Bienvenue dans le livre d'or de l'association TDA/H Belgique

Signer le livre | Retour au site

Livre d'or créé le 30/5/2001 15:41

Administré par

970 messages dans ce livre.

Pages: ... [4]-[5]-[6]-[7]-8-[9]-[10]

Pascale, vraiment bravo pour votre site ! Merci aussi à tous les témoignages des parents sur le forum rare lieu où l'on parle de la Ritaline ! Je voulais juste vous laisser moi aussi un petit témoignage : je débute enfin un traitement de Ritaline pour mon fils autiste de haut niveau, grâce à un médecin qui a accepté d'essayer, car personne n'avait décelé un "vrai" déficit d'attention malgré toutes mes questions, mes observations et celles des enseignants. J'étais très inquiète de le voir "planer" à dix mille et me disais qu'on ne pouvait plus le laisser comme cela car cela avait de graves conséquences sur sa scolarité et ses relations sociales (il a quand même 12 ans !). Eh bien ça marche et sans aucun effet secondaire !! au départ, je vous dis pas les précautions que j'ai prises (médecin pas loin, auscultation etc) car avec tout ce qu'on entend j'avais un peu peur. Résultat : les séances de devoirs qui étaient limite torture pour lui et pour moi, sont désormais sereines ! alors bien sûr, il n'est pas métamorphosé, cela n'agit que sur la concentration et l'humeur (il est beaucoup moins opposant) mais le mieux, c'est qu'il retrouve confiance en lui. Non, tout n'était pas à mettre sur le compte de l'autisme. Alors à tous : courage, persévérez, tentez, trouvez des médecins qui osent essayer ! je sais, c'est un long parcours... (Désolée de rester anonyme mais vu les idioties qu'on peut entendre, je fais un peu attention)

- De Cécile le 9/10/2002. Pays: France Région: Sud Ouest

Bravo pour votre site, je le trouve vraiment terrible car je crois qu'il est essentiel de pouvoir échanger ses expériences...

- De Aurélie le 7/10/2002. Pays: France

Grand père d'un petit garçon de 8 ans qui présente tous les symptômes de l'hyperactivité je viens de parcourir votre site avec le plus grand intérêt. Vraiment bravo pour la qualité et la richesse des informations. Je m'empresse de communiquer votre adresse à ma fille qui réside dans la région parisienne. Je précise que depuis cette rentrée scolaire mon petit fils prend deux fois par jour de la rétaline : les effets sont spectaculaires. Je me fais cependant un peu de soucis quant aux conséquences à long terme. Ce que je viens de lire m'a un peu rassuré. Merci pour votre travail remarquable. Bernard

- De Bachasson le 5/10/2002. Pays: France Région: Savoie

Un grand BRAVO pour votre site très très riche en informations. Il est très important de faire connaître l'hyperactivité à chacun, cet état n'étant pas facile à vivre. Nous sommes confrontés à cela depuis environ 2 ans avec notre petite Elodie (5 ans). Nous devons constament nous documenter et discuter avec d'autres personnes pour arriver (ou essayer) de trouver des solutions pour nous rendre la vie plus agréable. Mais malgré tout, elle est notre petit amour.

- De Maryline Otter le 3/10/2002. Pays: Suisse Région: Neuchâtel, Suisse romande

Je suis actuellement dans une démarche de recherche pour trouver ans,une remédiation à la situation de mon ainé, Thomas, 7 ans qui selon sa maîtresse de CE1 semble incapable à se concentrer. Depuis le début de sa scolarisation, les enseignants nous répètent que notre fils est peu sociable et trop distrait. Jusque là nous avons gentiment souri, car Thomas nous apparait comme très demandeur et très curieux de la vie. Cependant depuis l'année dernière (CP) l'insistance des maitres sur ses risques d'échec m'angoisse. Depuis la rentrée, Thomas toujours joyeux est beaucoup plus renfermé car il prend conscience que ses camarades de classe sont durs avec lui("dégage!"), il prend conscience de l'exclusion dont il fait l'objet sans y trouver de remède. Cela gagne même la famille : ses cousins du même age le fuient. Jusque là nous n'avons rien fait : excès de confiance, ignorance ? Peur aussi de s'entendre dire qu'il faut commencer par soigner la mère ! Si, si c'est déja arrivé auprès d'une pédopsychiatre que nous avions consulté il y a 2 ans suite à la visite scolaire. Aujourd'hui nous recherchons un corps médical capable de nous aider dans notre région. Mais ou cette affection est encore peu connue, ou cela reste tabou...Mais thomas est tellement formidable que je ferai tout pour que le soleil de son sourire brille plus fort. Merci à votre site d'entretenir mon Optimisme.

- De anne claude le 2/10/2002. Pays: France Région: bretagne

Bonjour chère Pascale, Je suis personne-ressource dans plusieurs commissions scolaires du Québec afin d'aider les enseignants à mieux aider les enfants...Je travaille présentement à une formation sur les enfants atteints de TDAH et j'aimerais utiliser votre très belle "histoire pour enfants" afin de sensibiliser les enseignants au vécu de ces enfants... Comme il y a un copyright, je vous en fait la demande...Je crois que cette histoire est aussi formidabe pour amener les adultes à réfléchir et à se sensibiliser sur ce trouble...J'utilise souvent l'empathie pour mettre les enseignants en démache car je crois que pour modifier des choses dans son enseignement, on doit comprendre avec la tête...et le coeur. Félicitations, votre site est vraiment magnifique.

- De Anne-Marie le 1/10/2002. Pays: Canada

Chère Madame , Tout d'abord je vous prie de bien vouloir agréer mes plus sincères féliciations pour votre site. Je suis étudiant en 3°pédagogie primaire à la Haute Ecole X à Bastogne. Comme je me trouve en dernière année d'études il me faut réaliser un Travail de fin d'études. Du fait que j'ai été confronté à des enfants présentant des troubles mentaux durant ma formation et comme je le serai aussi dans ma future carrière, j'ai décidé de choisir comme thème : "Comment aborder l'apprentissage avec des enfants présentant des troubles mentaux accompagnés d'hyperactivité?" Votre site présente une incroyable aide car il me permet de savoir plus sur ces enfants et sur le phénomène des troubles mentaux. Par la présente je voudrais donc vous remercier d'avoir mis à disposition de tous une telle référence. François

- De François le 29/9/2002. Pays: Belgique

Félicitation pour votre site... je fais un travail sur le sujet et j'y ai trouvé beaucoup de réponses à mes questions... Continuez

- De Christine le 29/9/2002. Pays: [-- Autre --]

merci pour ce site me donne plus de renseignement car moi meme qui souffre de déficite d attention,je sais maintenant que s est ca que j ai maintenant car mon fils a se probleme la bien a vous

- De parent le 28/9/2002. Pays: Canada Région: québec

salut j`ai deux enfants hyperhactif se n`est pas toujours facile ma fille je n'est pas eu besoin de lui donner du ritalin mais pour mon garcon j'ai du lui donner du ritalin parceque son hyperhactivite etais trop domminante et il ne pouvait se concentre j'espere quand veillisant sa vas se placer et pouvior faire leurs vie normallement car ont vie dans une societe en pleine evolution qui demande de plus en plus de nos jeune pour reussir avec toutes cette technologique salut a bientot

- De sylvain le 28/9/2002. Pays: Canada Région: n.b

Bravo pour ce super site! Depuis quelques temps, l'hyperactivité est un sujet dont on parle beaucoup. Étant une jeune enseignante au primaire, votre site m'a permis d'en apprendre plus sur ce sujet. Rien de tel que des faits vécus pour mieux comprendre ce que l'enfant et sa famille vivent! Encore une fois, bravo!

