France

En formation CAAPSAIS, je suis en recherche de documents pour un mémoire professionnel sur les obstacles à l'apprentissage. J'ai beaucoup apprécié de me promener sur votre site. Cordialement Virginie Oudot

- De OUDOT Virginie le 11/12/2003. Pays: France Région: Lorraine

Bonjour,je suis étudiant à Vannes et je prepare un dossier sur l'hyperactivite.Votre site m'a énormément aidé et je remercie.Etant moi-meme confronté à l'hyperactivité en la personne de cousin et filleul,Antoine, j'ai déja vu ce que cette maladie peut faire endurer au malade et à son entourage. Votre site m'a également aider a vivre ces situations difficiles. Bonne continuation et encore félicitation pou votre site. David,étudiant.1'ere année DEUG éducation.

- De salaun le 11/12/2003. Pays: France Région: bretagne

bonjour,votre site m'a pationnée ,je suis parent-déléguée d'un classe d'aide et soutien et l'un des elèves est hyper-actif .j'ai appris beaucoup sur son comportement et surtout les difficulyés qu 'il recontre avec les autres de sa classe. d'un point de vu plus personnel un de mes fils a des problèmes de sommeil ce qui entraine parfois un comportement "different" il est jugé comme immature ou comme hyper actif par ses enseignants - nous avons essayé la médecine chinoise, l'homéopathie , des séances avec un pédospychiatre qui ont été désastreuses mais vous m'avez redonné l'envie de trouver une solution et surtout de restez sereine -

- De germain le 8/12/2003. Pays: France Région: paris

nous avons vu votre site il est bien fait et on prendra le temps de le regarder en detail, nous avons un filsde 14 ans qui est hyperactif et deux filles 4ans et 10 ans qui elle ne le sont pas. nous avons decouvert le problème au jardin d'enfance ( près école) grace a la maitresse et depuis grace aux different maitre et au pediatre stephane suit sa scolarité avec peine mais dans le sicle normal. Salutations et a Bientot

- De Carcano Jean-Claude et Jocelyne le 7/12/2003. Pays: Suisse Région: Tessin Suisse italiene

votre site est vraiment interessant.En tant que caravelles du Liban, notre entreprise cette annee consiste a nous familiariser avec les maladies psychologiques et l'hyper activite a specialement attire notre attention. Les temoignages sont tres emouvants... Toutes les meres ayant temoignes dans ce site on tout notre soutien... a bientot

- De nathalie et kristel le 6/12/2003. Pays: Liban Région: beyrouth

Merci pour toutes ces informations, je suis en traitement depuis la naissance de ma fille pour maniaco-depression liée avec l' hyperactivité, dommage que j' ai été traitée si tardivement et pourtant c' est ma gran-mére (directrice d' école qui m' a élevée). J' aurai pu éviter tellement de souffrance, et même sous traitement je ne suis pas au bout de mes peines!!!!! C' est sûre et je suis persuadée que c' est hériditaire et que cela s' agrave sans aucun doute avec des chocs émotionels répètés( et je sais de quoi je parle!), mon père et ma mère sont eux aussi atteints, ma mère se soigne mais mon père refuse la réalité et ne se trouve pas du tout malade, et pourtant son père ( mon grand-père paternel)se cognait la tête contre les murs réguliérement après sa retraite et a fini par ne plus tenir la souffrance et s' est suicidé pour ces mêmes causes et sa soeur( ma tente) fait des séjours réguliers en HP obligatoire pour ne pas passer de l' autre cõté....mais maintenant tout en me soignant le mieux possible je suis confrontée aux problèmes de ma fille de 3 ans qui a tout l' air de continuer cette belle lignée que nous sommes, jái peur de sa souffrance et j' aimerai savoir les marches a suivre pour justement éviter l' ignorance et l' incapacité a élevée ma fille comme l' a si bien fait pour moi, ma chère grand-mère qui pourtant je le répète était directrice d' école! surtout que ma fille et moi vivons auprès de mon 2eme mari son beau père pour ma fille, qui st très dure et ermétique a tout cela ou qu' il considére cela comme du cinéma comme de ma part ou celle de ma fille et elle en souffre et moi aussi....je vais consulter un psy pour enfant prochainement et j' espère que ça aidera les choses a la maison, qu' un diagnostique écrit soit défini, et peut être que l' homme normal avec qui je partage ma vie nous comprendra mieux, il ne veux même pas prendre le temps de lire ce site malheureusement pour nous. en tout cas merci pour votre soutient et vos précieuses info, vous êtes formidable! Gros bisous et vive les familles imparfaites!Même si cela est épuisant ça vaut la peine de se battre.....

- De Mélanie le 4/12/2003. Pays: Portugal Région: Estoril
http://membres.lycos.fr/thecrazycabaretmilou/

Pascale, Lorsque nous vous avons contactée en juin dernier, nous nous inquiétions vraiment beaucoup pour notre fils , qui a eu 13 ans en août et dont nous ne comprenions pas le décalage entre son supposé potentiel et la faiblesse de ses résultats scolaires. Il avait manqué de redoubler une fois de plus et était accusé - une fois de plus - de ne pas travailler assez. La situation devenait tendue par incompréhension et ras-le-bol. Merci de nous avoir indiqué les coordonnées du Docteur X avant l'été. Nous l'avons rencontré fin août et commencé un traitement dès le début septembre. Au bout de deux mois de traitement, le résultat est réellement impressionnant ! Le premier trimestre au collège s'est bien passé, notre fils est heureux du soulagement que lui apporte son traitement, ses professeurs ont très bien compris le cas et il n'y a aucun souci de ce côté-là. Il a gagné en assurance et en confiance, relativise ce qui relève de lui et du traitement et gère même, avec nous et le médecin, le dosage de manière sage et prudente. C'est une renaissance, d'une certaine manière, pour lui et pour nous. Un grand merci donc pour le travail que vous faites et qui nous a tant aidé à comprendre et prendre les bonnes décisions. Vous nous invitiez à vous tenir au courant et nous sommes aujourd'hui très heureux de vous donner ces bonnes nouvelles. Cordialement. Stéphane

- De Stéphane le 1/12/2003. Pays: France

Bonjour, Mon fiston de 11 ans est Hyperactif avec troubles de l'attention. En ce moment, je craque un peu... comme si toute l'énergie dépensée sans compter depuis 11 ans venait à manquer.... J'ai parcouru votre site dans ses grandes lignes, mais j'ai dû m'arrêter, je me serais mise à pleurer. Tout ceci est tellement sensible. Je vais me plonger dans les conseils que vous donnez pour que les parents réussissent à se ressourcer, l'histoire pour les enfants, et la lettre pour les enseignants... Merci beaucoup pour ce que vous mettez à notre disposition. Votre site est vraiment merveilleux. Nathalie

- De Nathalie le 28/11/2003. Pays: France

Bonsoir, Suite à de nombreuses convocations des maitresses et ce, dès la maternelle, nous avons consulté diverses personnes (psychologue, homéopathe, médecin généraliste, orthophoniste...) mais nous nous heurtions à une incompréhension généralisée. Lorsque nous avons trouvé votre site, nous avons été convaincu de l'hyperactivité avec déficit d'attention de notre fils âgé de 8 ans et demi. Les informations que nous y avons trouvé nous ont fait avancer énormément dans la compréhension de cette maladie. En effet, toutes les étapes qui y sont décrites (notamment le fait de la scolarité comme révélateur de cette hyperactivité) nous ont enfin permis de mettre un nom sur ce comportement et surtout de nous rassurer quant aux possibilités d'aborder, de traiter et de venir en aide à notre enfant. Comme première étape, nous avons parlé de cette maladie avec notre fils en lui lisant la liste des symptomes TDAH (dans lesquels lui-même n'a eu aucun mal à se reconnaître) ainsi que la petite histoire pour enfant. Tout cela afin de lui faire comprendre que c'est une maladie, mais aussi que nous avions compris qu'il n'y était pour rien et que nous allions tout faire, tous ensemble, pour l'accompagner au mieux malgré ses difficultés. Nous allons donc très prochainement consulter auprès du Dr R. (Pédiatre à l'Hôpital Larchet de Nice dont les coordonées figurent sur votre site) et s'entretenir avec la maitresse d'école. Nous tenions absolument à vous remercier car à présent, nous sommes totalement dégagés de ce fatalisme dans lequel nous étions plongés... Car enfin, des solutions s'offrent à nous. Nous sommes ouverts à toute suggestion. A très bientot sur ce forum et encore une fois : merci...

- De Christiane le 28/11/2003. Pays: France

Bravo pour votre initiative et votre façon hyperpositive d'aborder les choses.La lecture de votre témoignage ainsi que les réferences très utiles que vous donnez m'ont été très utiles . Merci pour votre intelligence et beaucoup de bonheur à vous et votre famille.

- De celine le 26/11/2003. Pays: France Région: Lyon

merci Pascale pour ce site fantastique que j'ai découvert il y a tout juste une année, j'y apprends toujours beaucoup de choses et c'est vrai que c'est réconfortant quand on a un peu le caffard de pouvoir converser et échanger des avis. J'aimerais pouvoir participer au forum un peu plus souvent. Encore merci à toi et bonne chance pour la suite!

- De cécilou le 25/11/2003. Pays: Belgique Région: brabant wallon

A toi mon amie internet, que j'ai eu le plaisir de rencontrer une fois, à l'époque, je ne te connaissais pas beaucoup... J'en étais à mes premiers pas sur internet, avançant un peu à tâtons ; après avoir hésité plusieurs fois pour intervenir sur ton forum. Pascale, je t'adore et je suis fière d'avoir une amie comme toi. Tu as une connaissance extraordinaire des gens, une très grande sensibilité. Alors gare aux détracteurs des hypers, car ils auront à faire à moi...Tu as un gros coeur, celui décrit dans l'histoire attendrissante d'Herman ; en plus tu utilises ton moteur pour rendre service à tous. Cela fait maintenant un an que j'utilise internet et j'ai tant appris grâce à toi. Je n'ai pas vu cette année passer, grâce à ton aide, ta bonne humeur et tes coups de gueule (toujours justifiés). Tu as toujours une attention pour chacune d'entre nous, merveilleuse Pascale.

- De Coralie le 24/11/2003. Pays: France

merci pour votre site qui m'a eclairée sur ce que peut etre l'hyperactivitée de l'enfant. merci merci beaucoup je comprends beaucoup plus de choses maintenant et je vais tout faire pour aider du mieux que je peux ma fille

- De vosges le 19/11/2003. Pays: France Région: vosges

Eh bien Pascale, ton site est tout simplement merveilleux. Je te remiercie de tout coeur. Continue comme cela.

- De Catherine le 16/11/2003. Pays: France Région: Bresse

votre site m'a vraiment aidée à reprendre confiance en moi,je sais qu'avec mon fils je ne suis pas encore au bout de mes peines,mais un réconfort fait toujours du bien,je vien de découvrir grace à vous que j'ai toujours été hyper active!!d'ou mes relations difficiles dans ma vie, j'ai pourtant un coeur gros comme "l univers"! pourriez vous me donner l'adresse d'un medecin qui pourra m'aider! j'habite herseaux

- De facqueur le 15/11/2003. Pays: Belgique Région: hainaut p

Bonjour, je suis une jeune fille de 15 ans qui doit faire des recherche sur l'enfant caractèriel et je ne sais vraiment pas ou m'adressé. Pourriez vous m'aider svp pour mes recherches merci beaucoup. A bientôt et merci d'avance ...

- De Aurelie le 12/11/2003. Pays: Belgique Région: ophain

Bonjour, je suis une maman d'un garçon de 16 ans, qui malheureusement a été stoppé dans son traitement par rilatine à l'age de 7 1/2, par son papa et la famille de son papa!!! N'écoutez pas ce que l'on vous raconte!! famille et autre car jonathan à perdu 8 bonne année de sa scolarité à cause de cela!! Etant divorcée et remariée, je viens de le remettre sur traitement et je vous assure qu'il réagi bien au traitement!!

- De Carryn le 10/11/2003. Pays: Belgique Région: La Louvière

ton site est formidable,merci pour toutes ces informations qui eclaire des questions a mes reponses,a bientot ,bizzzz chris

- De chris de virton le 3/11/2003. Pays: Belgique Région: virton

Salut! Je dois créer un panflet sur le syndrôme de Gilles de la Tourette dans le cadre de mon cours d'anglais. Pourriez-vous me donner un endroit pour écrire ou pour téléphoner pour exprimer ses problèmes?Merci beaucoup si vous le faites.

- De Catherine le 1/11/2003. Pays: Canada Région: Montréal

heureux de ne plus être seul et incompris !

- De yodeux le 30/10/2003. Pays: Belgique Région: charleroi

je voudrais aussi lancer un s.o.s. car j ai +sieurs livres : max est ds la lune; du calme, ces enfants qui bougent trop, l enfant hyperactif, mais je suis a la recherche , DESESPEREMENT, du livre ;ces parents a bout de souffle, car il est introuvable ds ma region! il ne reapparaitra plus. alors si qqun n en a plus utilites, je suis prette a lui racheter, svp. car on m en avait pretter un, que j ai du rendre trop tot! j en suis navrée car j apprenais enormement. d avance, merci a celle ou celui qui pourra me venir en aide a ce sujet. bon courage a tous les parents, perseverance et amour sont les mots clef. natou.