- De Véronique le 27/9/2002. Pays: Canada Région: Québec

superbe site a lire avec beaucoups d attentions car tres interressant félicitations amitié marc et chanelle

- De marc et chanelle le 24/9/2002. Pays: Belgique Région: Mouscron
http://users.skynet.be/Marc.be

Votre site est d'un très grand intérêt pour les parents, les professionnels et les enfants qui souffrent. Un grand MERCI. Votre famille peut être fière de vous. Chaque jour vous rendez service à des familles dans le désarroi, j'en suis sûre.

- De Nathalie le 21/9/2002. Pays: France Région: PUY DE DÖME

Bravo pour le site et grand merci de me tenir chaque mois au courant de vos mises à jour. Continuez vous faites un travail formidable. Marthe

- De Marthe le 19/9/2002. Pays: France

Merci Pascal pour ce site Je signe volontiers ce livre d'or. Si tu veux me contacter utlise l'adresse email ou prends le téléphone. 0033 385 74 49 72 J'ai tellement souffert du fait que pas beaucoup de gens connaisse cette maladie, que je suis prête à partager mes expériences. Amicalement Catherine

- De Catherine Nüesch le 17/9/2002. Pays: France Région: la Bresse

Remarquable votre site. Beaucoup d'info professionnelles qui éclairent bien des choses à leur simple lecture. Non seulement des définitions qui orientent la compréhension et ouvrent à la complexité du sujet, mais des disgnostics et des propositions de solutions. L'ensemble est agréable à découvrir et ... apaisant. Super bravo. Jacques

- De Ichard-Maury le 16/9/2002. Pays: France Région: Charente-Maritime

J'ai moi aussi un enfant hyperactif qui a à ce jour 8 ans. Depuis son plus jeune âge, on peut dire qu'il était monté sur des ressorts. Après plusieurs prises en charges et un échec scolaire, mon mari et moi avons décidé de mettre notre enfant en centre de réeducation du lundi au vendredi,c'est dur..... C'est très difficile d'en arriver là. amitiés.

- De GISELE le 16/9/2002. Pays: France

Votre site m'a permise de comprendre que mon enfant avait un problème et qu'il souffrait d'hypeactivités avec difficultés scolaires suite au manque de concentration. Je trouve cela très bien, car personne n'avait sut nous dire clairement qui consulter er qu'elle était le problème de notre enfant.

- De GOIGOUX le 13/9/2002. Pays: France Région: ile de france

Madame, Un tout grand merci pour votre site et son "ouverture" à tous. L'enfant hyperactif y est bien décrit, montrant la différence avec un enfant "en pleine crise d'indépendance". Nous savons que chaque enfant souffre à des degrés différents de son hyperactivité. Les parents sont souvent désemparés, critiqués par leurs proches (mauvaise éducation...), fatigués de contenir toute l'énergie de leur petit , gênés de se montrer en public (le qu'en dira-t-on...?), désespérés de ne plus trouver une école qui acceptera leur enfant, effrayés pour l'avenir, ... ne sachant plus à quel saint se vouer. Je travaille depuis plusieurs années dans l'enseignement spécialisé et j'ai rencontré et rencontre encore des enfants hyperactifs. C'est vrai que ce n'est pas toujours évident, qu'il y a des moments de découragements mais à côté de cela, quelle récompense de voir un sourire se dessiner sur le visage de l'enfant, d'entendre les parents vous dire qu'il a raconté tout ce qu'il a fait à l'école, qu'il joue avec des copains, qu'il a réussi son bricolage... Cette maladie est peu connue ou reconnue, grâce à ce site, je suis persuadée que beaucoup de parents, enseignants, médecins, psychothérapeutes,...vont apporter un petit plus qui nous aidera tous à mieux comprendre et soutenir ces enfants souvent imcompris.

- De Marie-Claire le 7/9/2002. Pays: Belgique

Bravo pour ton site Pascale et un grand marci.

- De SEVERINE le 7/9/2002. Pays: France Région: YVELINES

Bonne nouvelle : le forum refonctionne ... enfin pour le moment.

- De Pascale - Webmaster le 3/9/2002. Pays: Belgique
http://users.pandora.be/scarlett

Je suis désolée pour les personnes qui essaient de rejoindre le forum depuis hier. L'hébergeur est en panne et je ne peux que espérer que cette panne sera réparée au plus vite. Amitié et chocolat belge Pascale

- De Pascale - Webmaster le 3/9/2002. Pays: Belgique
http://users.pandora.be/scarlett

Bravo à ce site d'exister. Merci pour les réponses qu'il apporte. Serait-il possible de me communiquer l'adresse du forum. Je souhaiterais pouvoir échanger avec d'autres parents d'enfants souffrant d'hyperactivité et autres troubles d'attention. Je suis maman de trois enfants dont le dernier en souffre, étant né prématurément et resté très longremps hospitalisé. Dans ma région(Rochefort) il n'existe pas grand chose qui puisse nous aider à gérer le quotidien qui n'est pas toujours facile. En tout cas, bravo pour ce site convivial et intéressant. Cathy de Rochefort, Belgique

- De Cheval Cathy le 2/9/2002. Pays: Belgique Région: Rochefort

Maman d'un petit Jérôme de 9 ans, né prématurément à 6 mois et resté 11 mois hospitalisé, j'ai appris qu'il souffrait d'hyperactivité et de troubles d' l'attention alors qu'il avait 5 ans. Votre site m'aide à le comprendre et à me comprendre. Jérôme va commencer le traitement à la Retaline demain, ce qui me tracasse unp peu. Dans ma région, je me sens fort seule par rapport à ce trouble dont il souffre. Pas d'adresse de thérapeute ou autre assez proche. Merci à ce site d'exister, il est une aide lorsque je me pose des questions.Le livre "Du calme" est aussi très riche en enseignement mais ce site est fort convivial. Serait-il possible d'obtenir l'adresse du forum, celle-ci ne s'affiche pas chez-moi. Ce forum permet-il des échanges entre parents ? Merci de me répondre si vous en avez le temps. Cathy

- De Cheval Cathy le 2/9/2002. Pays: Belgique Région: Rochefort

Bonjour, et merci beaucoup de tout ce travail, et tous ces renseignements. Je voulais ajouter que mon fils ne supportant pas la ritaline est sous catapressan et a fait beaucoup de progrès depuis. Je crois qu'il faut préciser aux parents qu'il n'existe pas que la ritaline qui peut avoir d'importants effets secondaires, et ne pas jurer que par la ritaline, il existe même des asso. qui n'ont jamais entendues parler d'autre chose que la ritaline, c'est ennuyeux pour les parents qui demandent des renseignements. Bonne rentrée

- De Claire le 30/8/2002. Pays: France

Bonjour Pascale, je vous renouvelle mes remerciements pour tous vos précieux conseils et votre soutien. Mon fils à rendez-vous à Paris auprès d'un spécialiste dont nous avons trouvé le nom sur votre site. Je pense que le traitement nous sera précisé au cours de cette consultation. En attendant nous apprenons tous à vivre avec cette maladie. Encore merci pour tout et amitiés à toute votre formidable petite famille. Moune

- De Moune le 30/8/2002. Pays: France

Bonjour Pascale, Félicitations pour toute cette énergie que vous déployez à aider les autres parents. Encore bravo pour votre site que je trouve utile et joli à regarder. Catherine

- De Catherine le 29/8/2002. Pays: France

salut moi aussi je suis une fille pasifiste eureusement que vous ête là parce que quand j'ai pas le moral je viens sur votre sites et après je suis heureuse. JE VOUS AIME ! ! ! ! !MATHILDE! ! ! ! ! écrivez-moi! salut

- De mathilde le 27/8/2002. Pays: France Région: levallois

Bonjour j'ai moi aussi un garçon hyperactif.Tout se passe bien depuis qu'il est médicamenté.Il a la chance d'être très doué et en plus il a un caractère pacifique,donc pas bagarreur ni violent mais plutot intellectuel.Je me considère très chanceuse et comprend les parents qui s'opposent au ritalin,car j'ai moi même été contre pendant quelques années.Depuis que j'accepte d'essayé d'améliorer son sort au lieu de m'arrêter au'' qu'en dira -t-on'' tout va très bien .Pour le bonheur de votre enfant aller de l'avant.Avant de prendre du ritalin mon fils pleurait à tout les jours à l'école car les autres enfants le rejetait parce qu'il est impulsif.Maintenant il a plein d'amis et il est HEUREUX.