- De natou le 30/10/2003. Pays: Belgique Région: verviers.

avant toute chose, je tiens a vous venerer d avoir creer ce site! oui, le mit n est pas assez fort, car vous etes un pt rayon de soleil, ds nos coeurs,nous qui consultons votre site.j ai 35 ans et cela fait 10 ans que je vis seule avec mes 2 garcons dont le plus jeune est hyperactif.il va avoir 9ans en decembre! l aine a bcp de patience avec lui, mais tous ces moments ci, ni lui ni moi, n arrivons a gerer le comportement du plus jeune! pourtant je suis ds une asbl, ou l on se voit 1 x par mois.cela fait du bien de se retrouver a +sieurs et pouvoir parler de ce syndrome, qui est si mal comprit des gens qui n en sont pas touché!je ne souhaite pas par ailleurs qu il ai un jour un enfant diagnostiqué hyperactif, mais qu ils aient un peu plus de tolerance envers nous.j ai tjs tout assume, ds ma vie, mais ici, je me sens au "bout" du rouleau!! c est malheureux de dire cela, mais c est exactement ce que je ressens! je n arrive plus a concilier toutes mes responsabilites. je me sens desemparée alors que je n ai pas le caractere pour! je suis une battante d origine! alors, je viens souvent sur votre site var je me dis qu il y a aussi "pire" que moi, et je pense aux autres parents ds ce cas. je tenais a vous dire merci de tout mon coeur, d exister tout simplement! longue vie a vous, et a nous par votre intermediaire. ne partez jamais, car vous "sauvez" enormement de vie.... amicalement. bizs. natou.

- De natou le 30/10/2003. Pays: Belgique Région: verviers.

comme toutes les mères j'ai un fils qui est hyperactif, je suie contente de ne pas me sentir seul dans cette situation ,depuis le debut de l' année mon fils a repris sa ritaline (rilatine) et ses resultas se sons améliorés je souhaite autant de chance que moi

- De marbaix le 29/10/2003. Pays: Belgique Région: region wallone

Merci pour votre site. Cela fait longtemps que je n'y ai plus accéder. Je suis la maman de deux garçons dont un des deux a le trouble de l'opposition. Ce n'est pas facile tous les jours. Ce que je souhaiterais c'est "avoir" qq trucs pour ne pas toujours le prendre de face. Comment faire pour que ce soit plus "souple"? Je suppose qu'en parcourant à nouveau votre site, je vais lire à ce sujet. A très bientôt Dominique

- De Wibrin le 27/10/2003. Pays: Belgique Région: Namur

bonjour, sur le site www.francine-lehner.ch et associés , on parle de l'intoxication aux métaux lourds qui pourrait être une explication à l'hyperactivité. je ne suis pas concernée par cette maladie, mais je sais que les enfants sont traités avec difficulté et j'espère de tout coeur que cette information puisse vous être utile. cordialement.

- De anne marie le 27/10/2003. Pays: France

slt!! je trouve tous les sites de livre d'or SUPER! bizoox ! (ps: je recherche une correspondante Canadienne !! )

- De Jenny le 26/10/2003. Pays: France Région: ALSACE

j'ai pris connaissance de votre site, et je viens vous remercier.mon fils de 11 ans a des troubles de l'attention et de concemtration ceci depuis le début de sa scolarité, et c'est seulement que nous avons mis un nom sur ses problèmes scolaires.auparavant les remarques faites à son sujet étaient: il est lent....dans la lune.Et sous votre rubrique: lunatique, je retrouve mon fils par contre il n'est pas hyperactif.Actuellement il suit la cure Tomatis et cela l'aide bien, la connaissez-vous?Merci votre site m'a beaucoup apporté. Bernadette

- De Bernadette le 21/10/2003. Pays: Suisse

Merci car grace a ta documentation que tu a sur ton site j ai trouver mes renseignement que je voulais pour aider mon fils qui souffre hyperactivité et qui souffre aussi du syndrome gilles de la tourette un gros merci.

- De chantal peloquin le 14/10/2003. Pays: Canada Région: granby

aucune structure est fait pour cest enfantsq et leur perent qui sont mis a l'ecart tout les jour et encore plus les enfants au niveaux scolaire le pire ses que ses enfant sont trés intelligents l'education nationale ainsi que les prof ont trouve la solution pour s'en debarrasser la CEGPA de la émé jusqu'a la troisière en fait sa ne leur sert a rien car le niveaux scolaire est tres bas et leur donne encore plus la pensee qu'ils sont différent et bete les prof la plus par du temps ne sont pas au courant et les prennent pour des arrièrè moi j'ai choisi de me battrer de lui donné une education normale et de le faire travaille et beaucou)p, lm'en occuper

- De petit le 13/10/2003. Pays: France Région: nord

Salut moi c'est Emilie et j'ai 17 ans et demi. Je suis aussi la grande soeur de mon petit frere qui souffre d'hyperactivite mais aussi de dysléxie et j'ai ete touche par le recit. Car j'ai eu l'impression que c'etait moi qui parler. Mon petit frere a 10 ans et s'appel Nicolas il a ete diagnostiquer vers l'age de 3 ans, et depuis sa maladie ne cesse.Il est beaucoup suivi medicalement mais aussi psychologiquement.En tout cas je tiens a vous remercier d'avoir creer ce site. Ca fais plaisir de parler avec des gens qui partagent la meme experiance qui assez unique mais aussi merveilleuse!!!! Je vous remerci et vous encourage dans la vie. BON COURAGE. Je tiens a dire JE T'AIME a mon petit frere!!!!!!! Emy

- De Juanola le 9/10/2003. Pays: France Région: pyrénée oriantales

Merci Pascale et vous tous, Je me sentais si seule. J'ai appris depuis 15 jours que mon amour de Florian qui va avoir huit ans ce 11 octobre est un enfant hyperactif. Il va commencer à prendre la rilatine. Le pédiatre neurologue, Monsieur Legrand de Tournai m'en a prescrit mais j'ai tellement peur après avoir lu les effets secondaires. Votre site m'a aidée à voir plus clair et m'a réconfortée. Mille mercis, je reviendrai vous lire. J'ai une amie qui a elle aussi un enfant hyperactif a qui j'en parlerai. Demain je commenserai à donner la rilatine à Florian et j'espère de tout mon coeur que tout se passera bien. A très bientôt et encore merci...

- De fernez katty le 7/10/2003. Pays: Belgique Région: Tournai (Rumillies)

je suis tres inquiete pour mon petit garcon de 4 ans, aidez moi. il ne veut rien entendre, il n'ecoute rien iml faut repeter 10 fois pour qu'il (des fois ) ecoute. il se reveille la nuit pour venir dans notre lit,a l'ecole il fait que ce qui lui plait il ne veut pas obeir, il a des coleres si il ne recoit pas ce qu'il veut, court et se tape la tete il ne retient que les salles manieres de l'ecole et les salles mots, pourtant il est malin car il parle tres bien il articule bien les mots il parlr neerlandais autant que le francais mais il doit se faire toujours rermarquer . il a un coeur gros comme une maison il aime les calins donc ce n'est pas une bête sauvage.il marche sur la pointe des pieds,il court toujours ,crie toujours, il casse tout même affaire a lui( et de sa soeur(5ans) il faut toujours etre sec avec, faire comme a l'armée et le faire marcher au pas si non c'est foutu il nous monte dessus, dès qu'on est plus relax avec lui il doit faire de travers . pour lui faire faire quelque chose on doit lui dire qu'il ne peut pas , alors il le fait quand même en riant et en nous regardant dans les yeux.il pase des heures au coin et c'est pas une vie ni pour lui, ni pour nous. je suis desesperer que faut il faire avec aidez moi. merci

- De Fred le 6/10/2003. Pays: Belgique

bonjour pascale, je m´appelle jean claude,je suis suisse et vit a vitoria au brésil depuis 15 ans ou je travaille dans l´industrie alimentaire.je suis marié depuis 11 ans avec mercilia dont j´ai découvert par biais de ce site qu´elle est porteuse de nombreux symptomes de tda.elle a 37 ans et depuis que j´ai découvert le sujet tda jái fais des recherches profondes dans son passé et découvert qu´elle a passé pour tous les problemes et souffrances relatifs au tda dans son enfance.pour etre issue d´un milieu tres traditionnel d´ici ses parents qui sont des notables l´ont totalement abandonnée car au contraire de ses fréres et soeur qui sont devenu des personne importantes mercilia elle a juste réuss a terminer sa scolarité de base. aujourd´hui, je suis la seule famille qu´elle posséde, nous n´avons pas d´enfants, et notre mariage est trés compliqué car elle s´enfonce de plus en plus dans un monde a elle ,elle trés tétue,et incapable d´assumer des responsabilités.mon drame, c´est qu´ici il n´y a pas de specialiste dans le domaine et que les methodes utilisées comme traitement sont celles qui sont prescrites aux fous et ma femme n´est pas folle du moins pas encore, c´est plutot moi qui en suis a bout car j´ai plus de patience et n´ai pas de temps suffisant pour essayer de mieux comprendre ce qui ce passe svp pascale envoies-moi une lumiére afin que je puisse dominer cette situation salutations jean claude

- De Jean-Claude le 6/10/2003. Pays: Brésil

mieszkam obecnie w bruxelles szukam kontaktu w jezyku polskim z ludzmi majacymi podobny problem agnieszkanet@hotmail.com

- De olszewska le 4/10/2003. Pays: Pologne Région: podlasie

dziekuje wam bardzo ta strona pomogla mi odkryc chorobe mojego dziecka. szkoda ze nie potrafie pisac po francusku tak wiele bym opisala... odkrylam cos czego nie wiedzial nawet moj lekaz domowy ...jeszcze bardzo dziekuje AGNIESZKA mama Adrianka 8 lat

- De olszewska le 4/10/2003. Pays: Pologne Région: podlasie

bonjour,je suis la maman de Nathan agé de 10ans.il prend de la rilatine depuis l'âge de 3,5ans et de la depakine depuis 1,5ans.en septembre Nathan est rentré a la maison.il a passé 1an dans un centre neurologique et 1an en IMP.il suit un enseignement special depuis 1an et cela fonctionne très bien.souvent je suis desespérée... je me demande quel sera son avenir...je ne supporte plus le regard des gens sur mon enfant...alors Nathan,sache que je te fais confiance et que je t'aime... merci a vous...Patricia.

- De libouton le 3/10/2003. Pays: Belgique Région: court st etienne

bonjour je ne sais pas si je suis a la bonne place mais je vous dit mon probleme j ai un garcon de 8 ans et depuis 2 semaines il fait des cauchamard il ne se souviend jamais de son cauchemard tres dure a consoler meme quil en reveille sa petite soeur de 3 ans il fait ca a tout les nuit et des fois meme 2 fois il me dit quil a rien a l ecole qui le derange je lui demande a la maison les amies et il me dit que rien le derange j aimerais savoir si sa va passer toute seul ou me conseiller d aller consulter avec lui et peux etre une question que vous aller vous posser et bien je suis marier depuis 15 ans sa va bien avec 2 enfants et tout va bien je vous dit ca par se que vous vous auriez demander peux etre une famille reconstituer merci pour les conseil j atend de vous nouvelle

- De denise bouchard le 2/10/2003. Pays: Canada Région: lac st jean

hello Agnès une habituee de ce site maintenant juste un petit coucou à toi pascale pour te dire ton mon remerciement d'avoir crée ce site tu as enormement de courage ,moi je suis obligée d'attendre d'avoir ne fus que le courage de poser notre témoignage tellement long de souffrance avec notre enfant de treize ans ,car je ne m'en sent toujours pas la force ,j'essayerai d'etre presente à la reunion de ce neuf octobre,pour ecouter un peu ce qu'il se dit ,mais je sait une chose ensemble allions nos forces pour que plus jamais d'autres parents et enfants ne vivent le meme calvaire que nous et que l'hyperactivité soit mieux connue,voilà pascale je ne te remercierai jamais assez de ce site et tu le vaux bisous

- De agnes le 2/10/2003. Pays: Belgique Région: hainaut

bonjour, j'ai une jeune fille de 11 ans tout juste. Hyperactive reconnue depuis l'age de 8-9 ans, je revis depuis la ritaline. j'aimerais, un jour, qu'on s'occupe aussi des parents. Prendre des coups de bambous tout au long des années, est très difficile. Si quelqu'un du milieu médical nous tendait la main au lieu de nous taper dessus.(mauvais parents)

- De Isabelle le 2/10/2003. Pays: France

Bravo,et un grand merçi pour tous ces renseignements Je recherche un bon kinésiologue dans ma region.

- De nelly genois le 30/9/2003. Pays: France Région: moselle
http://wanadoo

Merci à vous et à votre site formidable, je crois que celui-ci va pouvoir aider une famille désemparée.... Merci pour eux Nous vous donnerons des nouvelles quant aux résultats J.DB

- De J.DB le 30/9/2003. Pays: Belgique

J'ai vu de mes propres yeux le texte écrit d'un enfant hyperactif aux USA avant et après avoir pris un supplément liquide à base de phytonutrients, d'algues marines et d'aloès. Ce produit, le Body Balamce, a pour effet de corriger le pH acide et de le rendre alKalin.Ceci dans le but de prévenir les maladies dégénératives (Cancer, diabàte arthrite fibromyalgies etc..La mère de l'enfant parle d'une amélioration notable du comportement et l'amélioration du texte écrit était très évidente.