- De Rose le 25/8/2002. Pays: Canada Région: Abitibi

Heureusement que des gens comme vous existent pour des gens comme nous, nous sentions moins seuls et surtout mieux informés. Nous n'avons pas encore trouver le bon chemin pour notre petit bonhomme mais étant donné les divers témoignages, je comprends que les difficultés sont les memes pour tous, vos encouragements et infos sont d'autant plus précieux

- De Catherine le 24/8/2002. Pays: France Région: Isère

Félicitations et merci pour votre site.

- De Paola le 23/8/2002. Pays: Belgique

Suite à la suppression de la rubrique livre d'or permanent du site, j'ai rajouté tous les messages s'y trouvant dans ce livre d'or. Merci encore pour tous vos encouragements. Amitié et chocolat belge Pascale

- De Pascale - Webmaster le 19/8/2002. Pays: Belgique
http://users.pandora.be/scarlett/

e vous remercie pour votre site. Je suis doublement intéressé car je suis en charge d'une clinique tdah à Montréal. Je suis invité en Belgique pour 2 conférences sur le sujet. J'étais curieux de connaître l'ouverture de la pédopsychiatrie à ce type de problème. LLegault psychiatre

- De LLegault psychiatre le 19/8/2002. Pays: Canada

Bonjour Madame Poncelet, Tout d'abord un grand merci pour votre sympathique message de soutien à notre action et surtout pour vos informations. Votre site Internet ( http://www.wanadoo.be/scarlett) est remarquable à plusieurs égards : sur la forme d'abord grâce à une présentation et un design agréable et très soigné, ensuite sur le fond car il est riche de multiples informations délivrées sans tabous ni préjugés....... c'est rare à notre époque et cela mérite d'être souligné ! Le contenu nous a séduit : vos témoignages sont touchants, votre approche de ces problèmes est à la fois pragmatique et quelque part avant-gardiste ! Bravo ! En conséquence notre "coup de coeur" pour ce site très réussi figurera très prochainement (avec votre accord bien entendu ) dans notre rubrique "liens préférés" ainsi que sur notre page "thèmes d'actualité". Je profite de cette occasion pour vous informer (si vous ne le saviez déjà) que le ministre pierre Hazette a récemment présenté son plan de recensencement des "surdoués" en Communauté française ä la suite du rapport d'étude sur ce sujet mené en septembre dernier par différentes universités. Ce plan s'accompagne d'un certain nombre de mesures pour lesquelles nous aimerions connaître votre point de vue. Avec mes cordiales amitiés Erik BRIDE Trésorier de l'APEFI et (accessoirement) amateur de chocolat belge ......

- De Erik BRIDE le 19/8/2002. Pays: Belgique

Merci de Nous avoir fait connaître votre site. Michèle Gagnon Centre d'informations la santé de l'enfant

- De Michèle Gagnon le 19/8/2002. Pays: Canada

Bonjour Pascale, Je suis la maman d'un petit garçon de 8 ans. Il a été diagnostiqué hyperactif par un pédopsychiatre tout récemment et est en attente de RITALIN. Le traitement qui lui serait adapté est long à mettre en place car les structures médicales et éducatives de ma région sont surchargées( j'habite la région lyonnaise). J'ai l'impression que la France est très en retard pour la prise en charge de l'hyperactivité et que mon pays ne fait aucun effort pour informer les parents et former les médecins et les éducateurs indispensables pour l'avenir de nos enfants. Je ne suis encore pas parvenue à rencontrer d'autres parents et votre site m'a permis de glaner en une demie-heure plus de renseignements que les médecins m'en en donné en 3 ans. Mercià vous pour votre magnifique initiative Merci pour mon petit Alexandre Valérie

- De Valérie le 19/8/2002. Pays: Canada

J'accorde a votre site une note de 10/10 bravo je l'inscrit tout de suite dans la liste de référence et j'informe mes abonnés de votre travail Bravo et en espérant maintenir le contact Pierre-Alain Luthi Éducateur spécialisé covets 53 1350 Orbe Vd Suisse 024 441 55 29 Animateur du site Educh Visitez ce site consacré à l'éducation spécialisée http://www.educh.ch inscrivez vous au forum éducation spécialisée http://www.egroups.com/group/educ

- De Pierre-Alain Luthi le 19/8/2002. Pays: Suisse

Bonjour, J'ai découvert aujourd'hui votre site. Je suis père d'un enfant qui montre tous les symptômes décrits dans votre site, inattention, hyperactivité. Rémi, bientôt 9 ans, a des difficultés scolaires. Après avoir redoublé son CP, il est en CE1 et n'est pas admis en CE2 à l'école publique. Particularité : j'ai moi-même eu des dépressions. Je suis informaticien, et j'ai eu de grandes difficultés à faire accepter par ma hiérarchie la nécessité de traiter le problème de l'an 2000 (connu sous le nom de "bogue de l'an 2000"). Les tests psychologiques que nous avons faits confirment que mon fils éprouve de grandes difficultés en calcul mental et a des problèmes de perception temporelle. Y aurait-il une relation entre ceci et cela ? Tous mes encouragements pour vos enfants. Didier

- De Didier le 19/8/2002. Pays: France

Bonjour! Je voulais simplement vous remercier de l'information que vous rendez disponible sur votre site. Je suis audiologiste à Montréal, au Canada et je me demandais si les personnes atteintes du syndrome de Gilles de la Tourette pouvaient présenter des troubles de l'audition centrale. Vous ne le mentionnez pas mais je vais poursuivre mes recherches! encore une fois Merci! Sylvie Auger

- De Sylvie Auger le 19/8/2002. Pays: Canada

Bonjour, Je ne suis pas une "experte" en TDAH moi-meme, mais je fais de la recherche sur ce diagnostique parce que je veux mieux décrire cette maladie en termes de fonctionnement de cerveau. Pour vous mieux enseigner, je vous recommande une chapitre écrit par ma collaboratrice, Dr. V.I. Douglas. Je ne sais pas si vous parlez anglais, mais elle a sommarise la recherche qui a été déjà faite sur TDAH, et elle essaie d'expliquer les trouves d'un point de vue unifie et théorétique. (Je suis anglophone; donc pardonnez moi les erreurs de grammaire.) Si vous pouvez lire l'anglais je pense que ce chapitre peux vous beaucoup aider. J'ai rendu visite a votre "Web site." C'est bien fait, et c'est une bonne idée. Je sais que c'est bien difficile d'organiser une vie familiale avec même un enfant atteint de TDAH, encore plus quand il y trois membres atteints dans la famille. J'espère que vous réussissez a aider d'autres parents que souffrent comme vous, et que ça vous aide aussi. Gillian O'Driscoll, Ph.D. Le chapitre dont je vous ai parle: Douglas, Virginia I. Cognitive control processes in attention-deficit/ hyperactivity disorder. In Quay, Herbert C. (Ed); Hogan, Anne E. (Ed); et al. (1999). Handbook of disruptive behavior disorders. (pp. 105-138). New York, NY, USA: Kluwer Academic/Plenum Publishers. xiii, 695 pp. Gillian O'Driscoll, Ph.D.