- De Louis Richer le 29/9/2003. Pays: Canada Région: Montréal, Québec

Bravo! Souvent imité, jamais égalé ! Ce site est une mine d'or pour tous les intervenants auprès des enfants. Un énorme bravo à la formidable webmaster de ce site qui nous prouve par a plus b que l'hyperactivié est un don qu'il faut savoir cultiver.

- De Lucie le 25/9/2003. Pays: Canada

Bravo pour votre site, riche, clair et vivant ! Pierre Baligand

- De Pierre Baligand le 24/9/2003. Pays: France Région: La Rochelle - Charente maritime
http://scolaritepartenariat.chez.tiscali.fr

Bonjour a tous J ai un enfant hyper actif,je cherche une association ou un groupe de parent dans la region d oostende pour des conseilles sur la gestion de la vie courante,scolaire etc.... Mon email;patricbalthasar3@msn.com Merci a tous ,courage,et dite vous que si s est parfois l enfer leur coeur est grand comme sa!!!!

- De Balthasar le 23/9/2003. Pays: Belgique Région: Flandre

encore moi agnes je voudrais te feliciter pascale pour ce site magnifique , c'est merveilleux,depuis hier je ne le quitte plus je lis tout,je ne m'en detache pas ,je ne trouves pas les mots appropries,il n'y a pas de mots assez fort pour te dire tout mon remerciement,c'est genial,a toutes les mamans qui ont besoin de discuter ou d'aide voici mon adresse msn ange735@msn.com

- De agnes le 20/9/2003. Pays: Belgique Région: hainaut

hello a tous je m'appelle agnès ,mon fils a douze ans et est catalogue hyperactif depuis ses cinq ans il est né avec de l'epilepsie myoclonique il lui reste actuellement les yeux qui partent sur le cote ,il n'a pas connu son pere qui lui aussi ete hyperactif et malheureusement à mal tourné,en tant que maman j'ai ete accusee de tout les torts genre"tu ne sait pas l'elever" ou "tu as pris des medicaments pendant ta grossesse" j'ai prefere cacher que le pere de mathieu avait lui aussi cette maladie et que c'etait tout simplement congenital,maintenant ils le savent car mathiue a souhaité connaitre son pere,et j'ai bien dut avouer,mathieu lui le pauvre a ete traite de caracteriel de debile et s'est fait rejeter de partout,moi aussi bien sur car j'etais cette mere indigne qui avait fait on ne sait quoi lors de sa grossesse pour que l'enfant soit comme ca,meme sa pedopsychiatre me disait c'est les circonstances de la vie qui font que ,alors que moi je savait pertinemment pourquoi mon fils ete comme ca,il a recu seulement une medication seulement a l'age de douze ans car aussi bien lui que moi n'en pouvions plus nous demandions a sa pedopsychiatre en vain un medicament pour aider mathieu,et a douze ans je suis allée chez un neuropsy avec lui il a enfin recu un medicament c'est le thegretol depuis lors je ne reconnait plus mon fils il evolue tres rapidement il a encore quelques petites crises ou enervement mais rien a voir avec ce qu'il etait avant,il peut enfin apprendre et il est tres intelligent,voilà je tenais a apporter mon temoignage pour toutes les mamans vous etes une bonne mere ,et les enfants non vous n'etes pas debiles voyez ici la preuve bisous a tous

- De agnes le 20/9/2003. Pays: Belgique Région: hainaut

Bonjour, Il y a quelque temps que je m'intéresse à votre site. Vous ëtes fidèle à me partager les nouveaux développements. Félicitations, il renferme une pléiade de renseignements compréhensibles pour tous ceux et celles qui sont intéressés ou concernés par un sujet... Un peu comme vous, je souhaite rejoindre ceux et celles concernés par la réalité qui les touche notamment celle du monde scolaire pas toujours facile pour des jeunes en devenir et encore beraucoup moins lorsqu'ils vivent des difficultés d'apprentissage ou comportementales. A mon sens, trop de jeunes sont dépistés en troubles d'adaptation alors qu'ils sont très souvent simplement besoin d'action, de concret et de mettre à profit leurs talents. Je suis psychoéducatrice depuis une vingtaine d'années et de mon coté, je m'intéresse passionnément à la notion de genre en lien avec la réussite scolaire des garçons et des filles. Je souhaite vous faire connaïtre mon site qui est encore très jeune et en développement. Sous peu, mon premier volume sera publié sous le titre L'école au Masculin aux éditions Septembre. Il veut débattre des besoins spécifiques d'une majorité de garçons et d'une minorité de filles. En visitant le site, vous pourrez en savoir davantage. Au plaisir de continuer èa vous lire, Ginette Lajoie, psychoéducatrice

- De Ginette Lajoie, psychoéducatrice le 19/9/2003. Pays: Canada

Bonjour, Grace a votre site j'ai pu trouver de bonne adresses afin de consulter un bon specialiste. Je tenais a vous remercier car depuis ce jour "notre vie a changee"Notre petit garcon est comme on pourrait dire "normal". Nous discutons plus souvent et surtout plus calmement , on se rend desormais compte comme un enfant de 8 an peut etre tres tres interessant , ca fait maintenant presque 1 an que SCOTT prend de la RITALINE et je pense que ce medicament est quelque chose de vraiment formidable , il a permis a scott de prendre conscience TOUT SEUL quel plaisir il y avait a etre plus calme et moins angoisser de ce fait mon fils a pris la decision d'arreter son traitement tout seul. Et depuis 1 semaine il est super agreable comme sout l'effet de la RITALINE et en plus il est tres fiere de lui de pouvoir surmonter son hyperactivitee seul. Voila c'est tout , peut etre que ce petit mot sera un message d'espoir pour pleins de parents , et qu'un enfant aimer , choyeé , et surtout compris peut surmonter son probleme tout seul. Une maman heureuse :-)

- De Une maman heureuse le 19/9/2003. Pays: France

Bonjour, je m'appelle Patricia et mon fils qui a 7 & 1/2 ans est un enfant très agité. Aucun médecin n'a mis un nom sur cette nervosité qui l'empêche de rester assis, de finir un exercice à l'école, de gigotter comme un pantin désarticulé sans cesse et de ne pas pouvoir se taire 10 secondes. C'est un enfant adorable, serviable, et très calîn (chose que j'apprécie beaucoup). Quand il est chez sa mamie en vacances, il nous manque vraiment beaucoup. Mëme si il me téléphone tous les 2 jours, c'est dur de ne pas l'avoir autours de nous. Je croix que nous nous sommes habitués à sa bougeotte. Il nous apporte beaucoup, mais à sa manière. Mais je commence à me faire du soucis pour son avenir : il n'arrive pas à se concentrer sur son travail scolaire et rend souvent des travaux inachevés. Il provoque aussi beaucoup de conflits à l'école et commence à devenir agressif. Les enseignants n'ont pas eu beaucoup de compréhension à son égard et on m'envoie de psychologues en psychiatres, en médecin scolaire. On essaye de me culpabiliser en me faisant croire que c'est un problème relationnel et familial. Or, si c'etait le cas, mes trois enfants en souffriraient. Je voudrais savoir si vous pourriez me donner les coordonnées d'un bon médecin qui soigne ce genre de troubles en Alsace ). Je suis fatiguée d'être envoyé à droite et à gauche sans aucun succès. Pour nous c'est une perte de temps et d'énergie pour toute la famille. Je voudrais vous remercier pour l'aide que vous allez m'apporter et pour tout ce que j'ai pu trouver sur votre site internet. Encore merci. Cordialement : Patricia

- De Patricia le 19/9/2003. Pays: France

Merci beaucoup Pascale pour toutes ces informations, elles nous serons très utiles pour nous aider à mieux comprendre ce problème qu'a notre fils Alexis (8 ans) et surtout à nous sentir moins seuls face à cela. Et encore toutes nos félicitations pour ton site !

- De Anne-Sophie le 16/9/2003. Pays: France Région: Bretagne

je vous remercie de toute ses explication (sourtout pour les endeignants) cela fait une semaine que l'ecole a reprit et la nouvelle maitresse de mon fils ( 5,5 ans ) ne le suporte deja plus ! je vais lui remetre les feuille que vous avez ecrit et espere avoir enfin plus de comprehention de sa part! vraiment merci pour tout et les adresses utiles merci merci , car ici personne ne nous comprent et cela fait 5 ans que je me bas seule et contre tous!!merci

- De patricia le 10/9/2003. Pays: France Région: meurthe et moselle

Bravo, votre site et votre forum sont géniaux, vous pouvez être fière de vous ! ;-)

- De Nicolas le 3/9/2003. Pays: France

Bravo pour ce site.Je suis a l'école de Puéricultrice et j'aborde le sujet du TDA/H.Votre site m'a apporté beaucoup.

- De Laetitia Daumard le 2/9/2003. Pays: France Région: picardie

ma fille est dans le cas et elle a 12ans

- De lenaers le 27/8/2003. Pays: Belgique Région: seraing

Super, je me réjouis de parcourir ton site qui me paraît bien complet merci d'avance pour ces info... salutation.

- De sylvain houle le 20/8/2003. Pays: Canada Région: montréal

I like your site, if I was more proficcient in French, I would communicate in it, but that will come!I am bipolar 1, with mixed state,; that can make things interesting. Good thing my future wife is an Attourney, and francophone. She will keep me too busy to worry about the problem. Merci, H-P

- De Harry P Whitecross le 19/8/2003. Pays: États-Unis Région: Centrale

Bonjour à toute l'équipe, J'étais à la recherche d'un site qui pourrait m'aider à mieux comprendre le comportement de mon fils Quentin âgé de 8ans, et je suis tombée sur le vôtre. Merci pour toutes ces précisions et ces témoignages qui me fond un peu moins culpabiliser par rapport au caractère de Quentin. J'ai entendu parlé de TDA/H, mais en ignorait tout. J'ai consulté un pédopsychiatre qui m'a dit qu'il n'y avait aucun problème avec Quentin. Hors, cela fait 2ans que j'ai consulté et le comportement de Quentin s'est dégradé! J'ai noté quelques adresses et vais chercher de l'aide ailleurs. Vos conseils me sont d'un grand réconfort. Merci pour tout et je vous tiendrai au courant quant à l'évolution de mon fils. Mireille

- De Mireille le 3/8/2003. Pays: France

Bonjour, je viens de découvrir votre site grâce à l'intervention de quelqu’un sur le forum TopC. Je suis un papa TDA de 52 ans avec 3 enfants bénéficiaire de cet héritage. J'ai découvert mon TDA il y a plusieurs années (? en 95) au travers d'un journal d'un hébergeur américain (CompuServe) qui présentait ses différents forums. Et je me suis tout de suite reconnu dans les témoignage de participants. Ce qui m'a permi de voir ensuite que mes enfants étaient aussi concernés. quelle libération de savoir pourquoi on fonctionne comme ça. Je bookmarke votre site comme référence pour tout ceux qui pourraient être concernés. heureusement en Suisse le TDA est assez bien connu. Merci pour votre bon travail Désiré Rusovsky

- De Désiré Rusovsky le 1/8/2003. Pays: Suisse Région: Canton de Vaud
http://www.sdgsigns.com

Bonjour Pascale bravo pour ton forum; il est particulièrement intéressant et j'y pioche plein d'informations.

- De Michelle le 9/7/2003. Pays: Belgique

J'ai découvert votre site il y a un mois, après avoir lu le livre du Dr Kochman et je souhaite vous remercier et vous féliciter : vous m'avez permis de mettre un nom sur les troubles de comportement de notre fils, âgé de 14 ans et de penser l'aider à évoluer. Votre site est très bien conçu et il comporte tellement d'informations et de renseignements qu'il aide à mieux comprendre, ... à se déculpabiliser aussi! Nous cherchons à présent un médecin qui puisse admettre que ce problème existe. Ceux de mon entourage ne le pensent pas et estiment que c'est un phénomène de mode, voire que je suis inconsciente d'envisager de donner du ritalin à mon fils. J'ai visualisé votre liste d'adresses que vous venez d'actualiser ; je ne vois pas malheureusement, dans le grand Ouest (j'habite l'extrémité de la Bretagne) de médecin. J'ai retrouvé par contre les coordonnées de la graphothérapeute qui a essayé d'aider notre fils et je peux témoigner qu'elle y a mis toute son énergie mais...cela n'a pas suffit. Je vous souhaite de continuer à trouver la force nécessaire pour poursuivre.