- De Gillian O'Driscoll, Ph.D. le 19/8/2002. Pays: Canada

Merci beaucoup Pascale,je te remercie sincèrement de tout ton activisme très utile sur les enfants différents,je me sens moins dépressive quand je lis tous les messages parce que je m'y reconnais parfois. Bonne journée. Laura

- De Laura le 19/8/2002. Pays: France

Pour tous , continuez dans ce sens et les petits hyperatifs ainsi que les parents ne resteront plus longtemps dans l'anonymat . Pascale merci et je te suis dans tes croisades. Bisous à tous . La dame de Haute-Savoie Sofia

- De Sofia le 19/8/2002. Pays: France

Chère Pascale, j'ai découvert votre site il y a maintenant deux mois et demi et vos informations et le forum des parents m'ont beaucoup aidée et soutenue pour me battre pour Alexandre. Les informations contenues dans le site et les témoignages des mamans (et des quelques papas) m'ont permis d'apprendre les choses que les médecins ne pensent pas toujours à nous dire. Merci Pascale et que votre site continue à s'enrichir. Valérie

- De Valérie le 19/8/2002. Pays: Suisse

Tu peux être fière de toi Pascale pour ce magnifique site avec toute la dynamique, le réconfort et les informations qu'il apporte. Chapeau ! Corinne Carlsson

- De Corinne Carlsson le 19/8/2002. Pays: Suisse

Bravo pour votre site. Je cherche des références sur le devenir à l'âge adulte des enfants hyperactifs (traités et non traités) merci d'avance Dr J Boulloche neuropédiatre

- De Dr J Boulloche le 19/8/2002. Pays: France

Bonsoir, J'ai lu que votre époux était aussi hyperactif à l'enfance. Comme moi !!! Je n'ai jamais été capable de lire un livre de ma vie!!! et j'ai de très forts manques de concentration et tout le tralala! Y a t'il quelque chose a faire pour ça??? Car je n'ai jamais été traitée. Aujourd'hui c'est rendu vraiment évident dans ma tête car mon fils de 3ans est hyperactif!!! Il est même rendu a me battre et ce matin il m'a fendu la lèvre d'un coup de point!! Ça m'affecte beaucoup. Merci de m'aide avec votre site car je souffre énormément de tout cela. Marie-Josée

- De Marie-Josée le 19/8/2002. Pays: Canada

Bonjour, C'est à chaque fois pareil, je parcours votre site et... j'ai la gorge serrée. Les émotions sont multiples: soulagement qu'il y en ait d'autres, peur de présent et de l'avenir, espoir fabuleux pour Cléo (notre attentionnante), et puis et puis. En tout cas merci. C'est beau de voir que toute cette souffrance que nous, parents avons vécue, puisse donner naissance à ce lien internet, et j'espère que ce sera beau de voir tout ce que nos enfants auront réalisés... C'est votre histoire, c'est notre histoire, encore merci. A bientôt Carine

- De Carine le 19/8/2002. Pays: France

Pascale, Vous ne me connaissez pas. Mais moi je vous connais pour vous avoir vu à plusieurs reprises dans des émissions télévisées traitant sur le problème de l'hyperactivité chez les enfants. Votre histoire m'a énormément touché, et, ne m'en veuillez pas si je vous tutoie... Ayant eu ton adresses email par le Dr. K..... qui suit ma fille Aurélie de 9 ans pour hyperactivité et qui prend de la ritaline 7/7 jours. Je suis convaincu que, comme ton époux, je souffre aussi du TDA/H. Cependant, je n'ai pu encore trouver aucun neurologue, ni spécialiste qui soit au courant de la maladie chez l'adulte. Sur les conseils du Dr. K....., je me suis même déplacé au CHU de ma région, soit celui de Rouen où le service neurologie m'a pris pour un rigolo! ! ! Oui, vraiment je suis désemparé et j'ai le sentiment d'être incompris. Ayant consulté entièrement ton site qui m'a beaucoup aidé et réconforté. Je te demande si éventuellement tu aurais un centre ou un nom de médecin où je puisse m'adresser qui sera à même de me comprendre et de prendre au sérieux ma souffrance actuelle. De tout coeur, d'avance merci. Et, je tenais à te féliciter sur la richesse de ton site. Bravo Pascale car tu le mérites vraiment ! S'il devait exister un prix Nobel sur l'approche et une meilleure compréhension d'une maladie génétique par laquelle elle ne se guérit pas mais se soigne ; tu recevrais le premier Prix d'Honneur. Encore bravo et merci. Très cordialement, Max Un père qui croit à 95% d'être hyperactif et qui a une fille qui en souffre.

- De Max le 19/8/2002. Pays: France

QUAND ON N’A QUE L’AMOUR . Inspiré par la chanson de J.BREL Quand on n’a que l’amour A offrir en partage A tous ces enfants là Qui ont vu le jour Quand on n’a que l’amour Pour essayer de comprendre Pour essayer d’apprendre Leur façon de vivre Quand on n’a que l’amour A offrir à ceux là Dont l’unique combat Est de vivre chaque jour Quand on n’a que l’amour Pour tenir ses promesses Sans autre richesse Que d’y croire toujours Quand on n’a que l’amour Pour s’adresser au monde Pour crier sur les radios Qu’il ont tant besoin de nous Quand on n’a que l’amour Pour aider ces enfants Qui sont si différents Qui sont si innocents Quand on n’a que l’amour Pour faire comprendre aux gens Que leur vie parfois Est un dur combat Quand on n’a que l’amour A offrir en partage A offrir aux enfants Et à leurs parents Alors sans avoir rien Que la force d’aimer Tu pourra leur offrir Pascale, le monde entier.

- De Christian le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour Pascale, Je n'ai pas pu écouter l'émission radio à laquelle tu as participé puisqu'il n'y a pas de radio au bureau; mais ma mère l'a écoutée! Bonne chose, d'autant plus qu'elle a pris conscience de toute une série de points...Par exemple, qu'elle avait un trouble de l'attention, que d'autres personnes de la famille souffraient de déficit d'attention avec hyperactivité ( ou sans )...Bref, elle ne me prend plus pour une extra-terrestre quand je lui parle de ce sujet...Comme quoi tout arrive... Espérons que ça dure! Voilà, pour te dire que ton travail porte ses fruits...Lentement mais sûrement! J'imagine que tu as du toucher pas mal de gens! Félicitations pour ton énorme travail et bon après-midi. Françoise

- De Françoise le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour, J'ai été fort interpellée par votre témoignage, étant moi-même maman de 3 filles (14-10-6 ans) dont l'aînée a toujours eu un comportement"un peu difficile à comprendre" dès la naissance. De psychologue en psychométricienne, en passant par l'homéopathie et l'allopathie, elle est sous Rilatine depuis l'âge de 7 ans. Ma dernière fille est fort peu concentrée également. Ce que vous disiez me semblait tellement connu, un peu comme si quelqu'un racontait ma propre histoire et mes sentiments. Je vais donc, de ce pas, visiter votre site. Merci. Véronique