- De Joelle le 8/7/2003. Pays: France

Félicitation pour votre site qui est riche en informations. D'ailleurs, c'est grâce à votre site et grâce à vous que j'ai pris conscience que finalement je n'étais pas la seule confrontée à des problèmes ( mis au compte de la mauvaise éducation par les autres souvent) Car dans ce domaine de "l'hyperactivité ", le corps enseignant ne donne pas de conseils. J ai transmis l'adresse de votre site à la maîtresse de mon fils, pour qu'enfin on cesse de "s'acharner" sur lui. Il était le boux emisaire idéal : isolé des autres et toujours lui le coupable .... enfin, déjà je sens que je suis sur la bonne piste et je sais à présent que je ne suis plus seule . Un grand merci A très bientôt Amicalement Sandrine

- De Sandrine le 4/7/2003. Pays: France

Bonjour, Je viens de découvrir votre site qui est effectivement très intéressant comme l’a signalé un écrivain à la radio. A vrai dire, il m'a troublé, ému et fait réfléchir de par les différents témoignages... Je voulais vous le dire, tout simplement. Bonne continuation, et bravo pour tout car vous le méritez ! Fanny

- De Fanny le 4/7/2003. Pays: France

Bravo pour votre site qui est un des plus complets et des plus vivants sur le sujet. Je suis moi-même une hyperactive de 41 ans et ma vie a changé le jour où j'ai découvert l'existence du problème et où j'ai enfin pu mettre un nom sur mon malaise et trouver des conseils pour atténuer ses effets désastreux. Je pense même me souvenir que votre site y est pour quelque chose dans cette prise de conscience. Je suis persuadée que la connaissance du problème est très importante et, en ce sens, le travail d'information que vous faites est capital. Je vois encore trop d'enfants maltraités dans les classes de mes enfants simplement parce qu'ils sont un peu plus agités ou moins attentifs que les autres. Je pense qu'il y a encore énormément de travail à faire au niveau de la mise au courant des enseignants. Ayant entrepris de terminer mes études de traduction abandonnées 20 ans auparavant, comme mémoire de fin d'études je traduis un livre italien sur l'hyperactivité à l'usage des enseignants. Dans le cadre de ce travail, votre site m'est particulièrement utile. Je le visite très fréquemment et y trouve des informations techniques et terminologiques précieuses. Merci pour tout.

- De Elisabeth le 3/7/2003. Pays: Belgique Région: Bruxelles

bonjour, continuer votre beau travail, je suis coordonnatrice de panda manicouagan et je reçois régulièrement vos mises à jours, j'aimerais bien avoir le temps de faire un site semblable ici, la demande est grande, nous vous reccomandons sans réserve à tous nos membres. bonne journée, diane

- De diane dugas le 16/6/2003. Pays: Canada Région: manicouagan, province de Québec

Bravo pour ce site génial qui aide les parents ou autres à comprendre ce trouble qui est le TDA et qui est si difficile à faire comprendre et qui enlève beaucoup d'idées préconcues. C'est super. Bonne continuation

- De Nathalie le 10/6/2003. Pays: Belgique Région: Liège

Bonjour ! Je viens de découvrir votre site, , en cherchant des informations complèmen,taires sur la Ritaline. Et j'ai parcourue un peu le forum. J'y ai trouvé pas mal d'informations, et je pense revenir ...demain ! Merci pour tous ces messages qui permettent de relativiser ses propres problèmes, et de voir d'autres parents confronter aux mêmes pb ! Sophos, Maman, de nathan 8 ans et demi, dislexique et avec un pb d'attention et de concentration problématique à l'école ... et Raphaël, 4 ans et demi, un peu hyperactif ... pour moi ! Mais en lisant vos messages ...très sage ma foi !!! Comme quoi, on relativise !!!

- De Sophos le 5/6/2003. Pays: France Région: Rouen

Madame, Un tout grand merci pour votre site et son "ouverture" à tous. L'enfant hyperactif y est bien décrit, montrant la différence avec un enfant "en pleine crise d'indépendance". Nous savons que chaque enfant souffre à des degrés différents de son hyperactivité. Les parents sont souvent désemparés, critiqués par leurs proches (mauvaise éducation...), fatigués de contenir toute l'énergie de leur petit , gênés de se montrer en public (le qu'en dira-t-on...?), désespérés de ne plus trouver une école qui acceptera leur enfant, effrayés pour l'avenir, ... ne sachant plus à quel saint se vouer. Je travaille depuis plusieurs années dans l'enseignement spécialisé et j'ai rencontré et rencontre encore des enfants hyperactifs. C'est vrai que ce n'est pas toujours évident, qu'il y a des moments de découragements mais à côté de cela, quelle récompense de voir un sourire se dessiner sur le visage de l'enfant, d'entendre les parents vous dire qu'il a raconté tout ce qu'il a fait à l'école, qu'il joue avec des copains, qu'il a réussi son bricolage... Cette maladie est peu connue ou reconnue, grâce à ce site, je suis persuadée que beaucoup de parents, enseignants, médecins, psychothérapeutes,...vont apporter un petit plus qui nous aidera tous à mieux comprendre et soutenir ces enfants souvent imcompris.

- De Marie-Claire le 20/5/2003. Pays: Belgique

Bonjour Bravo pour votre site. Voilà, je suis un adulte de 44 ans, et après 44 ans de souffrance, de rejet des autres, etc.. (Vous connaisse la chanson). Je suis un traitement de Rilatine depuis un mois. Je recherche un site pour apprendre à distance (je ne peux pas rester longtemps assis) à écrire le français sans faute (Dyslexie).

- De Philippe le 20/5/2003. Pays: Belgique

MERCI POUR TOUTES LES INFORMATIONS COMPLETTES QUE J AI TROUVEE MON FILS A 10 ET EN ECHEC SCOLAIRE DU A SES TROUBLES GRACE A VOUS JE VAIS POUVOIRE LE FAIRE DETECTER SANS PROBLEME EN PLUS MON MEDECIN TRAITANT MA DEMANDER VOTRE SITE CAR COMME ELLE DIT ILS NE SONT PAS ASSEZ FORMER POUR SES ENFANTS ET ELLE EN QUELQUES UN DONT ELLE NE SAIT PAS QUOI EN FAIRE GRACE A VOUS ELLE VAS POUVOIR LES ORIENTER ET LES SOIGNER MERCI POUR LE SOULAGEMENT DE GAEL QUI EN SOUFRE TERRIBLEMENT ET EN EST CONCSIENT BISES

- De GATEAU le 19/5/2003. Pays: France Région: SAONE ET LOIRE

chere pascale ton site est formidable et tes fils sont merveilleux j ai decouvert mon dta et ma phobique sociale grace a ton site a47ans merci a bientot

- De topalian le 19/5/2003. Pays: France Région: val de marne

J'ai consulté votre site et je le trouve vraiment très bien (que ce soit la présentation, la documentation, ...).

- De Natache le 19/5/2003. Pays: Belgique

re bonjour. mon seul soutient est ce site. je ne sais parler à personne du problème de mon fils, ils ne comprennent pas, même son papa reste bloquer, il dit que c'est probablement de notre faute. je lui ai dit de visiter votre site mais il reste borné. demain nous allons voir le spécialiste pour la première fois. j'en fini par espérer que mon diagnostique soit le bon, pour pouvoir dire au gens "vous voyez, mon fils n'est pas un sale gamin". merci de me permettre de me soulager.