- De Véronique le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour! J'ai eu l'occasion d'écouter une partie de l'émission d'hier consacrée aux déficits d'attention avec hyperactivité. Vite passionnée, je suis allée consulter votre site internet. Je suis logopède, spécialisée dans les troubles d'apprentissage des mathématiques. Parmi mes petits patients, il y en a beaucoup qui me tracassent: ce sont ce que j'appelle les enfants "zappeurs": ne tenant pas plus de 30 secondes sur une même idée, ils passent d'une activité à une idée qui leur passe par la tête, en s'interrompant pour faire un commentaire sur un dessin affiché dans mon local... Il semble qu'ils soient ouverts à tout, mais ce tout justement les empêche d'être disponibles pour les apprentissages. L'émission, ainsi que ce que j'ai déjà pu lire sur votre site (il y a beaucoup!) semblent répondre aux questions que je me posais et confirmer mon idée qui a été, pour ces enfants, de conseiller aux parents d'aller consulter pour faire un bilan plus complet. Seulement, vers qui les envoyer? Auriez-vous des adresses? Merci pour le travail considérable que vous avez réalisé. Merci pour tout ce qui a été dit hier, qui m'a fort touchée. Amitiés Anne

- De Anne le 19/8/2002. Pays: Belgique

Madame, Au nom de la ministre déléguée à la Santé, aux Services sociaux et à la Protection de la jeunesse, Madame Agnès Maltais, nous accusons réception de votre courrier électronique du 8 juillet dernier concernant votre désir d'informer d'avantage la ministre sur la situation relative aux personnes atteintes d'hyperactivité. Nous vous remercions de nous avoir transmis cette correspondance. Soyez assurée que Madame Maltais en a pris bonne note. Veuillez agréer, Madame, l'expression de nos sentiments les meilleurs. Daniel Guay Conseiller politique

- De Daniel Guay le 19/8/2002. Pays: Belgique

Pascale, Merci d'être tout simplement ce que tu es! Tu fais un travail remarquable Le constates-tu au moins? Ne changes jamais, restes ce que tu es! Tu as tout mon respect ~et~ mon amitié. C.

- De C. le 19/8/2002. Pays: Belgique

Merci, merci et encore merci. Je ne saurai jamais assez vous remercier pour tout ce que votre site m'a apporté. Une maman reconnaissante éternellement. Annie

- De Annie le 19/8/2002. Pays: Belgique

Sans ce site et le forum je me sentirai bien seule, alors mille merci et bravo pour ta gentillesse, ta patience et ton savoir faire. Judith

- De Judith le 19/8/2002. Pays: Belgique

Merci, je vais vous avouer que j'ai deux adolescents qui ont des troubles d'attention et non d'hyper-activité à qui je vais faire lire votre site. Sûrement qu'ils seront heureux de mieux comprendre leurs problèmes ainsi que la médication. Merci à vous...sincèrement Christiane

- De Christiane le 19/8/2002. Pays: Belgique

Je vous REMERCIE BEAUCOUP. Je suis allée voir votre site et pour 1 toute première fois, j'ai compris que nous n'étions pas seuls dans le cas. (Franchement, ... j'en ai les larmes au yeux). Tout ce que vous raconté nous est arrivé à la maison avec notre fille de 8 ans. Les parents qui nous reprochent l'hyperactivité et le stress de notre enfant,... Le centre PMS qui nous conseille d'aller voir un psy et un neurologue, comme une baffe dans la figure. Mais les listes d'attente sont de 10 mois environ, donc on nous conseille de lire en attendant..... Les professeurs qui sont dérangés par le comportement de notre enfant... Les test de QI qui varient beaucoup trop suivant le moment. Ces questions en suspend... est-elle dyslexique, est-elle douée, ne l'est-elle pas, ... ? Ses moments d'inattention juste au moment des tests pour son bulletin .... Les antidépresseurs aux plantes ... quelques gouttes miracles ... pour nous souvent et pour elle, je ne cache pas que j'y ai eu recours à 2 reprises (à 4 ans et à 7 ans). Nous sommes dans le Brabant Flamand, à côté de Bxl. Encore MERCI. Nancy.

- De Nancy le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour à vous ! Je vous écris parce que je viens d'être allée voir votre site. J'ai fait une recherche, j'ai trouvé plein de sites sur l'hyperactivité, mais le premier que j'ai (presque) complètement lu, c'est le vôtre, parce qu'il était réalisé par des parents et... parce que vous êtes belges comme nous. Je l'ai trouvé super ! Je vous remercie beaucoup de parler de votre expérience. Cela m'a en même temps fait mal par la découverte du problème, mais aussi fait du bien par la possibilité d'apprendre à mieux gérer tout ça. J'ai envoyé l'adresse du site à certains, ça peut les aider à comprendre je crois. J'espère, j'espère, ... je prie ! Encore merci Brigitte

- De Brigitte le 19/8/2002. Pays: Belgique

Merci de l'information sur ce très beau site. Je le ferai connaître. A. Kahn

- De A. Kahn le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour Pascale, J'ai visité le site et vous félicite pour le travail très important réalisé. Vous apportez et apporterez beaucoup d'informations ...à ceux qui souhaitent et souhaiteront en obtenir. Ce que j'ai lu est attrayant. Avec mes voeux de succès. H. Szliwowski

- De H. Szliwowski le 19/8/2002. Pays: Belgique

félicitations pour votre initiative. Votre site est très bien fait. Une petite remarque: vous ne parlez pas des examens complémentaires. Je pense qu'il n'est pas inutile de proposer un électroencéphalogrammeà un enfant dit "lunatique": en effet, je suis déjà tombé plusieurs fois sur des absences épileptiques non diagnostiquées en temps que telles chez ces enfants, et les absences sont des crises d'épilepsie qui répondent généralement très bien à un médicament anti-épileptique. Dr P.V.B.

- De Dr P.V.B. le 19/8/2002. Pays: Belgique

Pascale quelle fille infatigable. Que d'informations utiles, que de temps, de travail, de dévouement. Bravo, bravo. Tes enfants ont de la chance de t'avoir comme maman. Jennifer

- De Jennifer le 19/8/2002. Pays: Belgique

Merci pour la réalisation de ce site Je tenais à vous féliciter pour ce site très bien fait que je viens de découvrir. Je suis logopède et j'ai en rééducation quelques enfants présentant une hyperactivité. Je trouve que les informations trouvées ici sont très complètes et diverses. Elles me permettent de mieux comprendre la vie quotidienne de ces enfants hyperactifs ainsi que celles de leurs parents. J'ai également trouvé quelques renseignements fort utiles qui me permettront de répondre aux questions que me posent certains parents. Merci.

- De Une logopède le 19/8/2002. Pays: Belgique

à une personne spéciale Il y a peu de gens dans ce monde qui sont vraiment spéciaux Qui sont plus attentifs aux autres qu'à eux-mêmes. Qui ont toujours le sourire aux lèvres et l'amour dans le coeur pour tout le monde. Et qui ne demandent rien en retour. Je vois toutes ces choses et beaucoup plus en toi. Bonne continuité, dans ton oeuvre. Merci. Amicalement. Lindaxx

- De Linda le 19/8/2002. Pays: Belgique

J'adore ce site, où, souvent je viens faire une petite visite, soit pour m'informer, soit pour y trouver de la bonne humeur et beaucoup d'humanité! Merci Pascale! Anne Hennebert

- De Anne Hennebert le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour Mme Poncelet, Je me permet de vous écrire pour vous féliciter pour votre site internet. En effet, cela fait maintenant plus d'une année que je viens régulièrement visiter votre site et à chaque fois je suis émerveillée de voir toutes les infos que vous proposez!!! De plus celles-ci sont pertinentes et très intéressantes. Encore bravo et merci ! Stéphanie

- De Stéphanie le 19/8/2002. Pays: France

Je viens de vous envoyer un mail et j'ai voulu lire votre histoire que je n'avais pas lue hier soir. Dans un sens, c'est bien mieux parce que je m'aperçois de toutes vos souffrances qui sont aussi les miennes et j'ai un profond et sincère sentiment de compassion à votre égard. Il y a quelques phrases terribles que je connais si bien... Dites-vous, quand c'est difficile, que vous avez la chance d'être"deux" de temps en temps. Merci d'exister, je me sens moins seule aujourd'hui. Sophie

- De Sophie le 19/8/2002. Pays: France

Bravo pour votre site qui est très bien fait. J'y ai trouvé en particulier le rapport récent sur la dysphasie et la dyslexie fait par l'Education Nationale (française). Amitiés Dr C. ZIX Pédiatre

- De Dr C. ZIX le 19/8/2002. Pays: France

Je viens de découvrir votre site et je le trouve plus qu'intéressant et bien conçu. Merci! Je refile l'adresse à ma clientèle et à mes collègues et aux enseignants que je côtoies. Josée Laurendeau, orthophoniste

- De Josée Laurendeau, orthophoniste le 19/8/2002. Pays: France

Bravo pour votre site. Je suis orthophoniste à Lançon-de-Provence, en France, et travaille beaucoup avec le Dr Michel HABIB, neuropsychologueà Marseille dont vous avez peut-être lu le livre "dyslexie : le cerveau singulier Encore chapeau pour le site Madame Massonnat

- De Madame Massonnat le 19/8/2002. Pays: France

Bonjour Madame Poncelet J'ai eu l'occasion d'écouter votre émission radio et ne peux que vous féliciter de la teneur de vos propos. Je vais recommander cette entrevue aux parents d'ici. Je trouve aussi très important que vous ayez réussi à reconnaître le diagnostic TDAH pour vous-même, même si je le savais depuis longtemps et ne pouvais vous le dire ouvertement, par crainte de fautes éthiques. Salutations Dr Claude Jolicoeur

- De Dr Claude Jolicoeur le 19/8/2002. Pays: Canada

Bonjour. Votre site est super. Je viens de demander à Philippe Laugraud qui met à jour notre site de faire un lien avec le vôtre. Bien amicalement. Ariel Conte (Président de Coridys)

- De Ariel Conte (Président de Coridys) le 19/8/2002. Pays: France

Bonjour, je suis étudiante en adaptation scolaire et socialeà l'Université de Sherbrooke. J'ai trouvé vraiment fantastique ton site Pascale. C'est étonnant de voirà quel point tu sembles soulager et encourager bien des gens. J'espère qu'un jour les enfants qui ont des problèmes comme l'hyperactivité seront traité à leur juste valeur. Ils sont trop souvent mis de côté par la société. Fait marquant, le ministre de l'éducation n'arrête pas de parler de la nouvelle réforme (pédagogie par projet) mais on ne l'entend même pas parler de la pédagogie différencié. Je pense que c'est une insulte à tous les enfants qui font partie des EHDAA. (élève handicapé ou en difficulté d'apprentissage et d'adaptation) Petite suggestion, ce serait intéressant pour tous les parents que tu en parles sur ton forum. Merci aussi parce que ton site me sera fort utile pour mon travail. Bravo! continue à égayer les coeurs! Julie

- De Julie le 19/8/2002. Pays: Canada

Merci pour votre site , Je suis une maman d'un jeune de 13 ans , avec des problèmes de concentration. Garçon très gentil / serviable / émotif / timide. Je me suis rendue compte qu'il y avait des problèmes dès l'âge de 5 ans. Inutile de vous dire que malgré tous mes efforts ..., mon fils aura probablement toujours des problème d'école. Il prend du Ritalin depuis l'âge de 8 ans. Auriez-vous une solution pour un apprentissage manuel pour lui ? Je suis contente de trouver des personne qui ont le même problème que moi, quelle fatigue .....et pour combien de temps encore .... Le moral est au plus bas, les examens commence la semaine prochaine , autant pour lui que pour moi évidement ...

- De Christine le 19/8/2002. Pays: Canada

Quel bonheur de tomber sur votre site !!! J'ai pianoté par hasard et quelle émotion...moi qui avais besoin d'avoir des réponses à toutes mes angoisses. J'ai un ancien Hyper de 10 ans mais ayant toujours des problèmes à l'école, suivi par un psy qui ne m'a jamais dit qu'il pouvait exister des troubles tels que les TDA. Moi qui déprimait, et bien je vais beaucoup mieux car je sais que je ne suis plus seule et qu'il y a un lien. J'ai pleuré en lisant votre histoire car j'ai retrouvé mes angoisses, mes erreurs dues à ma non information. J'ai décidé de changer de psy pour FLorian . J'aimerais savoir comment vous faites pour faire accepter vos enfants dans le monde de l'enseignement car ça à été et c'est toujours très difficile . JOELLE .

- De JOELLE le 19/8/2002. Pays: France

Toutes mes félicitations pour votre site, il est très instructif et sa conception est également très bien. Les explications que vous fournissez m'ont bien aidées à comprendre (d'un point de vue personnel, j'en suis aussi tombée sur la tête ou retombée sur mes pieds !) En effet, beaucoup de choses similaires peuvent ou pourraient correspondre à notre famille - hyperactivité, trouble de l'attention et surdoué - adultes et enfant. Aussi, je souhaiterais entrer en contact avec des personnes qualifiées afin de confirmer ou d'infirmer cela et de pouvoir aider mon fils au mieux. J'espère grandement que vous pourrez m'aider Merci d'avance Bien amicalement Véronique

- De Véronique le 19/8/2002. Pays: France

Quoi te dire de plus que les autres. Ton site est génial; il m'a permis de trouver tous les renseignements voulus pour les deux adorables monstres que j'ai à la maison. Simplement te dire MERCI de notre part. Nathalie, Yann et Antoine

- De Nathalie, Yann et Antoine le 19/8/2002. Pays: France

Bonjour Pascale Bravo pour votre site. Mon petit garçon est hyperactif, il a 8 ans et demi et est dans un centre de rééducation où il reste du lundi au vendredi en pension il rentre chez nous que le vendredi car le centre est a 30 km de la maison. Florian va dans ce centre depuis l'âge de 6 ans car au niveau de l'école c'était vraiment impossible de le scolariser normalement. J'ai déjà eu beaucoup de problèmes a la maternelle, depuis qu'il est dans ce centre il va beaucoup mieux plus calme surtout mais au niveau scolaire une vrais catastrophe .Il ne sais pas lire ni écrire. Je suis un peu découragée car j'ai peur pour son avenir. Bravo encore. A bientôt Yolaine

- De Yolaine le 19/8/2002. Pays: France

Bonjour et merci a toi Pascale qui fait avancer les choses avec courage et persévérance. Nous avons un petit Clément thada , dyslexique et précoce qui nous surprend toujours par sa gentillesse et sa générosité. Nous travaillons en toute humilité et avec pragmatisme à aider des parents dans qui ont des enfants comme nous et qui ont tant à partager. En tous cas continue , je trouve ton travail admirable . Cordialement Walter

- De Walter le 19/8/2002. Pays: France

Tout d'abord je voudrais vous souhaitez une très bonne année 2002 à vous et aux autres parents. Ensuite, je vous remercie de m'envoyer toutes ces informations et surtout n'hésitez pas à m'en envoyer davantage... Je vous remercie beaucoup de votre compréhension. Mme PERRIA