- De carinne le 15/5/2003. Pays: Belgique Région: charleroi

Chère Pascale, Je viens de lire la rubrique "Petites histoires". Elles sont toutes merveilleuses et pleines d'humanité. Impossible de dire celle que je préfère. Bravo et continuez à aider les autres par votre site. Peut-être, sans le vouloir, sans le savoir, changerez-vous le monde? Ne pas perdre courage, ne pas perdre espoir, ne pas perdre ses rêves. Bisous et merci pour le chocolat belge! Marie

- De Marie le 15/5/2003. Pays: Belgique

BRAVO,BRAVO et encore BRAVO! MERCI,MERCI et encore MERCI! Myriam

- De Myriam Daoudal le 13/5/2003. Pays: France Région: Châtenay Malabry

Bravo, bravo et encore bravo pour ce site incroyable et remplis de richesses. En France nous sommes hélas encore forts désempérés mais votre site est une mine d'or. merci

- De Fabienne le 13/5/2003. Pays: France

bonjour à tous, je suis une maman pleine de doutes et de questions! j'ai un petit garçon de 6 ans, adorable, c'est sûr, mais qui je suis pratiquement certaine à un problème d'hyperactivité avec déficite de l'attention. il n'a pas encore été diagnostiquer mais grâce à votre site, j'ai pu trouver l'adresse d'un spécialiste qui je l'espère pourra nous aider. nous y allons dans quelques jours. trops de gens ne comprennent pas. merci à vous.

- De carinne le 13/5/2003. Pays: Belgique Région: charleroi

bonjour, votre site est génial, je suis la maman de Camille (13 ans), hyperactif depuis sa naissance, découvert à l'age de 7 ans après maintes galères. Maintenant je peux dire qu'il ne faut pas désespérer, les choses rentrent dans l'ordre petit à petit, mais c'est très long.

- De Sylvie le 11/5/2003. Pays: France Région: pas de calais

bonjour, je suis une maman qui a fait le choix du homeschooling et j'ai découvert que mon fils était dys et hyper, on résout la plupart des problèmes quand même très bien comparativement à d'autres et l'on vit bien "le(s) problème(s)" ; mais il faut faire pas mal d'information sans cesse et à tout propos autour de soi et c'est lourd avec déjà toute la charge que représente juste le fait de penser et penser et encore penser pour toujours trouver une idée pour une chose ou une autre et sentir où il en est pour vraiment ajuster ce pour quoi il est prêt, les résultats comme je disais sont supers pour lui mais les efforts constants et l'énergie absorbée pour moi. Merci pour votre site car je dois dire que souvent je recommande aux différentes personnes d'y aller. sophie

- De Sophie le 7/5/2003. Pays: France

Bonjour, Je ne suis que de passage pour me documenté sur le sujet de l'hyperactivité. J'ai une petite fille qui aura bientôt 6 ans et avec une rétrospective sérieuse j'ai de gros doute. Donc j'en suis à l'étape de l'éducation parentale sur le sujet. Félicitation vore site est très bien fait et très éducatif. Johanne

- De Johanne Lepage le 5/5/2003. Pays: Canada Région: Delson

Etant moi-même maniaco-dépressif, je peux dire que le résumé qui est fait sur votre site est très proche de la réalité et que j'ai pu me retrouver dans ces lignes. Merci pour votre aide et continuer de faire circuler le message qu'on ne recherche pas cette situation !!!

- De Dupont le 5/5/2003. Pays: Belgique Région: Hainaut

En ce jour de fête du travail, je viens dire encore "bravo" pour ton site Pascale, qui m'a tant apporté, après des années de galère et d'incompréhension!!!!SUPERBE travail et TRESOR d'infos, ce qui nous permet facilement de nous mettre sur le voie de la "bonne" prise en charge, celle qui nous avait fait défaut jusqu'à présent. ENCORE MERCI POUR TOUT!!!!!!!!!!!

- De LaurenceR le 1/5/2003. Pays: France Région: Yvelines

bonjour je m'apelle corinne je suis l'heureuse maman d'un petit garçon 7ans qui se prénome kevin lui aussi est hyper active plus problème de comportement mais bien sur c'est ma manière de l'eduquer kevin fréquente l'enseignement spécialisé à l'ecole quand il n'est pas sage l'assistante maternelle le menace de le mettre en interna alors quelle n'a aucun pouvoir sur kevin il en revien perturbé ce qui interesse le plus kevin c'est la musique nous sommes ami avec plusieurs chanteurs et pour eux kevin ne pourait s'en sortir que grace à la musique nous sommes allées une saison entière à l'enregistrement d'une émission et la il était très sage kevin était captivé nous assistons souvent à des concert

- De corinne le 28/4/2003. Pays: Belgique Région: tournai gaurain rx

Je trouve que vous êtes généreuse d'avoir mis sur pieds un site ou l'on trouve autant d'informations utile et enrichissante. Quelles belles recherche vous avez fait. Merci des renseignements Lucie 20ans mère d'une fillette de 3ans, Montréal

- De Lucie le 27/4/2003. Pays: Canada

Un grand merci pour votre site. Je suis très heureuse que nous ne soyons pas seuls sur cette planète. Je suis la maman d'un petit François de 6 ans. Depûis ces 2 ans 1/2, il est suivi psychologiquement (entre autre) pour l'hyperkinésie et la dysharmonie. il est actuellement encore en maternelle (il n'a pas encore l'apprentissage de l'écriture et de la lecture) avec l'aide d'une Auxiliaire de Vie Scolaire. Sans cette jeune personne, aujourd'hui, mon enfant serait déscolarisé et ses quelques progrès (sociabilisation) n'existeraient pas. Je lance un appel aux parents de France afin qu'ils se mobilisent et exigent que de tels postes soient perennisés dans l'Education Nationale car dans notre département, ces auxiliaires de vie scolaire n'existent que grace à une association de bénévoles (loi 1901). Dans d'autres départements, même voisins, de tels accompagnements n'existent pas. je profite de ce site pour remercier tous ceux qui se mobilisent autour de notre fils.

- De Laurence le 15/4/2003. Pays: France Région: Rhone Alpes

Bravo pour votre site,quel espoir de ne plus se sentir seule dans son combat si cruel qu'est celui d'une maman d'un enfant de 5 ans et demi,hyperactif,mal aimé car pas compris,le papa de yoann est lui même TDHA.Mille merci pour ce réconfort que vous apportez avec votre site.Continuez.

- De CHAPUT-VALERIE le 12/4/2003. Pays: France Région: PAYS-BASQUE

Felicitation aux auteurs du site car cela apprend beaucoup pour les parents que nous sommes (nous avons un enfant Alexis 9 ans qui est hyperactif) cela fait savoir aux instits aussi que la gestion de ces enfant est un "combat" journalier pour les devoirs et les petites choses du quotidien car pour certain ce sont des enfants mal elevé et cela vient des parents. Sur ce temoignage je vous dit bonne lecture. Amitiés

- De Yannick le 2/4/2003. Pays: France Région: seine maritine

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