- De Mme PERRIA le 19/8/2002. Pays: Belgique

- Merci de m'avoir aidée. Nous avons regardé le feuilleton l'Instit ce samedi en famille. Nous avons trouvé pas mal de similitudes entre Aurélie et Chloé(bien que moins atteinte) mais cela a permis à mes enfants (et à moi) de mieux comprendre la souffrance de Chloé. Depuis la lecture de votre site et des nombreux témoignages, je décode mieux et je ne m'énerve plus autant. Merci. J'ai raconté à mon fils l'histoire de cet enfant avec un grand coeur dans les bras et la tête dans les nuages en remplaçant le prénom du petit garçon par Chloé. Bingo ! "Pourquoi ne m'as-tu pas dit cela plus tôt " mais il a compris et fais également preuve de plus de patience. Merci beaucoup et chapeau pour la solidarité Amitié et chocolat belge également Fabienne

- De Fabienne le 19/8/2002. Pays: Belgique

Heureusement qu'il y a des sites comme le votre pour mieux comprendre ce dont souffre notre fils de 3.5 ans. Merci du fond coeur car vous nous avez aider (et lui par la même occasion) et fais gagner énormément de temps et d'énergie Laurent

- De Laurent le 19/8/2002. Pays: France

Merci, tout ce que j'ai lu sur votre site m'aide beaucoup. Depuis que mon fils à un an je m'entend dire que je suis une mauvaise mère, que je ne sais pas contrôler mon fils. Les autres enfants rient de lui, et ma famille ne le comprend pas. Cela me fait beaucoup de mal, car c'est enfant très gentil, je l'aime de tout mon coeur. Votre site va me permettre de continuer de me battre contre une médecine à deux vitesses. En effet, aujourd'hui mon fils à cinq ans et demi, il a été diagnostiqué hyperkinétique, mais je n'ai entendu qu'une seule chose, c'est de ma faute. Alors grâce à vous, je vais ma battre pour que mon fils puisse vivre sereinement et comme il le voudrait, en ayant des copains qui l'aiment et qui ne le traitent pas de fous. C'est un paradoxe, car il à un QI de 114 et cela veut donc dire qu'il est intelligent, et non bête, comme semble le penser la plupart des gens. Merci car grâce à votre site, je vais pouvoir montrer certaine pages au incrédules. Valérie.

- De Valérie le 19/8/2002. Pays: France

- Bonjour, Très bon site quand on est à la recherche d'info dans ce domaine et qu'on s'interroge si ses propres enfants ne sont pas atteints d'hyperactivité! François

- De François le 19/8/2002. Pays: France

C'est avec intérêt que j'ai parcouru les pages de votre site. Veuillez recevoir mes sentiments respectueux Gisèle George

- De Gisèle George le 19/8/2002. Pays: France

très vives félicitations pour votre site. F. Douchain

- De F. Douchain le 19/8/2002. Pays: France

- Chère Pascale, En effet, je vais visiter votre site car le syndrome d'hyperactivité mérite d'être mieux connu et moins caricaturé en effet, dans l'attitude à avoir comme dans le traitement. Je ne manquerai pas de le recommander pour que les parents aient plus d'informations (et les médecins...). A bientôt Edwige Antier

- De Edwige Antier le 19/8/2002. Pays: France

- Chère Madame Poncelet, Je profites de quelques minutes de temps libre pour vous féliciter vous encourager a poursuivre votre oeuvre. Votre site est a la fois très émouvant et très professionnel. J'espère que cela aidera beaucoup de parents a ne pas perdre espoir et a informer et mieux faire comprendre la nature de l'ADHD a tout le monde. Bonne continuation. Je vais également essayer de vous contacter par téléphone très prochainement. Bonne journée Nadia Gianotto

- De Nadia Gianotto le 19/8/2002. Pays: Belgique

Bonjour Pascale, Félicitations pour ce merveilleux site. Mon nom est Richard Toupin. Je suis un des fondateurs de Panda au Québec. www.associationpanda.qc.ca Depuis 11 ans, nous nous efforçons d'aider les parents, les enfants et les intervenants concernant les troubles de l'attention avec ou sans hyperactivité. Nous avons aujourd'hui une banque d'informations extraordinaires sur le sujet. Nous avons organisé plusieurs conférences et ateliers de toutes sortes avec plusieurs intervenants des milieux scolaires, familiaux et médicaux. Plusieurs vidéos et documents ont ainsi été mis à la disposition des Centres Locaux des Services Communautaires (CLSC). Les parents se sont mobilisés à la grandeur de la province afin de se joindre aussi à Panda. Les Écoles se sont ouvertes afin de prendre connaissance des dernières données sur le sujet. Malgré ça, tout reste à faire... J'ai été impliqué aussi dans la naissance de l'ASPEDAH en Suisse. On me demande souvent de m'impliquer comme conférencier. Je suis un communicateur depuis 30 ans et mon métier est un auteur, compositeur et interprète. Deux CD de Collection viennent de sortir sur mes oeuvres et je suis entrain de produire mon 10ième album. Nous venons à peine de terminer notre site Web et nous nous préparons à y ajouter toutes informations pertinentes. Pourrions-nous espérer qu'un lien soit créé entre nous? Nous avons pris la liberté d'ajouter votre adresse aux ressources déjà existantes. Les commentaires sont déjà très positifs sur votre site. Pourriez-vous ajouter un lien avec notre adresse sur votre site? Si c'est possible, merci de tout coeur! Amicalement, Richard Toupin

- De Richard Toupin le 19/8/2002. Pays: Canada
www.associationpanda.qc.ca

Bravo Pascale pour ton site mirifique. Très enrichissant, moi qui suis férue de psychologie infantile. J'ai toujours adoré les enfants et très différents de surcroît. Je n'ai pas d'enfants et j'en aurai sûrement jamais, aussi quand je visite ce site, j'ai la sensation d'être la mère de tous ces charmants bambins avec une richesse intérieure si belle et naturelle ! Régine.

- De GARCIA le 14/8/2002. Pays: France Région: Savoie

mille mercis pour toutes ces infos. Mille mercis pour le travail d'Hercule effectué. Visiblement il aide beaucoup de monde. Une petite question : les tests doivent-ils être prescrits ? Merci pour tout

- De laurence le 13/8/2002. Pays: Belgique Région: ixelles

Avant de commencer à parcourrir votre site, je voudrais vous remercier de l'avoir construit. Je crois qu'il pourra nous aider à y voir un peu plus clair. Il y a 2 ans, nous avons adopté un petit garçon originaire de Thaïlande.. Il a maintenant 5 ans et s'appelle Tom. Tom a une grande soeur de 12 ans qui s'appelle Marie. Tom est un adorable petit garçon, mais tellement turbulant, fatiguant...que sa maman le pense hyperactif... Quant à moi, je me sent un peu perdu (peut-être ai-je peur de poser un diagnostic). Certes, je retrouve dans les symptômes des traces de Tom, mais... Comment diagnostiquer si Tom souffre effectivement de THADA. Y a-t-il des spécialistes de la question??? Quoiqu'il en soit MERCI François

- De François Vander Linden le 13/8/2002. Pays: Belgique Région: Namur

Je tiens tout d'abord à vous remercier pour la qualité de votre site et la multitude de renseignements qui s'y trouvent. Mère d'un grand garçon aujourd'hui âgé de 19 ans, je suis encore sous le choc de l'annonce du diagnostic (lequel ? vous devez sûrement vous en douter ! !) Pourquoi avoir attendu si longtemps pour avoir une réponse à nos questions et mettre enfin un nom sur la différence de mon fils, je vais vous l'expliquer. Enfant très agité depuis l'âge ou il a appris à marcher, les choses n'ont fait qu'empirer au fil des années (échec scolaire, rejet par les autres, agressivité.). Lorsqu'il atteint sa 12ème année, je me suis décidée à l'emmener consulter. Habitant à cette époque Marseille, je me suis adressée à l'équipe du Professeur X (qui fait foi dans le domaine de la pédopsychiatrie française). Après plusieurs séries de tests et un entretien de seulement quelques minutes avec mon mari et moi même, on nous renvoya chez nous avec pour seule prescription plusieurs séances de psychothérapie, qui ne changèrent rien au problème. Après un déménagement sur Dijon, et quelques psychiatres plus tard, notre fils n'allait toujours pas mieux, au contraire son état ne cessait d'empirer, de crises de violence en prise de stupéfiants la situation est devenue ingérable. C'est à ce moment de notre petite histoire familiale qu'intervient notre psychiatre-sauveur qui enfin met un nom sur cette maladie qui empoisonne notre vie depuis 17 ans. Encore sous le choc, mais soulagée, un certain nombre de questions se pose : a.. Mon fils peut-il encore espérer avoir une vie normale, malgré la gravité de son cas, les échecs accumulés et surtout face au fait que la RITALINE® ne semble plus indiquée (il est adulte et a des tendances addictives) ? b.. Y a-t-il d'autres alternatives thérapeutiques, disponibles en France, que la RITALINE® ? c.. Avez-vous connaissance d'autres cas où le diagnostic a été émis aussi tard, avec autant de lacunes accumulées ? Je vous remercie très sincèrement de toute l'aide que vous m'avez apportée au travers de votre site. Amitiés à vous et à toute votre formidable petite famille. Moune.

- De Moune. le 12/8/2002. Pays: France

Bonjour, je m'appelle Pascale et je suis la maman de deux enfants. Nicolas est né en janvier 1996 et c'était un bébé adorable, le bébé rêvé de toutes mamans ; il était calme, gentil, obéissant et faisait ses nuits à 3 semaines. Lorsqu'il a eu 18 mois nous avons décidé de lancer le deuxième, ce qui a tout de suite fonctionné ! C'est là aussi que tout à commencé, il est devenu presque du jour au lendemain plus accaparent, plus agité il n'avait pas de limite et j'ai commencé à regretter d'être enceinte. Autour de moi on me disait que les enfants ressentent tout et qu'il devait certainement y avoir un peu de jalousie, donc que je ne devais pas m'inquiéter. J'ai eu une grossesse assez difficile à ce nivaux-là mais je me rassurais en me disant que j'étais plus sensible, c'est bien connu ; les futures maman sont plus émotives et que ça ira mieux le jour où Jonathan serait né. Et bien-sûr Jonathan ne se fit pas attendre longtemps . Avec une différence, notre petit était porteur d'une trisomie 21 ! Nous nous sommes affiliés à une A.S.B.L. où l'on nous a appris que les principaux effets secondaires de la trisomie étaient une hypotonie des muscles et une connexion nerveuse plus lente d'où leur retard psychomoteur et leur retard mental, et la vie a continué son cours. Nicolas lui était de plus en plus nerveux, il est rentré en accueil à l'école et ne disait toujours pas un seul mot ! Encore une fois notre entourage croyant bien faire nous disait qu'il ne fallait pas s'inquiéter que les enfants évoluaient chacun à leur propre rythme, ce qui est vrai mais quand même je restais un peu sur ma faim, mais que pouvais-je dire ou faire. Lorsqu'il est rentré en première maternelle il ne parlait toujours pas mais s'était inventé son propre langage et nous étions les seuls à le comprendre mon mari et moi. Nous avions alors fait appel à une logopède qui maintenant le suit depuis deux ans à raison de deux fois par semaine. A ses quatre ans, voyant que son comportement empirait de plus en plus, nous sommes allés consulter un neurologue, celui-ci nous a plus ou moins fait comprendre que les parents venaient le consulter alors que leurs enfants sont simplement turbulents. Il nous a tout de même conseillé de le faire suivre par une psychomotricienne, celle-ci a diagnostiqué un retard de psychomotricité fine de plus ou moins un an et nous a dit que c'était pour cela qu'il était agité. Et quand je lui ai parlé d'hyperactivité elle m'a répondu que je m'éparpillais trop et que c'était mauvais pour l'ego de Nicolas, que cela avait pour effet de lui faire perdre confiance en lui. Notre famille quant à elle, voyait son comportement comme un problème affectif lié au fait que son frère Jonathan demandait plus d'attention à cause de son handicap, et j'ai moi-même fini par me dire que c'était bel et bien de ma faute. A la naissance de Jonathan, mon mari et moi étions en dépression et au début c'est moi qui ai assumé son éducation. Il devait avoir des séances de kyné, de logopédie, il a été hospitalisé en soins intensifs pour une pneumonie puis pour se faire opérer du cœur à 18 mois, peut-être à ce moment là avais-je trop négligé Nicolas qui me demandait toujours plus d'attention, mais en même temps je ne me sentais pas capable de tout mener de front. J'avais l'impression d'être entraînée dans un cercle vicieux qui voulait que Nicolas était trop accaparant, que moi je le rejetais et que lui à son tour demandait plus d'attention etc., c'était vraiment sans fin. C'est une constatation horrible que de se reprocher ce genre de chose. Maintenant, depuis deux mois je suis partie faire une thérapie chez une psy. pour faire un peu le tri dans tout ça. A l'école on le cataloguait comme un enfant caractériel seul sa lagopède m'a conseillé de l'aider avec une médication que la psychomotricienne a évidemment nié. A la fin de ses maternelles, au moment du test du P.M.S., son professeur voulait qu'il double et le P.M.S. quant à lui trouvait qu'il avait tous les prérequits scolaires pour rentrer en primaire. Face à tous ses diagnostics différents j'ai décidé de refaire un test auprès d'un autre neurologue qui, ouf ! m'a écoutée et constaté en moins de temps qui ne le faut pour le dire ( 10 mn.) qu'il y avait de fortes chances pour qu'il soit hyperactif, il m'a envoyée chez une autre personne pour faire un test de concentration. Celle-ci sans même devoir calculer les points, elle m'a confirmé qu'il était hyperactif ! Je dois avouer que j'étais tellement à bout de nerfs que j'espérais ce diagnostic car je savais qu'il y aurait un traitement. Aujourd'hui je suis encore un tout petit peu dans le brouillard car je n'ai pas encore toutes les réponses mais je sais une chose : j'ai fait comme j'ai pu avec ce que j'avais ! J'ai hâte de revoir le neurologue, j'ai rendez-vous le 20 août et je verrai bien ce qu'il nous proposera. L'ironie dans cette histoire c'est que j'ai les deux extrêmes, un enfant hyperactif et un enfant hypotonique ! Ils sont tous deux adorables et ... différents ! Mais je sais que la différence est une richesse. Pascale.

- De Pirotte le 9/8/2002. Pays: Belgique Région: Bruxelles

Félicitations pour ce site magnifique et vraiment très intéressant. J'aurai l'année prochaine dans ma classe un enfant hyperactif et votre site m'est d'une grande utilité pour savoir comment l'aider au mieux. Armande

- De Armande le 9/8/2002. Pays: Belgique

J'ai découvert que ma fille avait un déficit de l'atention seulement depuis 3 mois,elle va avoir 11 ans le 8 aôut et trés interessée par ton site trés bien fait

- De François le 31/7/2002. Pays: Luxembourg

Bonjour Je fais mon mémoire de fin d'étude sur l'hyperactivité, ou comment adopter une séance de logopédie aux enfants hyperactifs. Avez vous entendu parler de la methode menchenbaum. En tout cas bravo pour votre site. Alexandra

- De Alexandra le 30/7/2002. Pays: Belgique

pages: ... [4]-[5]-[6]-[7]-8-[9]-[10]

Signer le livre| Retour au site